Дона, раствор для в/м введения 200 мг/мл, ампулы 2 мл, 6 шт.

Режим дозирования

Взрослые

Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно по 3-6 мл (раствор А плюс раствор Б) три раза в неделю. Внутримышечное введение препарата можно сочетать с препаратами с лекарственными формами для перорального приема для ускорения и улучшения терапевтического действия глюкозамина сульфата. Длительность применения препарата определяется врачом.

Если улучшения у пациента не наступает после 2–3 месяцев применения препарата, схему лечения стоит пересмотреть.

Дети

Дети старше 12 лет

Режим дозирования аналогичен режиму дозирования для взрослых.

Способ применения

Внутримышечно.

Препарат не предназначен для внутривенного введения.

Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (препарат) в одном шприце.

Глюкозамин не предназначен для быстрого купирования болевых симптомов. Облегчение симптомов может наступить после нескольких недель лечения, а в некоторых случаях и по прошествии более продолжительного периода.

• Гиперчувствительность к глюкозамину и/или к любому из вспомогательных веществ;
• Пациентам с аллергией на моллюсков и ракообразных, поскольку из них получают действующее вещество;
• Беременность и период грудного вскармливания;
• Детский возраст до 12 лет (безопасность и эффективность препарата на данный момент не установлены).

Из-за наличия лидокаина в составе препарата, лекарственный препарат ДОНА® противопоказан пациентам с:

• Нарушениями сердечной проводимости и острой сердечной недостаточностью;
• Эпилептиформными судорогами в анамнезе;
• Тяжелыми нарушениями функций печени и/или почек.

Данные о возможных лекарственных взаимодействиях с глюкозамином ограничены, однако сообщалось о повышении показателя МНО при применении с антагонистами витамина К (внутрь). Поэтому пациенты, получающие антагонисты витамина К внутрь, должны тщательно наблюдаться во время начала или завершения терапии глюкозамином.

Одновременное применение препарата с тетрациклином может влиять на концентрацию тетрациклина в сыворотке крови, но клиническая значимость этого взаимодействия, вероятно, ограничена.

Нежелательные реакции распределены по системно-органным классам и по следующей частоте: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1 000, но <1/100), редко (≥1/10 000, но <1/1 000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно.

Поскольку инъекционная форма содержит лидокаин, ее применение иногда может вызывать тошноту и очень редко рвоту.

Возможны следующие нежелательные реакции во время применения препарата ДОНА®:

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна: аллергические реакции.

Нарушения метаболизма и питания

Частота неизвестна: недостаточный контроль сахарного диабета.

Нарушения психики

Частота неизвестна: бессонница.

Нарушения со стороны нервной системы

Часто: головная боль, сонливость.

Частота неизвестна: головокружение

Нарушения со стороны органа зрения

Частота неизвестна: нарушение зрения.

Нарушения со стороны сердца

Частота неизвестна: аритмия, в том числе тахикардия.

Нарушения со стороны сосудов

Нечасто: приливы.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Частота неизвестна: астма, обострение астмы.

Желудочно-кишечные нарушения

Часто: диарея, запор, тошнота, метеоризм, боль в животе, диспепсия.

Частота неизвестна: рвота.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто: эритема, зуд, сыпь.

Частота неизвестна: ангионевротический отек, крапивница.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Частота неизвестна: желтуха.

Общие нарушения и реакции в месте введения

Часто: усталость.

Частота неизвестна: отек/периферический отек, реакция в месте инъекции.

Лабораторные и инструментальные данные

Частота неизвестна: повышение уровня «печеночных» ферментов, повышение уровня глюкозы, повышение артериального давления, колебания уровня нормализованного международного отношения (МНО).

Сообщается о случаях гиперхолестеринемии, однако, причинно-следственная связь до сих пор не установлена.

Случаи передозировки неизвестны.

В случае передозировки лечение следует прекратить и при необходимости принять симптоматические и стандартные поддерживающие меры, например действия по восстановлению водно-солевого баланса.

Передозировка лидокаином может вызвать симптомы со стороны центральной нервной системы (ЦНС) и нарушения проводимости сердца.

Раствор А: каждая ампула объемом 2 мл содержит:

Действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид 502,5 мг (содержит 400 мг глюкозамина сульфата и 102,5 мг натрия хлорида).

Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид 10,0 мг, вода для инъекций до 2 мл.

Раствор Б: каждая ампула объемом 1 мл содержит:

Вспомогательные вещества: диэтаноламин – 24,0 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Раствор А – прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, без взвешенных частиц.

Раствор Б – бесцветная прозрачная жидкость без взвешенных частиц.

Раствор А плюс раствор Б – прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, без взвешенных частиц.

М01АХ05

После внутримышечного введения быстро и практически полностью абсорбируется в системном кровотоке. Относительная биодоступность глюкозамина 93 %.

Механизм действия

ДОНА^® – обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит   развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Фармакодинамические эффекты

Глюкозамина сульфат оказывает анаболическое и антикатаболическое действие на метаболизм хряща.

Глюкозамин предотвращает синтез NO (оксида азота) и PGE2 (простагландина E2), а также высвобождение цитокинов, которые поддерживают воспаление и разрушение хряща.

Согласно исследованиям in vitro, глюкозамин регулирует метаболизм хондроцитов, ингибируя сигнальный путь интерлейкина 1β (ИЛ-1β) и блокируя активацию и ядерную транслокацию NF-κβ (ядерного фактора транскрипции). NF-κβ регулирует экспрессию провоспалительных генов, которые обеспечивают синтез цитокинов, металлопротеиназ, хемокинов и молекул адгезии, высвобождающихся при воспалении. В хондроцитах ингибирование NF-κβ, индуцированное ИЛ-1β, влечет снижение экспрессии и синтеза COX2, что приводит к высвобождению PGE₂, поддерживающего воспаление.

Лекарственный препарат ДОНА® показан к применению у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет при:

• Первичном и вторичном остеоартрите;
• Остеохондрозе;
• Спондилоартрозе.

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

При лечении пациентов с бронхиальной астмой препарат следует применять с осторожностью, поскольку такие пациенты могут быть более восприимчивы к развитию аллергической реакции на глюкозамин с возможным обострением симптомов.

Рекомендуется соблюдать осторожность при назначении лечения пациентам с нарушением толерантности к глюкозе. До начала лечения, а также регулярно во время лечения требуется тщательно контролировать уровень сахара в крови.

Вспомогательные вещества

Данный лекарственный препарат содержит 40,3 мг натрия на дозу. Необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограниченным содержанием натрия.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и/или механизмами

Исследования по оценке влияния на способность управлять транспортными средствами и/или механизмами не проводились. Во время лечения глюкозамином может возникнуть головокружение, сонливость, усталость, головная боль или нарушение зрения, поэтому следует избегать вождения и работы с механизмами.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя