Ферровир, раствор для в/м введения 15мг/мл, ампулы 5 мл, 5 шт.

Взрослым при лечении ВИЧ-инфекции или СПИД препарат назначают в/м по 5 мл 2 раза/сут в течение 14 дней. Последующие курсы - по показаниям. При лечении герпетической инфекции - в/м по 5 мл 1-2 раза/сут в течение 10 дней. При лечении гепатита С - в/м по 5 мл 2 раза/сут в течение 14 дней. В последующие 14 дней - в той же суточной дозе через день. При лечении клещевого энцефалита - по 5 мл раствора 2 раза/сут в течение 5-10 дней.

индивидуальная непереносимость;

беременность;

период лактации;

детский возраст.

Препарат умеренно потенцирует действие антикоагулянтов, гепатопротекторов. При применении в комплексной терапии снижает токсичность и негативное воздействие одновременно применяемых препаратов (головная боль, тошнота).

Возможно: повышение температуры, гиперемия, умеренная болезненность в месте инъекции.

В настоящее время о случаях передозировки препарата Ферровир не сообщалось.

1 мл раствора для внутримышечного введения содержит: действующие вещества: -натрия дезоксирибонуклеата 15 мг и -железа окисного хлорид 0,048 мг; вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Прозрачная жидкость желтого цвета без посторонних включений.

При в/м введении быстро всасывается и распределяется в органах и тканях с участием эндолимфатического пути транспорта; обладает высокой тропностью к органам кроветворной системы; принимает активное участие в клеточном метаболизме, встраиваясь в клеточные структуры. В процессе ежедневного курсового применения обладает свойством кумулировать в органах и тканях. Время достижения C_max составляет 0,5 ч (затем начинается снижение концентрации препарата в крови, связанное с его распределением в органах и тканях). T_1/2 — 36 ч. При многократном введении (каждые 24 ч в течение 4 сут) наблюдается накопление препарата в селезенке, лимфоузлах и костном мозге (после пятого введения концентрация препарата во всех органах и тканях не повышается, наблюдается ее постепенное снижение). Выводится из организма в виде метаболитов, преимущественно с мочой и частично с калом. Среднее время удержания препарата в органах и тканях — 72 ч.

Активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет. Проявляет противовирусное действие по отношению к РНК- и ДНК-содержащим вирусам.

Курсовое применение (в течение 14 дней) при терапии СПИД/ВИЧ-инфекции повышает уровень CD₄⁺ лимфоцитов в крови. Это повышение продолжается в течение 1–1,5 мес после окончания курса лечения. Одновременно снижается вирусная нагрузка в организме, что выражается в понижении концентрации РНК ВИЧ в сравнении с исходным уровнем.

При рецидивирующей герпесвирусной инфекции сокращается продолжительность рецидива и наступает длительная ремиссия после 10-дневного курсового лечения.

В комплексном лечении больных хроническим гепатитом C способствует улучшению переносимости лечения (уменьшение головокружения, тошноты и т.д.), снижению репликативной активности вируса HCV всех генотипов и переводу процесса в латентную фазу с восстановлением клеток печени и торможением вирусной репликации. Активен при наличии вирусов основного и оппортунистического заболеваний. Имеются данные о позитивной терапии препаратом Ферровир^® заболеваний, вызванных вирусом папилломы человека и вирусом Эпштейна-Барр.

Ферровир применяют в составе комбинированной терапии: хронического гепатита С; герпеса; клещевого энцефалита;  вирусных оппортунистических заболеваний у ВИЧ-позитивных пациентов; ВИЧ-инфицированных больных и больных СПИД; ВИЧ-инфицированных больных с гепатитом С; ВИЧ-инфицированных больных с рецидивирующей герпетической инфекцией.

Для уменьшения болезненности препарат следует вводить в/м медленно в течение 1-2 мин. В/в введение препарата не допускается. Результаты клинических исследований позволяют рекомендовать применение препарата Ферровир в терапии цитомегаловирусной инфекции, папилломавирусной инфекции, цитомегаловирусной инфекцией и ВПГ. Доказана эффективность как в комбинированной, так и в монотерапии герпетической инфекции при однократном ежедневном введении препарата в течение 10 дней. При лечении папилломавирусной инфекции - по 5 мл 1 раз/сут в/м с интервалом 72 ч. При лечении цитомегаловирусной инфекции - по 5 мл 1-2 раза/сут в течение 10 дней.

Противовирусный препарат с сильным иммуномодулирующим действием природного происхождения. Представляет собой очищенную стандартизованную комплексную соль дезоксирибонуклеата натрия с железом. Проявляет противовирусное действие в отношении РНК- и ДНК-содержащих вирусов. Препарат активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет. При курсовом применении Ферровира в составе комплексной терапии ВИЧ-инфекции отмечается повышение уровня CD4+-лимфоцитов в крови (сохраняется в течение 1-1.5 мес после окончания курса лечения). Одновременно снижается вирусная нагрузка в организме, выражающаяся в снижении концентрации РНК ВИЧ в сравнении с исходным уровнем. При рецидивирующей герпетической инфекции сокращается продолжительность рецидивов и развивается длительная ремиссия после 10-дневного курсового лечения. Применение при хроническом гепатите С приводит к снижению репликативной активности вируса гепатита C и переводит процесс в латентную фазу с восстановлением клеток печени и отсутствием вирусной репликации, улучшает переносимость терапии (уменьшение тошноты, головокружения). Препарат характеризуется высокой степенью активности при совместном присутствии вирусов основного и оппортунистического заболевания.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя