Бранолинд Н, повязка мазевая стерильная с перуанским бальзамом 7,5 см х 10 см, 5 шт.

Бренд Paul Hartmann

Бранолинд Н / Branolind N - Повязка мазевая с перуанским бальзамом от ожогов, ссадин, пролежней.

Внешний вид:

Сетка: хлопчатобумажная однослойная сетчатая крупноячеистая ткань. Хлопок натуральный 100%

Мазевая основа: вазелин, перуанский бальзам

Защитный слой: пергаментная бумага с двух сторон повязки внутри индивидуальной упаковки.

Повязка выпускается в стерильном виде. Стерилизация осуществляется радиационным методом.

BRANOLIND N / Бранолинд Н - Ранозаживляющие атравматические мазевые повязки для лечения ожогов, пролежней в начальной стадии, трофических венозных язв, язв диабетической стопы, абсцессов, фурункулов, ссадин и других плохо заживающих ран, а также при трансплантации кожи, для фиксирования расщеплённых кожных трансплантатов.

Мазевая повязка предотвращает появление отеков, шрамов и рубцов.

BRANOLIND N / Бранолинд Н - атравматическая мазевая повязка с перуанским бальзамом для ухода за ожогами и ранами в больнице и дома.

Повязка представляет собой крупноячеистую хлопковую ткань, обладающую высокой степенью воздухо- и секретопроницаемости.

Повязка пропитана специальной мазью, в состав которой входит перуанский бальзам. Это средство давно известно и используется в качестве природного антисептика, ускоряющего заживления различных ран.

BRANOLIND N / Бранолинд Н с перуанским бальзамом:

- Облегчает прохождение экссудата

- Обеспечивает хороший контакт с раневой поверхностью

- Легко моделируется на ранах сложной формы

- Cоздаёт защитную среду, способствующую процессу заживления

- Обладает антисептическими свойствами

- Способствует заживлению

- Стерильная

- Может находиться на ране до 3х дней

- Удаляется атравматично и безболезненно

1. Обработать рану и кожу вокруг нее раневым антисептиком, не содержащим спирт. Вскрыть стерильную внутреннюю упаковку и достать повязку. Если рана имеет небольшой размер, то обрезать повязку.

2. Удалить с повязки защитный слой бумаги с одной стороны и приложить ее к ране.

3. Затем снять такой же слой с другой стороны.

4. Зафиксировать Branolind® N самоклеящейся повязкой Cosmopor® E (в случае мокнущей раны). Или с помощью самофиксирующегося бинта Peha-haft®.

Смена повязки Branolind® N осуществляется при каждой перевязке, как правило, ежедневно. Исключение составляют ожоговые поражения кожи, при терапии которых, смена производится один раз в двое-трое суток. Смена компресса осуществляется безболезненно, потому что повязка не присыхает к ране. Если из раны происходит обильное выделение секрета, то допускается замена повязки до трех раз в сутки.

Не использовать при гиперчувствительности или аллергии на перуанский бальзам и другие компоненты в составе мази.

Не применять повязки Бранолинд® Н для лечения ран, содержащих нежизнеспособные ткани.

Возрастные ограничения: исследования по использованию у детей до 18 лет не проводились.

Описаны отдельные редкие случаи дерматитов, контактной чувствительности и фотосенсибилизации, а также аллергические реакции на перуанский бальзам.

Сетка: хлопок натуральный 100%; Мазевая основа: вазелин (~64,7% в мазевой основе), эмульгатор - Softisan® 601/ Софтисан 601 (~29,8% в мазевой основе), смесь растительных полиэфиров, продукт растительного происхождения - перуанский бальзам (~5,5% в мазевой основе).

Ссадины, раны, язвы, потертости и другие поверхностные повреждения кожи;

Ожоги в пределах кожи (Рекомендован НИИ им Вишневского для лечения ожогов 2й стадии);

Донорские раны при пересадке кожи;

Венозные трофические язвы;

Раны при лечении диабетической стопы;

Раны с высоким риском образования рубцовых контрактур.

Предупреждение и меры предосторожности: в случае язв на ногах, при диабетической стопе Бранолинд® И необходимо использовать только после рекомендации врача. Немедленно обратитесь к врачу в случае любых серьезных ран или ожогов, а также, если возникает зуд, покраснение или

дискомфорт в области повязки. Следует избегать контакта повязки с глазами, серозными и слизистыми оболочками.

Бранолинд® Н является продуктом одноразового использования. В случае использования одной повязки более чем у одного пациента может возникнуть перекрестное инфицирование и раневая инфекция. Не используйте содержимое, если упаковка открыта или повреждена.

Размер: 7,5 см х 10 см

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя