Ацикловир, мазь глазная 3%, 5 г

Режимдозирования одинаков для пациентов всех возрастных гупп.

Полоску мазидлиной 10 мм следует помещать в нижний конъюнктивальный мешок 5 раз в сутки синтервалом около 4 часов.

Лечениенеобходимо продолжать, по крайней мере, в течение 3 дней после заживления.

Гиперчувствительностьк ацикловиру или валацикловиру.

Клиническизначимых взаимодействий не выявлено.

Нежелательныереакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов исистем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяетсяследующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10),нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), оченьредко (<1/10000, включая отдельные случаи).

В связи сприродой наблюдаемых нежелательных явлений невозможно однозначно определить,какие явления обусловлены применением препарата, а какие самим заболеванием. Вкачестве основы для определения частоты таких явлений в пострегистрационномпериоде используют данные из спонтанных сообщений.

Частотавстречаемости нежелательных реакций

Нарушения состороны иммунной системы

Очень редко: реакциигиперчувствительности немедленного типа, включая ангионевротический отек.

Нарушения состороны органа зрения

Очень часто: точечнаяповерхностная кератопатия, которая не требует прекращения лечения и исчезаетбез последствий.

Часто: преходящеелегкое ощущение жжения сразу после нанесения мази; конъюнктивит.

Редко: блефарит.

При случайномпроглатывании полного содержимого тубы с препаратом Ацикловир, мазь глазная,возникновение нежелательных реакций не ожидается.

Состав на 1 г

Действующеевещество

Ацикловир — 0,03г.

Вспомогательныевещества

Парафин белыймягкий (вазелин).

Мазь белого илибелого с желтоватым оттенком, или желтого цвета.

Ацикловир быстроабсорбируется эпителием роговицы и тканями наружной оболочки глаза, врезультате чего во внутриглазной жидкости создается токсичная для вирусаконцентрация препарата. Существующими методами невозможно выявить ацикловир вкрови после наружного применения препарата Ацикловир, мазь глазная. Следовыеколичества определяются в моче, но эти уровни не имеют терапевтическогозначения.

Механизмдействия

Ацикловир —противовирусный препарат, который высокоэффективен in vitro в отношении вирусапростого герпеса (ВПГ) 1-го и 2-го типов и вируса ветряной оспы, при этом малотоксичендля клеток млекопитающих.

Послепоступления в инфицированные ВПГ клетки ацикловир фосфорилируется до активноговещества ацикловира трифосфата в присутствии вирусной тимидинкиназы. Ацикловиратрифосфат действует как неспецифический ингибитор и субстрат для вируснойДНК-полимеразы и предотвращает синтез вирусной ДНК, не нарушая нормальныеклеточные процессы.

Лечениекератита, вызванного вирусом простого герпеса (ВПГ).

Фертильность

Информация овлиянии препарата Ацикловир в лекарственной форме таблеток или лиофилизата дляприготовления раствора для инфузий на женскую фертильность отсутствует. Висследовании с участием 20 пациентов мужского пола с нормальным числомсперматозоидов было продемонстрировано, что принимаемый внутрь ацикловир вдозах до 1 г в сутки в течение периода до 6 месяцев не оказывает клиническизначимого влияния на число сперматозоидов, их подвижность или морфологию.

Беременность

Впострегистрационном реестре беременностей при лечении ацикловиром собраныданные об исходах беременности у женщин, принимавших ацикловир в любойлекарственной форме. При анализе данных реестра не было отмечено увеличениячисла врожденных дефектов у новорожденных, матери которых принимали ацикловирво время беременности, по сравнению с общей популяцией. При этом выявленныеврожденные дефекты не отличались единообразием или закономерностью,позволяющими предположить общую причину их возникновения.

При системномприменении ацикловира не было выявлено эмбриотоксического или тератогенногодействия у кроликов, крыс или мышей при проведении признанных на международномуровне стандартных тестов.

В нестандартномтесте на крысах наблюдались пороки развития плода, но только при подкожномвведении высоких доз препарата, оказывающих токсическое воздействие наматеринский организм. Клиническая значимость этих результатов неизвестна.

Применениепрепарата при беременности возможно только в том случае, если потенциальнаяпольза для матери превышает вероятность неизвестного риска для плода.

Период гудноговскармливания

Оганиченныеклинические данные показывают, что препарат обнаруживается в гудном молоке присистемном применении, однако количество препарата, которое получит ребенок пригудном вскармливании, будет незначительно.

Пациентовследует проинформировать о возможном появлении легкого преходящего ощущенияжжения сразу после нанесения препарата.

Во время леченияпрепаратом не следует носить контактные линзы.

Влияние наспособность управлять транспортными средствами, механизмами

Нет данных.