Анвифен, капсулы 50 мг, 20 шт.

Внутрь после еды.

Астенические и тревожно-невротические состояния

Взрослым назначают по 250-500 мг 3 раза/сут. Максимальная однократная доза составляет 750 мг, для пациентов старше 60 лет - 500 мг. Курс лечения - 2-3 недели. При необходимости курс лечения можно продлить до 4-6 недель.

Детям в возрасте от 3 до 8 лет - 125 мг до 3 раз/сут; от 8 до 14 лет - по 250 мг 3 раза/сут; детям старше 14 лет - дозы для взрослых.

Заикание, тики и энурез

Детям в возрасте от 3 до 8 лет - 125 мг до 3 раз/сут; от 8 до 14 лет - по 250 мг 3 раза/сут; детям старше 14 лет - дозы для взрослых.

Синдром дефицита внимания у детей c гиперактивностью в составе комплексной терапии

Детям в возрасте от 5 до 8 лет назначают по 100 мг 3 раза/сут; детям в возрасте от 9 до 13 лет - по 250 мг 3 раза/сут.

Бессонница и ночная тревога у пожилых

Назначают по 250-500 мг 3 раза/сут.

Болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза в период обострения

Взрослым назначают по 750 мг 3-4 раза/сут на протяжении 5-7 дней, затем по 250-500 мг 3 раза/сут в течение 5-7 дней и затем - по 250 мг 1 раз/сут в течение 5 дней. Для лечения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза - по 250 мг 3 раза/сут на протяжении 12 дней.

Профилактика укачивания при кинетозах

Назначают по 250-500 мг однократно за 1 ч до предполагаемого путешествия или при проявлении первых симптомов укачивания.

Противоукачивающее действие препарата Анвифен^® усиливается при увеличении дозы. При наступлении выраженных проявлений укачивания (неукротимая рвота и другие) препарат малоэффективен.

В составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств

В начале лечения назначают по 250-500 мг 3 раза днем и на ночь 750 мг, с постепенным снижением суточной дозы до обычной для взрослых.

• Гиперчувствительность,
• беременность,
• грудное вскармливание,
• детский возраст до 3 лет.

С осторожностью:

При эрозивно-язвенном поражении желудочно-кишечного тракта, печеночной недостаточности.

Удлиняет и усиливает действие снотворных средств, наркотических анальгетиков, нейролептиков, противопаркинсонических и противоэпилептических средств.

Сонливость, тошнота.

Усиление раздражительности, возбуждение, тревога, головокружение, головная боль (при первых приемах), аллергические реакции.

Симптомы: выраженная сонливость, тошнота, рвота, жировая дистрофия печени (прием боp>

Симптомы: выраженная сонливость, тошнота, рвота, жировая дистрофия печени (прием боее 7 г), эозинофилия, снижение артериального давления, нарушение функции почек.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля и проведение симптоматической терапии.

Состав (на одну капсулу)

Действующее вещество: аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид - 50 мг.

Вспомогательные вещества: гипролоза - 1,3 мг, кремния диоксид коллоидный - 3,2 мг, лактоза - 84,1 мг, магния стеарат -1,4 мгКапсулы твердые желатиновые содержат: воду, желатин, краситель азорубин (Е 122), краситель бриллиантовый голубой (Е 133),краситель хинолиновый желтый (Е 104), титана диоксид (Е 171);

Капсулы твердые желатиновые, №0, корпус белого цвета, крышечка темно-синего цвета; содержимое капсул - смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Абсорбция высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через ГЭБ (в ткани мозга проникает около 0,1% введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени — 80–95%, метаболиты фармакологически неактивны.

Не кумулирует. Через 3 ч начинает выводиться почками, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и обнаруживается еще в течение 6 ч.

Около 5% выводится почками в неизмененном виде, частично — с желчью.

Ноотропное средство, облегчает ГАМК-опосредованную передачу нервных импульсов в центральной нервной системе (прямое воздействие на ГАМК-ергические рецепторы). Транквилизирующее действие сочетается с активирующим эффектом. Также обладает антиагрегантным, антиоксидантным и некоторым противосудорожным действием.

Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации его метаболизма и влияния на мозговой кровоток (увеличивает объемную и линейную скорость, уменьшает сопротивление сосудов, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма.Не влияет на холино- и адренорецепторы. Уменьшает вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций).

Уменьшает проявления астении (улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности)) без седации или возбуждения. Способствует снижению чувства тревоги, напряженности и беспокойства, нормализует сон.

У людей пожилого возраста не вызывает угнетение центральной нервной системы, мышечно-расслабляющее последействие чаще всего отсутствует.

• астенические и тревожно-невротические состояния;
• заикание, тики и энурез у детей с 3 лет;
• синдром дефицита внимания c гиперактивностью у детей в возрасте 5–13 лет в составе комплексной терапии;
• бессонница и ночная тревога у пожилых;
• болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза;
• профилактика укачивания при кинетозах;

в составе комплексной терапии алкогольного абстинентного синдрома для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

При длительном применении необходимо периодически контролировать показатели функций печени и периферической крови. Необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания.

Ноотропный препарат, облегчает ГАМК-опосредованную передачунервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на ГАМК-ергическиерецепторы). Транквилизирующее действие сочетается с активирующимэффектом. Также обладает антиагрегантным, антиоксидантным инекоторым противосудорожным действием.

Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации егометаболизма и влияния на мозговой кровоток (увеличивает объемную илинейную скорость, уменьшает сопротивление сосудов, улучшаетмикроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Удлиняетлатентный период и укорачивает продолжительность и выраженностьнистагма.

Не влияет на холино- и адренорецепторы. Уменьшаетвазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести вголове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональнуюлабильность). При курсовом приеме повышает физическую и умственнуюработоспособность (внимание, память, скорость и точностьсенсорно-моторных реакций).

Уменьшает проявления астении (улучшает самочувствие, повышаетинтерес и инициативу (мотивация деятельности)) без седативногоэффекта или возбуждения. Способствует снижению чувства тревоги,напряженности и беспокойства, нормализует сон.

У людей пожилого возраста не вызывает угнетение ЦНС,мышечно-расслабляющее последействие чаще всего отсутствует.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя