Дезлоратадин-Вертекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, 30 шт.

Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.

Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут.

• Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов,входящих в состав препарата, и к лоратадину;
• беременность и период грудного вскармливания;
• возраст до 12 лет.

С осторожностью: ;при тяжелой почечной недостаточности.

Изучение взаимодействия с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений не выявило.

Не влияет на эффекты этанола.

Со стороны нервной системы: головная боль, галлюцинации, психомоторная гиперреактивность, судороги.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, гепатит.

Прочие: фотосенсибилизация, миалгия, одышка, чувство усталости.

Таблетки - 1 таб.:

• Активное вещество: дезлоратадин 5 мг.
• Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат - 53мг, целлюлоза микрокристаллическая - 27.5 мг, крахмал кукурузный -11 мг, тальк - 2.5 мг, магния стеарат - 1 мг.
• Состав пленочной оболочки: ;сухая смесь для пленочного покрытия(поливиниловый спирт - 40%, титана диоксид - 22.1%, макрагол 3350(полиэтиленгликоль 3350) - 20.2%, тальк - 14.8%, лак алюминиевый наоснове красителя индигокармин - 2.8%, железа оксид желтый (железаоксид) - 0.1%) - 3 мг.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой ;голубого цвета, круглые,двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белогоцвета.

После приема внутрь начинает определяться в плазме через 30 мин. Пища не оказывает влияния на распределение. Биодоступность пропорциональна дозе в диапазоне от 5 мг до 20 мг. Связывание с белками плазмы составляет 83-87%. После однократного приема в дозе 5 мг или 7.5 мг Cmax достигается через 2-6 ч (в среднем через 3 ч). Не проникает через ГЭБ. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом, лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (<2%) и с калом (<7%). T1/2 – 20-30 ч (в среднем - 27 ч). При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции не выявлено.

• Аллергический ринит (устранение или облегчение чихания,заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба,зуда и покраснения глаз, слезотечения);
• крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, сыпи).

Дезлоратадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Неблагоприятного воздействия на управление автомобилем или сложными техническими устройствами не отмечалось.

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергическийпрепарат.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя