Беталок Зок, таблетки пролонг, в плёночной оболочке 50 мг, 30 шт.

Препарат Беталок^® ЗОК содержит действующее вещество метопролол. Метопролол относится к классу препаратов, называемых бета-адреноблокаторами, и является избирательным (селективным) блокатором бета1-рецепторов. Это означает, что метопролол больше действует на бета1-рецепторы, расположенные в сердце, чем на бета2-рецепторы, расположенные в периферических сосудах и бронхах, в дозах, принимаемых большинством пациентов.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или  работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или  работником аптеки. 

Рекомендуемая доза 

При артериальной гипертензии 

50–100 мг один раз в сутки. При необходимости доза может быть увеличена до 200 мг в  сутки. 

При стенокардии 

100–200 мг один раз в сутки. 

При стабильной хронической сердечной недостаточности II функционального класса

Рекомендуемая начальная доза препарата Беталок^® ЗОК первые 2 недели – 25 мг один раз  в сутки. После 2 недель терапии доза может быть увеличена до 50 мг один раз в сутки, и  далее может удваиваться каждые 2 недели.  

Поддерживающая доза для длительного лечения – 200 мг препарата Беталок^® ЗОК один раз  в сутки. 

При стабильной хронической сердечной недостаточности III–IV функционального класса

Рекомендуемая начальная доза первые 2 недели – 12,5 мг препарата Беталок^® ЗОК  (половина таблетки 25 мг) один раз в сутки. Доза подбирается индивидуально. В период  увеличения дозы Вы должны находиться под медицинским наблюдением, так как у  некоторых пациентов симптомы сердечной недостаточности могут ухудшиться. Через 1–2 недели доза может быть увеличена до 25 мг препарата Беталок^® ЗОК один раз в  сутки. Затем по прошествии 2 недель доза может быть увеличена до 50 мг один раз в сутки. 

При хорошей переносимости доза может удваиваться каждые 2 недели до достижения  максимальной дозы 200 мг препарата Беталок^® ЗОК один раз в сутки. В случае артериальной гипотензии и/или брадикардии может понадобиться уменьшение  сопутствующей терапии или снижение дозы препарата Беталок^® ЗОК.

При нарушениях сердечного ритма 

100–200 мг один раз в сутки. 

Поддерживающее лечение после инфаркта миокарда 

200 мг один раз в сутки. 

При функциональных нарушениях сердечной деятельности, сопровождающихся  тахикардией 

100 мг один раз в сутки. При необходимости доза может быть увеличена до 200 мг в сутки.

Для предотвращения приступов мигрени 

100–200 мг один раз в сутки. 

Путь и (или) способ введения  

Внутрь. 

Препарат Беталок^® ЗОК предназначен для ежедневного приема один раз в сутки,  рекомендуется принимать препарат утром независимо от приема пищи. Таблетку препарата  Беталок^® ЗОК следует проглатывать, запивая жидкостью. Таблетки (или таблетки,  разделенные пополам) не следует разжевывать или крошить.  

Линия разлома (насечка) на таблетках препарата Беталок^® ЗОК 50 мг и 100 мг нанесена  лишь для облегчения разламывания таблетки при возникновении затруднений при ее проглатывании целиком, а не для разделения на равные дозы. 

Только таблетки препарата Беталок^® ЗОК 25 мг можно разделить на равные дозы. 

Если Вы приняли препарата Беталок^® ЗОК больше, чем следовало 

Если Вы приняли препарата Беталок^® ЗОК больше, чем следовало, Вам следует немедленно  обратиться за медицинской помощью. 

У Вас могут появиться следующие симптомы: выраженное снижение артериального  давления, сердечная недостаточность, спазм бронхов (бронхоспазм), повышенная  утомляемость, спутанность сознания, нарушение сознания, тошнота, рвота, пониженное (особенно у детей) или повышенное содержание глюкозы в крови.  

Если Вы прекратили прием препарата Беталок^® ЗОК 

Не прекращайте лечение препаратом Беталок^® ЗОК, не посоветовавшись с лечащим врачом. Резкая отмена бета-адреноблокатора может привести к утяжелению течения  хронической сердечной недостаточности и повышению риска инфаркта миокарда и  внезапной смерти.  

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу. 

Не принимайте препарат Беталок^® ЗОК: 

• если у Вас аллергия на метопролол, другие бета-адреноблокаторы или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас отклонение параметров электрокардиограммы (ЭКГ), называемое  атриовентрикулярной блокадой II и III степени; 

• если у Вас обострение/ухудшение течения (декомпенсация) сердечной недостаточности; 

• если Вы постоянно или периодически применяете препараты, которые оказывают  стимулирующее действие на бета-адренорецепторы и усиливают способность сердца  сокращаться (инотропные препараты); 

• если у Вас определенный тип сниженной частоты сердечных сокращений, называемый клинически значимой синусовой брадикардией; 

• если у Вас определенный тип аритмии, называемый синдромом слабости синусового  узла, без функционирующего постоянного электрокардиостимулятора; • если у Вас серьезная сердечно-сосудистая патология, характеризующаяся очень низким  артериальным давлением, требующая лечения в стационаре, называемая кардиогенным шоком; 

• если у Вас тяжелые нарушения периферического кровообращения, в том числе, угроза гангрены; 

• если у Вас низкое артериальное давление (артериальная гипотензия – систолическое  артериальное давление менее 100 мм рт. ст.); 

• если у Вас подозрение на острый инфаркт миокарда при низкой частоте сердечных  сокращений (менее 45 ударов в минуту), отклонении параметров ЭКГ, называемым  «удлинением интервала PQ более 0,24 секунд» или систолическом артериальном  давлении менее 100 мм рт. ст.; 

• если Вы получаете лекарственный препарат, являющийся бета-адреноблокатором, Вам  противопоказано внутривенное введение препаратов, называемых блокаторами «медленных» кальциевых каналов, таких как верапамил; 

• если у Вас определенный тип опухоли надпочечника (феохромоцитома), и Вы не  принимаете препараты, называемые альфа-адреноблокаторами; 

• если Вы кормите ребенка грудью.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно  принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Некоторые лекарственные препараты могут влиять на действие других препаратов.  Обязательно сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете какие-либо из следующих  препаратов: 

• барбитураты (препараты, применяемые для лечения эпилепсии или нарушения сна); • пароксетин, флуоксетин, сертралин (препараты, применяемые для лечения психических расстройств);  

• амиодарон, а также антиаритмические препараты I класса, такие как хинидин,  пропафенон, дизопирамид (препараты, применяемые при нарушениях сердечного  ритма);  

• дифенгидрамин (препарат, применяемый при аллергии);  

• тербинафин (препарат, применяемый для лечения грибковых инфекций); • гидралазин, клонидин (препараты, применяемые при повышенном артериальном  давлении);  

• целекоксиб, индометацин, диклофенак (нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), применяемые для уменьшения воспаления, боли и лихорадки); 

• верапамил, дилтиазем (блокаторы «медленных» кальциевых каналов, применяемые при артериальной гипертензии, стенокардии и нарушениях сердечного ритма); 

• адреналин (эпинефрин) (препарат, применяемый для экстренного лечения  аллергических реакций и в качестве сосудосуживающего средства);  

• фенилпропаноламин (норэфедрин) (препарат, применяемый в качестве  противоотечного средства);  

• рифампицин (антибактериальный препарат); 

• сердечные гликозиды (препараты, применяемые при сердечной недостаточности);  • другие блокаторы бета-адренорецепторов (в том числе, глазные капли); 

• ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) (препараты, применяемые для лечения  депрессии и болезни Паркинсона); 

• препараты, применяемые внутрь для контроля сахарного диабета (пероральные  гипогликемические средства);  

• циметидин (препарат, применяемый для уменьшения секреции соляной кислоты в  желудке);  

• если планируется применение ингаляционных препаратов для наркоза.  

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Обратитесь к врачу при появлении следующих симптомов:

Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

• повышенная утомляемость

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• брадикардия
• резкое снижение артериального давления, например, при вставании (ортостатическая гипотензия) (очень редко сопровождается обмороком)
• похолодание конечностей
• ощущение сердцебиения
• головокружение
• головная боль
• тошнота
• боли в области живота
• диарея
• запор
• одышка при физической нагрузке

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)

• временное усиление симптомов сердечной недостаточности
• атриовентрикулярная блокада I степени
• кардиогенный шок у пациентов с острым инфарктом миокарда
• отеки
• боль в области сердца
• парестезия
• судороги
• депрессия
• снижение концентрации внимания

• сонливость или бессонница
• ночные кошмары
• рвота
• кожная сыпь
• повышенное потоотделение
• бронхоспазм
• увеличение массы тела

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000)

• другие нарушения проводимости
• аритмии
• повышенная нервная возбудимость
• тревожность
• сухость слизистой оболочки полости рта
• нарушения функции печени
• выпадение волос
• воспаление слизистой оболочки носа (ринит)
• нарушения зрения
• сухость и/или раздражение глаз
• конъюнктивит
• импотенция/сексуальная дисфункция

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000)

• гангрена у пациентов с предшествующими тяжелыми нарушениями периферического кровообращения
• нарушение памяти/амнезия
• подавленность
• галлюцинации
• гепатит
• повышенная чувствительность к солнечному излучению (фотосенсибилизация)
• обострение псориаза
• звон в ушах
• нарушения вкусовых ощущений
• артралгия
• тромбоцитопения

Если Вы приняли препарата Беталок^® ЗОК больше, чем следовало, Вам следует немедленно обратиться за медицинской помощью.

У Вас могут появиться следующие симптомы: выраженное снижение артериального давления, сердечная недостаточность, спазм бронхов (бронхоспазм), повышенная утомляемость, спутанность сознания, нарушение сознания, тошнота, рвота, пониженное (особенно у детей) или повышенное содержание глюкозы в крови.

Действующим веществом является метопролол. 

Беталок^® ЗОК, 25 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой 

Каждая таблетка с пролонгированным высвобождением, покрытая оболочкой, содержит:  23,75 мг метопролола сукцината, что соответствует 19,5 мг метопролола и 25 мг  метопролола тартрата. 

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются этилцеллюлоза,  гипролоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид, натрия стеарилфумарат;  оболочка таблетки, содержащая гипромеллозу, парафин, макрогол, титана диоксид. 

Беталок^® ЗОК, 50 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые  оболочкой 

Каждая таблетка с пролонгированным высвобождением, покрытая оболочкой, содержит: 47,5 мг метопролола сукцината, что соответствует 39 мг метопролола и 50 мг метопролола  тартрата. 

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются этилцеллюлоза, гипролоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид, натрия стеарилфумарат;  оболочка таблетки, содержащая гипромеллозу, парафин, макрогол, титана диоксид. 

Беталок^® ЗОК, 100 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые  оболочкой 

Каждая таблетка с пролонгированным высвобождением, покрытая оболочкой, содержит:  95 мг метопролола сукцината, что соответствует 78 мг метопролола и 100 мг метопролола  тартрата. 

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются этилцеллюлоза,  гипролоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид, натрия стеарилфумарат;  оболочка таблетки, содержащая гипромеллозу, парафин, макрогол, титана диоксид.

Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой.

Беталок^® ЗОК, 25 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета, покрытые оболочкой;

с насечкой на обеих сторонах и гравировкой на одной стороне.

Беталок^® ЗОК, 50 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета, покрытые оболочкой; с

насечкой на одной стороне и гравировкой на другой стороне.

Беталок^® ЗОК, 100 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой

Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета, покрытые оболочкой; с насечкой на одной стороне и гравировкой на другой стороне.

Беталок^® ЗОК, 25 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой

При производстве на предприятии АстраЗенека АБ, Швеция:

по 14 таблеток в алюминий/ПВХ блистере, 1 или 2 блистера вместе с листком-вкладышем в картонной пачке с контролем первого вскрытия

или

по 14 таблеток в алюминий/ПВХ/ПВДХ блистере, один блистер вместе с листком- вкладышем в картонной пачке.

При производстве на предприятии ООО «АстраЗенека Индастриз», Россия:

по 14 таблеток в алюминий/ПВХ/ПВДХ блистере, 1 или 2 блистера вместе с листком- вкладышем в картонной пачке с контролем первого вскрытия.

Беталок^® ЗОК, 50 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой Беталок^® ЗОК, 100 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой

При производстве на предприятии АстраЗенека АБ, Швеция:

по 30 таблеток в пластиковом флаконе с завинчивающейся пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия, флакон вместе с листком-вкладышем в картонной пачке с контролем первого вскрытия

или

по 15 таблеток в алюминий/ПВХ/ПВДХ блистере, 2 блистера вместе с листком-вкладышем в картонной пачке.

При производстве на предприятии ООО «АстраЗенека Индастриз», Россия:

по 10 таблеток в алюминий/ПВХ/ПВДХ блистере, 3 блистера вместе с листком-вкладышем в картонной пачке с контролем первого вскрытия

или

по 15 таблеток в алюминий/ПВХ/ПВДХ блистере, 2 блистера вместе с листком-вкладышем в картонной пачке с контролем первого вскрытия.

Препарат Беталок^® ЗОК показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет и старше.

• Повышенное артериальное давление (артериальная гипертензия).
• Определенный тип ишемической болезни сердца (стенокардия).
• Стабильная симптоматическая хроническая сердечная недостаточность с нарушением систолической функции левого желудочка (в качестве вспомогательной терапии к основному лечению хронической сердечной недостаточности).
• Снижение смертности и частоты повторного инфаркта после острой фазы инфаркта миокарда.
• Определенные типы нарушения сердечного ритма (аритмии), включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращения желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах.
• Определенные типы учащенного сердцебиения (функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией).
• Предотвращение приступов определенного типа головной боли (мигрени).

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат Беталок^® ЗОК не рекомендуется принимать во время беременности, поскольку он может нанести вред еще не родившемуся ребенку.

Если Вы кормите грудью, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Перед приемом препарата Беталок^® ЗОК проконсультируйтесь с лечащим врачом или  работником аптеки. 

Перед приемом препарата сообщите лечащему врачу, если у Вас имеются или когда-либо  возникали следующие состояния: 

• если у Вас отклонение параметров ЭКГ, называемое атриовентрикулярной блокадой  I степени; 

• если у Вас бывает боль за грудиной в состоянии покоя (стенокардия Принцметала); • если Вы страдаете бронхиальной астмой или хронической обструктивной болезнью  легких (ХОБЛ); 

• если у Вас сахарный диабет; 

• если у Вас тяжелое нарушение функции почек или печени; 

• если у Вас повышенное содержание кислот в плазме крови, называемое  метаболическим ацидозом; 

• если Вы применяете препараты, которые применяются при заболеваниях сердца и  называются сердечными гликозидами; 

• если у Вас феохромоцитома, и Вы принимаете альфа-адреноблокаторы;  • если Вы беременны; 

• если у Вас повышенная функция щитовидной железы, называемая тиреотоксикозом; • если у Вас псориаз; 

• если Вы – пациент пожилого возраста; 

• если Вы страдаете или ранее страдали депрессией; 

• если у Вас есть заболевание периферических артерий, связанное с их сужением,  называемое перемежающейся хромотой;  

• если у Вас определенная проблема с кровообращением, называемая болезнью Рейно; • если Вам предстоит хирургическая операция. 

Дети и подростки 

Препарат Беталок^® ЗОК не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте  до 18 лет. 

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

При вождении автотранспорта и занятиями потенциально опасными видами деятельности,  требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций,  следует учитывать, что при применении препарата Беталок^® ЗОК может наблюдаться  головокружение и усталость.  

Препарат Беталок^® ЗОК содержит натрий 

Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть, по сути,  не содержит натрия.

Лечение препаратом Беталок^® ЗОК снижает действие гормонов стресса на бета1- рецепторы, расположенные в сердце, а также в других органах, таких как почки и головной мозг.

Препарат Беталок^® ЗОК представляет собой таблетки с пролонгированным высвобождением, которые постепенно высвобождают лекарственное вещество и обеспечивают более равномерный эффект в течение 24 часов.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя