Экспортал, порошок 10 г, 20 шт.

белый кристаллический порошок

Внутрь во время еды, смешивая с различными напитками (вода,  чай, кофе, соки и др.) или жидкой пищей.  При запоре и дисбактериозе Препарат следует принимать однократно, всю суточную дозу сразу,  за один приём. Дети 1-6 лет - 2,5-5 г (½-1 чайная ложка порошка) в сутки. Дети 6-12 лет - 5-10 г (1-2 чайных ложки порошка) в сутки. Дети 12-16 лет - 10-20 г (2-4 чайных ложки порошка) в сутки. Взрослые - 20 г (4 чайных ложки порошка) в сутки. Препарат должен вызывать стул один раз в сутки; после наступления стабильного слабительного эффекта в течение нескольких дней применения препарата, его дозу можно снизить. В ряде случаев для получения необходимого эффекта достаточной  бывает половины рекомендованной суточной дозы: Дети 1-6 лет - 1,25 -2,5 г (¼-1 чайная ложка порошка) в сутки. Дети 6-12 лет - 2,5-5 г (½-1 чайная ложка порошка) в сутки. Дети 12-16 лет - 5-10 г (1-2 чайных ложки порошка) в сутки. Взрослые - 10 г (2 чайных ложки порошка) в сутки. В ряде случаев для получения необходимого эффекта допускается  увеличение суточной дозы в 2 раза: Дети 1-6 лет - 5-10 г (1-2 чайных ложки порошка) в сутки. Дети 6-12 лет - 10 - 20 г (2-4 чайных ложки порошка) в сутки. Дети 12-16 лет - 20-40 г (4-8 чайных ложек порошка) в сутки. Взрослые - 40 г (8 чайных ложек порошка) в сутки. Минимальный курс терапии, после которого следует обратиться за  консультацией к врачу — 5 месяцев. Применение препарата у детей  рекомендуется проводить под наблюдением врача. При регулировании стула в медицинских целях По 20 г препарата, разведенного в 1 л воды, принимают три раза  (в 12, 15, 18 часов) накануне проведения медицинских процедур.  При печеночной энцефалопатии,  печеночной прекоме и коме, гипераммониемии  Доза препарата должна быть подобрана индивидуально для каждого пациента, в зависимости от степени выраженности заболевания и индивидуальной реакции на препарат. Начальная суточная доза  обычно составляет 0,5-0,7 г на 1 кг массы тела. Эту дозу разделяют  на три разовые дозы. Принимают во время еды. Должна быть подобрана доза, вызывающая два «мягких» стула в сутки.

Повышенная чувствительность к лактитолу. Дефицит лактазы, непереносимость фруктозы и галактозы, галактоземия, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, подозрение на органические повреждения желудочно-кишечного тракта, абдоминальные боли и ректальные кровотечения неясного  генеза, воспалительные заболевания кишечника (ректоколит, регионарный энтерит), предшествующее нарушение водно-солевого баланса. Детский возраст до 1 года.

При одновременном приеме Экспортала® с кишечнорастворимыми  препаратами рН-зависимого высвобождения следует учитывать, что  лактитол понижает рН кишечника.   Не рекомендуется применять Экспортал® в течение двух часов после приема других лекарственных средств.

В начале лечения возможно ощущение дискомфорта в животе,  метеоризм и, в редких случаях, боли в животе и вздутие живота.  Эти явления, как правило, исчезают при продолжении применения препарата, по мере адаптации к нему.  В случае применения повышенных доз в течение длительного времени при лечении печеночной энцефалопатии у пациента, вследствие диареи, может развиться электролитный дисбаланс. Из-за индивидуальных различий у некоторых пациентов возможно  возникновение диареи даже при приеме рекомендуемой дозы препарата. В этом случае необходимо уменьшить дозу препарата.  Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с  рекомендациями Всемирной организации здравоохранения: очень  часто - не менее 10 %; часто - не менее 1 %, но менее 10 %; нечасто -  не менее 0,1 %, но менее 1 %; редко - не менее 0,01 %, но менее 0,1  %; очень редко - менее 0,01 %; неизвестная частота - не может быть  оценена, исходя из имеющихся данных.  Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта . Редко: метеоризм, боль в животе, вздутие живота, рвота, диарея.  Очень редко: тошнота, анальный зуд.

Симптомы: диарея, боль в животе, в редких случаях возможна рвота.  Эти явления обычно устраняются снижением дозы препарата.  Лечение: снижение дозы или отмена препарата. Коррекция возможных нарушений водно-солевого баланса.

Лактитола моногидрат - 5 г или 10 г в пакетике, 200 г или 500 г в пластиковых контейнерах. Без вспомогательных веществ.

Лактитол осуществляет свой эффект только в толстом кишечнике, куда он полностью попадает после приема внутрь. Он абсорбируется в минимальных количествах в неизмененном виде (не более 0,5–2 % от принятой дозы).

В толстом кишечнике лактитол расщепляется под действием флоры кишечника на низкомолекулярные органические кислоты, что приводит к повышению осмотического давления в толстом кишечнике, увеличению объема каловых масс, их размягчению, облегчению дефекации и нормализации работы кишечника. Слабительный эффект обычно наступает в течение 24 часов после применения препарата (отсроченность обусловлена прохождением препарата через желудочно-кишечный тракт). В начале курса лечения возможна задержка слабительного действия препарата, эффект может наступить на второй или третий день его применения. У больных с печеночной энцефалопатией или печеночной комой (или прекомой) эффект достигается за счет миграции аммиака из крови в толстый кишечник (благодаря снижению РН, увеличению осмотического давления в просвете кишечника), удаления из толстой кишки задержанных ионов аммония и других азотосодержащих токсических веществ. Лактитол подавляет протеолитические бактерии, увеличивает количество ацидофильных бактерий, таким образом, восстанавливая микробиом.

Запор, необходимость регулирования стула в медицинских целях (очищение кишечника при подготовке к эндоскопическим и рентгенологическим исследованиям, хирургическим вмешательствам на прямой кишке, анальном сфинктере и области, прилегающей к нему), дисбактериоз кишечника. Печеночная энцефалопатия, печеночная прекома и кома, гипераммониемия.

Ввиду минимального всасывания лактитола, какого-либо неблагоприятного воздействия на женщину и плод при применении его во время беременности не предполагается. Препарат можно принимать во время беременности, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Ввиду минимального всасывания, проникновение лактитола в  грудное молоко не предполагается. Препарат можно принимать в  период грудного вскармливания, если потенциальная польза для  матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Лактитол имеет низкую калорийность (2 ккал/г), не влияет на  уровень глюкозы в крови и может применяться у больных сахарным диабетом. На протяжении всего курса применения препарата желательно повышенное потребление жидкости. Применение Экспортала® не оказывает влияния на психомоторные  функции, связанные с вождением автомобиля или управлением машинами и механизмами.

-

Сух. защ. от св. мест.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя