Азопт, капли глазные 1%, 5мл

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентампрепарата.

Поскольку Азопт® и его метаболиты выделяются, преимущественно,почками, его не рекомендуют назначать больным с тяжелыминарушениями функции почек (клиренс креатинина

С осторожностью:

Применение препарата не изучалось у больных с закрытоугольнойглаукомой.

Применение препарата не изучалось у больных с тяжелымизаболеваниями печени, поэтому таким больным его надо назначать состорожностью.

Сенсибилизация организма сульфаниламидами может развиться в томслучае, если препарат назначается повторно с нарушением указаний поего применению. При появлении серьезных побочных реакций или припризнаках гиперчувствительности прием препарата следуетпрекратить.

В 5-10 % случаях; затуманивание зрения, горький, кислый илинеобычный вкус во В 1-5 % случаев: блефарит, дерматит, сухость вглазу, ощущение инородного тела, головная боль, гиперемияконъюнктивы, выделения из глаз, дискомфорт в глазах, кератит, больи зуд в глазах, ринит.

Менее 1 % случаев: местные реакции - конъюнктивит,кератоконъюнктивит, диплопия, кератопатия, слезотечение, астенопия,корочка на краях век; системные реакции - головокружение,гипертония, одышка, боль в грудной клетке, сухость во рту,диспепсия, тошнота, диарея, боль в пояснице, фарингит, алопеция,аллергические реакции, крапивница.

Азопт® является сульфонамидом. Так как при местном применениипроисходит системная абсорбция препарата, могут возникнуть побочныереакции, характерные для сульфонамидов. Редко, но могут бытьсмертельные случаи, вызванные тяжелой реакцией на сульфаниламиды,включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальныйнекролиз, молниеносный гепатонекроз, агранулоцитоз, апластическаяанемия и другие нарушения кроветворения.

Капли - 1 мл.:

• Активное вещество: бринзоламид - 10,0 мг;
• Вспомогательные вещества: бензалкония хлорида раствор, эквивалентно бензалкония хлориду - 0,1 мг; динатрия эдетат - 0,1 мг; натрия хлорид - 2,5 мг; тилоксапол - 0,25 мг; маннитол - 33,0 мг; карбомер (974Р) - 4,0 мг; натрия гидроксид и/или кислота хлористоводородная концентрированная до доведения pH; вода очищенная - до 1,0 мл.

По 5 мл во флакон-капельницу "Droptainer™" из полиэтилена низкой плотности.

По 1 флакону с инструкцией по применению в картонную пачку.

Однородная суспензия белого или почти белого цвета.

При местном применении бринзоламид проникает в системныйкровоток. Бринзоламид адсорбируется в эритроцитах в результатеизбирательного связывания. Происходит образование метаболита -N-дезэтил бринзоламида, который также связывается с карбоангидразойи накапливается в эритроцитах. В присутствии бринзоламида метаболитсвязывается, главным образом, с карбоангидразой I.

В плазме концентрации бринзоламида и его метаболита ниже пределаколичественного определения (

Бринзоламид выводится, в основном, с мочой в неизменном виде.Основной метаболит (N-дезэтилбринзоламид) и низкие концентрациидругих метаболитов (N- дезметоксипропила и О-десметила) такжеобнаруживаются в моче.

Снижение повышенного внутриглазного давления при открытоугольнойглаукоме; глазной гипертензии.

Адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременныхженщин не проводили. Возможно применение препарата для лечениябеременных по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебныйэффект превышает риск развития потенциальных побочных эффектов дляплода.

Следует прервать кормление грудью при использованиипрепарата.

Применение в педиатрии

Не рекомендуется использование в детском возрасте, так как нанастоящий момент безопасность и эффективность применения препаратадля детей не установлены.

Флакон перед использованием встряхивать.

Флакон необходимо закрывать после каждого использования.

Не следует прикасаться кончиком пипетки к каким-либоповерхностям.

Препарат содержит консервант бензалкония хлорид, который можетабсорбироваться контактными линзами. Перед применением препараталинзы следует снять и установить обратно не ранее, чем через 15-20минут после инстилляции препарата.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлениюмеханизмами

Если у пациента после применения препарата временно снижаетсячёткость зрения, не рекомендуется управлять автомобилем изаниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания иреакции до его восстановления.

Противоглаукомный препарат, ингибитор карбоангидразы.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя