Ecotest Экспресс-тест для определения COVID-19 и грипп A/B, 1 шт.

Комбинированный Экспресс-тест Есоtest относится к медицинским изделиям для диагностики in vitro. Рекомендуется для профессионального использования обученным персоналом с высшим или средним медицинским образованием, имеющим навык работы с лабораторным оборудованием. Персонал должен пройти профессиональную подготовку и внимательно прочитать Инструкцию по применению перед эксплуатацией, а также провести испытание в строгом соответствии со спецификацией теста.

Специфическая патология, для обнаружения которой — предназначено медицинское изделие

Коронавирусы относятся к порядку Nidovirales, семейству Coronaviridae, которое делится на три рода: α, β и γ. Коронавирусы родов α и β патогенны только для млекопитающих. Род γ вызывает инфекции в основном у птиц.

Новый коронавирус SARS-CoV-2 (прежнее название COVID-19) относится к роду β.

На сегодняшний день существует 7 типов коронавирусов человека HCoV, которые вызывают респираторные заболевания у людей: НСоV-229Е, НСоV-ОС4З, SARS-CoV, HCoV-NL63, НСоV-НКU1, MERS-CoV и новый коронавирус SARS-CoV-2, важный возбудитель респираторных инфекций у человека.

Инфекция, вызываемая коронавирусом SARS-CoV-2 (син. COVID-19-инфекция), является острым респираторным заболеванием.

Основным источником заражения являются больные COVID-19 - инфекцией и бессимптомные носители SARS-CoV-2. Вирус передается через прямой контакт с выделениями от больных, а также аэрозольным и воздушнокапельным путем. Существуют доказательства фекально-орального механизма заражения.

Согласно текущему — эпидемиологическому расследованию, инкубационный период составляет от 1 до 14 дней, в основном от 3 до 7 дней. Основные проявления включают жар, усталость, сухой кашель, одышка. В некоторых случаях встречаются заложенность носа, насморк, боль в горле, миалгия и диарея.

Заболевание может быстро развиться в тяжелую пневмонию, дыхательную — недостаточность, острый респираторный дистресс-синдром,  септический шок,  полиорганную  недостаточность, тяжелые нарушения кислотнощелочного обмена и т. п., и даже угрожать жизни больного.

Грипп - это высококонтагиозная, острая, эпидемическая или пандемическая вирусная респираторная инфекция, вызываемая тремя видами семейства Ортомиксовирусов. Вирус гриппа можно разделить на вирус гриппа типа А, ВисС на основе антигенных различий между их  нуклеопротеидами и матриксными белками. В случае типов и В антигенное  изменение  гемагглютинина и нейраминидазы отвечает за  возникновение новых штаммов, в то время как тип С является антигенно стабильным. Вирусы гриппа А обычно более распространены, чем вирусы типа В, и связаны с наиболее серьезными эпидемиями гриппа, в то время как инфекции гриппа В обычно более слабые. Грипп, вызванный инфекциями типа С, встречается  редко по сравнению с типами А или В.

Доступные диагностические тесты на определение гриппа включают экспрессиммунопробу, иммунофлуоресцентный анализ, полимеразную цепную реакцию/ПЦПР, серологическое исследование и определение вирусных культур. Иммунофлуоресцентные анализы требуют окрашивания образцов, зафиксированных на предметных стеклах микроскопа, с помощью флуоресцентно меченых антител для наблюдения методом флуоресцентной микроскопии. ПЦР может выполняться только в хорошо оборудованных лабораторных условиях обученным персоналом.

Для серологических тестов необходимы образцы крови пациентов на стадии обострения и выздоровления, а диагностика осуществляется исключительно ретроспективно.

Выступая золотым стандартом, традиционное культивирование, использующее — изоляцию вирусов, экономит время и не требует значительного технического опыта.

Быстрая иммунопроба на выявление гриппа А и В приобрела большее значение в связи с наличием эффективной противовирусной терапии.

Оперативная диагностика гриппа может привести к сокращению сроков пребывания в больнице, уменьшению принимаемых противомикробных препаратов и снижению стоимости  стационарного лечения. Экспресс-тест на выявление гриппа А/В представляет собой  иммунохроматографический анализ с использованием  высокочувствительных  моноклональных антител, характерных для нуклеопротеиновых антигенов гриппа. Такой тест рассчитан на антигены гриппа А и В 6ез известной — перекрестной — реактивности к нормальной флоре или другим респираторным патогенам.

Описание целевого аналита

Целевыми аналитами являются антигены коронавируса SARS-CoV-2 и гриппа типа А и В, получаемые из мазка носоглотки или ротоглотки  человека.

Антиген (англ. antigen от antibody-generator — «производитель антител») — любое вещество, которое организм рассматривает как чужеродное или потенциально опасное, и против которого организм обычно начинает вырабатывать собственные антитела (иммунный ответ).

Антигены, как правило, являются белками или полисахаридами и представляют собой части бактериальных клеток, вирусов и других микроорганизмов.

Основной белок внутри SARS-CoV-2 — это белок М (нуклеокапсид). Он является относительно консервативным и часто используется в качестве маркера для диагностики коронавируса.

Ключевые белки для размножения гриппа типов А и В - гемагглютинин и нейраминидаза они используются для проникновения в клетку и для выхода из нее.

В ходе исследования устанавливается качественная характеристика — определения наличия или отсутствия вирусных частиц коронавирусной инфекции и гриппа типа А и В наличия инфицирования на раннем сроке заболевания начиная с первого дня заражения до острой фазы заболевания.

• Нарушение условий хранения и транспортировки
• Нарушение целостности индивидуальной герметичной упаковки тестовых кассет
• Нарушение целостности упаковки зондатампона;
• Истечение срока годности. 

Меры предосторожности

• Экспресс-тест Ecotest предназначен только для тестирования in vitro образцов мазка из носоглотки или ротоглотки.
• Прочитайте инструкцию перед использованием. Необходимо тщательно следовать указаниям.
• Не используйте набор или его компоненты после истечения срока годности. 
• Мембрана тестового устройства содержит материалы животного происхождения и должна рассматриваться как потенциальная биологическая опасность. Не используйте, если упаковка повреждена или вскрыта
• Экспресс-тест Ecotest упакован в пакет из фольги, который исключает попадание влаги во время хранения. Осмотрите пакет из фольги перед вскрытием. Не используйте экспресс-тест с повреждениями упаковки или если пакет не был полностью запечатан. 
• Не используйте Буферный раствор для экстракции, если он изменил цвет или помутнел. Изменение цвета или помутнение могут быть признаками микробного загрязнения. 
• Все использованные образцы следует утилизировать, как биологически опасные. 
• Все образцы должны быть тщательно перемешаны перед тестированием, чтобы обеспечить репрезентативный результат. 
• Невозможность довести образцы и реагенты до комнатной температуры перед тестированием может снизить чувствительность анализа. Неточный или несоответствующий сбор образцов, хранение и транспортировка могут привести к ложноотрицательным результатам испытаний.
• Избегать контакта кожи с буферным раствором.
• Если подозревается инфекция SARS-CoV-2 на основании текущих клинических и эпидемиологических критериев скрининга, рекомендованных органами общественного здравоохранения, образцы должны быть собраны с надлежащими мерами предосторожности при инфекционном контроле и направлены в государственные или местные департаменты здравоохранения для тестирования.
• Если есть подозрение на заражение вирусом гриппа А на основании текущих клинических и эпидемиологических критериев скрининга, рекомендованных органами общественного здравоохранения, следует собрать образцы с соответствующими мерами инфекционного контроля для новых вирулентных вирусов гриппа и отправить в государственные или местные управления здравоохранения для  тестирования. 
• НЕ рекомендуются выделение вируса в культуре клеток и предварительная характеристика вирусных агентов, выделенных в культурах гриппа А и В, а также в образцах SARS-CoV-2, за исключением работы в специализированных лабораториях, имеющих разрешение на работу с патогенными биологическими агентами (уровень BSL3).  
• Для предотвращения случайного заражения в клинико-диагностической лаборатории следует строго соблюдать следующие меры безопасности: 
• Надевать перчатки во время работы с инструментами, контактирующими с биологическими жидкостями 
• Мыть руки перед выходом из зараженной области в чистую область или при снятии либо замене перчаток
• Надевать средства индивидуальной защиты, такие как защитные очки, маску, перчатки, лабораторные халаты или фартуки, при работе с возможными — источниками — биологического заражения. Не дотрагиваться руками до лица.
• Перед началом любой работы закрыть все неглубокие порезы и раны.
• Рабочая поверхность продезинфицированной.
• Следует дезинфицировать все инструменты и другие предметы, находившиеся поблизости от образца или места для отходов.
• Прием пищи, напитков, курение, использование косметики или контактных линз во время нахождения в лаборатории запрещены.
• Запрещается пипетировать любую жидкость, включая воду, с помощью рта
• Запрещается брать в рот инструменты или другие предмет
• Запрещается использование раковины для биологически опасных материалов для личных нужд, например, мытья еды, посуды или рук. 

Комбинированный экспресс-тест Ecotest для определения антигенов COVID-19 и гриппа А/В в образце мазка человека (носоглотка/ротоглотка) методом иммунохроматографического анализа, в наборе.

Варианты комплектации:

Набор №1

• Тест-кассета в индивидуальной упаковке с влагопоглотителем - 20 шт;
• Буферный раствор для экстракции образца - 2 фл. - капельницы (7,0 мл);
• Пробирка для экстракции - 20 шт;
• Насадка-капельница с фильтром - 20 шт;
• Индивидуально упакованный зонд-тампон - 20 шт;
• Пробирочный штатив — 1 шт;
• Инструкция по применению - 1 шт.

Набор №2

• Тест-кассета в индивидуальной упаковке с влагопоглотителем -— 1 шт; 
• Буферный раствор для экстракции образца - 1 фл. - капельница (3,0 мл);
• Пробирка для экстракции - 1 шт; 
• Насадка-капельница с фильтром - 1 шт;
• Индивидуально упакованный зонд-тампон - 1 шт;
• Инструкция по применению — 1 шт. 

Показание к применению Комбинированного Экспресс-теста Ecotest - исследование клинического материала, полученного от лиц с симптомами респираторного заболевания для выявления нуклеопротеиновых антигенов вирусов гриппа А и В, а также нуклеопротеиновых антигенов вируса SARS-CoV-2 в мазке из носоглотки или ротоглотки человека, вне зависимости от формы и срока заболевания. Комбинированный Экспресс-тест Ecotes применяется для выявления заражения, одним из этих вирусов как в острой форме, так и с заболеванием в анамнезе.

Информация о стерильном состоянии МИ, методе стерилизации и порядке действий в случае нарушения стерильной упаковки

Компоненты Комбинированного Экспресс-теста Ecotest для определения антигенов COVID-19 и антигенов гриппа типа А / В, кроме зондтампонов, не являются стерильными и не нуждаются в стерилизации перед применением по назначению.

Зонды-тампоны поставляются стерильными в стерильной индивидуальной упаковке, являются изделиями однократного применения, повторной стерилизации и использованию не подлежат.

Тестовые кассеты из состава набора не являются стерильными и не подлежат стерилизации, являются изделиями однократного применения.

Хранить тест-кассету при температуре от 2 до 30°С. Не замораживать!

Не использовать тестовые кассеты, если индивидуальный пакет поврежден или открыт.

После вскрытия герметичного индивидуального пакета тестовую кассету следует использовать как можно быстрее и не более чем через час после вскрытия. Длительное воздействие влаги, содержащейся в окружающем воздухе, приведет к ухудшению качества тестовой кассеты.

Нельзя прикасаться к мембране на тестовой кассете.

Буферный раствор из состава изделия замене не подлежит.

Пробирки для экстракции, не являются стерильными и не подлежат стерилизации.

Пробирки для экстракции рассчитаны на однократное использование, дезинфекции и повторному использованию не подлежат.

Насадки-капельницы с фильтром не являются стерильными и не подлежат стерилизации предназначены для однократного использования, дезинфекции и повторному использованию не подлежат.

Пробирочный штатив предназначен для однократного использования, не являются стерильными и не подлежит стерилизации.

Предназначен для хранения пробирок с образцами в вертикальном положении.

Условия транспортирования медицинского изделия

Транспортирование изделия может производиться всеми видами крытого транспорта при температуре от плюс 2 °С до плюс 30 °С.

Во время транспортирования не допускается замораживание изделия. Избегать климатических условий с повышенной влажностью.

При соблюдении условий транспортирования и условий последующего хранения в неповрежденной упаковке, изделие остается стабильным до истечения срока годности, указанного на внешней этикетке.

Порядок и условия утилизации медицинского изделия

Изделия, пришедшие в непригодность, в том числе в связи с истечением срока годности, подлежат утилизации.

Медицинские отходы класса Б. Утилизацию или уничтожение наборов реагентов следует проводить в соответствии с СанПиН 2.1.3684-21

«Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами» и М У - 287-113 «Методические указания по дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации изделий медицинского назначения».

Утилизация проводится специализированными организациями, которые имеют лицензию на право утилизации медицинских отходов. 

Меры индивидуальной защиты 

Защита кожи. Для предотвращения попадания на кожу следует носить непроницаемые перчатки, изготовленные из нитрила или аналогичного материала.

Защита глаз. Рекомендуется носить очки химической защиты.

Защита дыхательных путей. Рекомендуется носить одноразовые медицинские маски.

Защита окружающей среды. Не допускайте попадания продукта в стоки и водотоки. 

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя