Атревозол, таблетки 10мг, 60 шт.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая разовая доза составляет 10 мг (1 таблетка).

Рекомендуемая суточная доза составляет 30 мг (3 таблетки), распределенная на 3 приема в течение дня.

При необходимости, по рекомендации врача, суточная доза препарата может быть увеличена до 60 мг (6 таблеток).

Путь и (или) способ введения

Принимайте препарат Атревозол^® внутрь, после еды.

Продолжительность терапии

Длительность курсового применения препарата составляет 2-4 недели.

При необходимости, по рекомендации врача, длительность лечения может быть увеличена до 3 месяцев.

Если Вы забыли принять препарат Атревозол®

Продолжайте применение следующей дозы в обычном режиме. Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

• Если у Вас аллергия на фабомотизол или любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если Вы беременны или кормите грудью;
• детский возраст до 18 ле

Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Фабомотизол не взаимодействует с алкоголем (этанолом) и не оказывает влияния на снотворное (гипнотическое) действие тиопентала.

Фабомотизол усиливает противосудорожный эффект карбамазепина (препарат для лечения эпилепсии и судорог) и анксиолитическое действие диазепама (транквилизатор). Сообщите лечащему врачу, если Вы принимали или принимаете эти препараты.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Атревозол^® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите принимать препарат Атревозол® и немедленно обратитесь к врачу, если у Вас возникнут следующие серьезные нежелательные реакции:

Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно

• аллергические реакции.

При применении препарата Атревозол^® нежелательные реакции могут наблюдаться с нижеуказанной частотой:

Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000

• головная боль, которая обычно проходит самостоятельно и не требует отмены лечения препаратом.

При значительной передозировке и отравлении возможно развитие чрезмерного успокоительного (седативного) эффекта и повышение сонливости без расслабления мышц. Если Вы приняли препарата Атревозол^® больше, чем следовало, сообщите об этом Вашему лечащему врачу или свяжитесь с ближайшим пунктом скорой помощи, так как Вам может потребоваться неотложная помощь. В качестве неотложной помощи при передозировке медицинскими работниками применяется кофеин 20 % раствор в ампулах по 1,0 мл 2-3 раза в день подкожно.

Действующим веществом препарата является фабомотизола дигидрохлорид.

Каждая таблетка содержит 10 мг фабомотизола (в виде дигидрохлорида).

Прочими (вспомогательными) веществами являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая силикатированная, крахмал прежелатизированный, магния стеарат.<

Таблетки круглые плоскоцилиндрические, белого или почти белого цвета, с фаской.

Препарат Атревозол® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет при тревожных состояниях: генерализованные тревожные расстройства, неврастения, расстройства адаптации, у больных с различными соматическими заболеваниями (бронхиальная астма, синдром раздраженного кишечника, системная красная волчанка, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, аритмии), дерматологических, онкологических и других заболеваниях. При лечении нарушений сна, связанных с тревогой, нейроциркуляторной дистонии, предменструального синдрома, алкогольного абстинентного синдрома, для облегчения синдрома «отмены» при отказе от курен

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата Атревозол® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат Атревозол® противопоказан к применению во время беременности.

Не принимайте препарат Атревозол® в период грудного вскармливания. При необходимости применения лекарственного препарата прекратите грудное вскармливание.

Перед применением препарата Атревозол® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Дети и подростки

Препарат противопоказан к применению у детей и подростков в возрасте до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность применения в данной возрастной группе не установлены.

Атревозол® содержит лактозы моногидрат

Если у Вас имеется непереносимость некоторых видов сахаров, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом перед приемом данного препарата.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат Атревозол^® не оказывает отрицательного влияния на вождение автотранспорта и выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Действие препарата проявляется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легкого стимулирующего (активирующего) эффектов.

Атревозол® уменьшает или устраняет:

• чувство тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения);
• раздражительность;
• напряженность (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх);
• депрессивное настроение;
• соматические проявления тревоги (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы);
• вегетативные нарушения (сухость во рту, потливость, головокружение);
• когнитивные расстройства (трудности при концентрации внимания, ослабленная память), в том числе возникающие при стрессорных расстройствах (расстройствах адаптации).

Атревозол® не вызывает мышечную слабость, сонливость и не обладает негативным влиянием на концентрацию внимания и память. При его применении не формируется привыкание, лекарственная зависимость и не развивается синдром «отмены».

Эффект препарата развивается на 5-7 день лечения. Максимальный эффект достигается к концу 4 недели лечения и сохраняется после окончания лечения в среднем 1-2 недели.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя