Бициллин-3 порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 600 тыс. Ед №1

Вводят только внутримышечно, нельзя вводить внутривенно! При необходимости проведения двух инъекций их делают в разные ягодицы. Препарат вводят глубоко в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы. При появлении крови в шприце, свидетельствующей о попадании иглы в сосуд, следует извлечь шприц и произвести инъекцию в другое место. Суспензию препарата готовят в асептических условиях непосредственно перед использованием. Во флакон вводят воду для инъекций или 0, 9 % раствор натрия хлорида со скоростью 1 мл за 5 с: 2 мл для дозировки 0. 6 млн еД, 4 мл - 1. 2 млн ЕД и 8 мл - для 2. 4 млн еД. Смесь перемешивают до получения равномерной взвеси, быстро вращая флакон между ладонями в течение не менее минуты или осторожно встряхивая флакон в направлении его продольной оси в течение 30 с. Допускается наличие пузырьков на поверхности суспензии у стенок флакона. Лечение сифилиса у взрослых и детей 2-12 лет: первичный серонегативный сифилис - 2. 4 млн ЕД однократно; первичный серопозитивный - 2. 4 млн ЕД с интервалом в 7 дней, курс - 2 инъекции; вторичный и скрытый ранний сифилис, поздний (третичный и нейросифилис) - 2. 4 млн ЕД с интервалом в 7 дней, курс - 3 инъекции. Врожденный сифилис у детей до 2 лет, рожденных нелеченной матерью, больной сифилисом - 50 тыс. ЕД/кг массы тела (доза делится пополам и вводится в разные ягодицы) с интервалом 7 дней, курс - 3 инъекции; профилактическое лечение детей при недостаточном лечении матери или серорезистентности - 50 тыс. Ед/кг массы тела (доза делится пополам и вводится в разные ягодицы) с с интервалом 7 дней, курс - 2 инъекции. Лечение фрамбезии и пинты: дети - 1. 2 млн ЕД однократно; взрослые - 2. 4 млн ЕД однократно. Лечение острого тонзиллита, скарлатины, раневой инфекции: детям до 12 лет по 0. 6 млн ЕД каждые 3 дня или по 1. 2 млн ЕД каждые 2-4 недели в зависимости от тяжести инфекции; взрослые - по 1. 2-2. 4 млн ЕД 1 раз в неделю. Профилактика повторных атак после перенесенной острой ревматической лихорадки: дети с массой тела до 25 кг - 0. 6 млн ЕД 1 раз в 3 недели, более 25 кг - 1. 2 млн ЕД 1 раз в 3 недели; взрослые и дети старше 12 лет - 2. 4 млн ЕД 1 раз в 3 недели. Профилактика рецидивов рожи: дети - по 0. 6 млн ЕД 1 раз в 2 недели или 1. 2 млн ЕД каждые 3-4 недели; взрослые при сезонных рецидивах - 2. 4 млн ЕД 1 раз в 4 недели на протяжении 3-4 месяцев ежегодно, при частых рецидивах - 2. 4 млн ЕД 1 раз в 3-4 недели на протяжении 2-3 лет. Профилактика инфекций после тонзилэктомии или экстракции зуба: дети - по 0. 6 млн ЕД или 1. 2 млн еД, взрослые - 2. 4 млн ЕД каждые 7-14 дней до полного выздоровления. При хронической почечной недостаточности при клиренсе креатинина (КК) 10-50 мл/мин - 75 % суточной дозы, КК менее 10 мл/мин - 25-50 % суточной дозы.

Аллергические реакции: анафилактический шок, анафилактоидные реакции, крапивница, лихорадка, эозинофилия, артралгия, ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема, эксфолиативный дерматит, затруднение дыхания, анафилаксия. При лечении сифилиса вследствие высвобождения токсинов может развиваться реакция яриша-Герксгеймера. Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения. Со стороны пищеварительной системы: стоматит, глоссит, тошнота, рвота, диарея, кандидоз, псевдомембранозный колит, умеренное транзиторное повышение активности "печеночных" трансаминаз. Прочие: интерстициальный нефрит. При длительной терапии - суперинфекция устойчивыми микроорганизмами и грибами; при применении высоких доз, особенно на фоне сопутствующей хронической почечной недостаточности, возможно развитие энцефалопатии (нарушение сознания, судороги, двигательные нарушения). Местные реакции на введение препарата (чаще у детей): инфекций места инъекции, воспаление, припухлость, абсцесс, отек, кровоизлияние, воспаление подкожной клетчатки, некроз, атрофия, экхимозы, изъязвление кожи.

Бензатина бензилпенициллин является бета-лактамным антибиотиком из группы пенициллинов типа G пролонгированного действия. На микробную клетку действует бактерицидно. Характеризуется длительным действием. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных возбудителей: Staphylococcus spp. (пенициллиназонеобразующих), Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, а также в отношении Treponema spp. К действию препарата устойчивы штаммы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу, разрушающую бензилпенициллин.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя