Hartmann Zetuvit Plus Silicone, повязка стерильная суперабсорбирующая (с контактн. слоем из силикона) 10 х 10 см, 10 шт.

ПАУЛЬ ХАРТМАНН (PAUL HARTMANN) - ведущий европейский разработчик и поставщик продукции медицинского назначения в таких областях, как первая помощь, уход за ранами, профилактика внутрибольничной инфекции, уход за больными на дому, гигиена и дезинфекция, домашняя диагностика.

Линия Zetuvit Plus/Цетувит Плюс - повязки с высокой и супервпитывающей способностью, супер абсорбент

ПОВЯЗКА СУПЕРАБСОРБИРУЮЩАЯ C КОНТАКТНЫМ СЛОЕМ ИЗ СИЛИКОНА, САМОКЛЕЯЩАЯСЯ, СТЕРИЛЬНАЯ ZETUVIT PLUS SILICONE BORDER/ЦЕТУВИТ ПЛЮС СИЛИКОН БОРДЕР - супервпитывающие повязки (SAP) с силиконовым клеем и краем

Размер: 10 х 10см

Размер впитывающей подушечки 5 х 5см

Медицинское изделие Zetuvit® Plus Silicone Border/Цетувит® плюс силикон бордер состоит из полупроницаемой полиуретановой наружной пленки, перфорированной силиконовой пленки со стороны, контактирующей с раной, и адсорбирующего слоя между этими двумя пленками.

Для скрепления этих двух слоев используется акриловый клей.

Наружная пленка является воздухопроницаемой, но водонепроницаемой, что позволяет пациенту принимать душ.

Перфорированная силиконовая пленка, контактирующая с раной, облегчает фиксацию повязки и предотвращает прилипание повязки к ране.

Абсорбирующий слой, изготовленный из целлюлозы и супервпитывающего полиакрилата для абсорбции и удерживания экссудата, обернут в гидрофильную целлюлозную ткань, а также покрыт гидрофобным нетканым материалом зеленого цвета (100%-й полипропилен), что позволяет определить сторону, не контактирующую с раной

С обратной стороны продукт выполнен из очень мягкого белого гидрофильного нетканого материала (вискоза и полиамид).

Медицинское изделие Zetuvit® Plus Silicone Border/Цетувит® плюс силикон бордер представляет собой одноразовую стерильную самоклеящуюся супервпитывающую повязку с силиконовой контактирующей поверхностью для лечения хронических и острых ран с умеренной или значительной экссудацией.

Zetuvit® Plus Silicone Border имеет микроадгезивный силиконовый слой и самоклеящиеся края, поэтому повязка не требует дополнительной фиксации.

Силиконовый слой, имеющий контакт с раной, обеспечивает легкую фиксацию и практически безболезненное атравматичное удаление.

Абсорбирующий слой впитывает и удерживает экссудат.

Zetuvit® Plus Silicone Border впитывает экссудат и удерживает его в абсорбирующем внутреннем слое (основе).

Пленка-основа наружного (внешнего) слоя водостойкая и непроницаемая для бактерий.

Смена повязки проходит атравматично и практически безболезненно.

Повязка предназначена для взрослых.

Повязка может быть использована медицинским персоналом в лечебно-профилактических учреждениях или в условиях домашнего ухода и может сочетаться с местными антисептиками, первичными и вторичными повязками, с компрессионной терапией.

Свойства медицинского изделия Повязка суперабсорбирующая c контактным слоем из силикона, самоклеящаяся, стерильная Zetuvit® Plus Silicone Border/Цетувит Плюс Силикон Бордер:

-предназначена для лечения ран с умеренным и обильным уровнем экссудации: острые раны (травматические раны, ожоги, послеоперационные раны) и хронические раны (язвы нижних конечностей, пролежни, опухолевые раны, язвы диабетической стопы);

-секвестирует (изолирует) бактерии;

-связывает матриксные металлопротеиназы (ММП) / секвестирует матриксные металлопротеиназы (ММП);

-секвестирует (изолирует) бактерии вызывающие неприятный запах (секвестирует тиол / секвестирует запах);

-предназначена для обильно экссудирующих ран;

-сочетается с компрессионной терапией / можно использовать при давлении до 40 мм. рт.ст.;

-обеспечивает барьерную функцию для проникновения бактерий и вирусов до 5 дней;

-создает амортизирующий эффект и защищает от механических повреждений;

-непромокаемый (непроницаемый) внешний слой повязки;

-в зависимости от состояния раны, повязку можно носить (оставлять на ране) до 5 дней;

-поддерживает влажную среду в ране - не сушит рану;

-атравматичное и практически безболезненное удаление повязки - деликатен к коже и ране;

-не приклеивается к ране;

-удерживает экссудат внутри повязки;

-высокая скорость абсорбции;

-легкое наложение повязки;

-повторяет контуры тела;

-можно принимать душ (водонепроницаемая);

-обрезаемые кромки (кромки можно легко обрезать);

-асептическое наложение / Применение с использованием бесконтактной техники;

-равномерное распределение жидкости внутри повязки;

-не требует дополнительной фиксации;

-дышащий внешний слой повязки;

-благодаря 5-слойной структуре, повязка способна распределять давление.

ОСОБЕННОСТИ:

-Супервпитывающая повязка (SAP) с силиконовым клеем и краем, подходящая для широкого спектра острых и хронических экссудирующих ран.

-Абсорбирующая сердцевина задерживает жидкость благодаря уникальному сочетанию рыхлой целлюлозы и сверхабсорбирующего полимера (SAP).

-Контактный слой и граница с силиконовым покрытием позволяют многократно поднимать и менять положение, обеспечивая при этом атравматичное удаление.

ИНФОРМАЦИЯ О ПОРЯДКЕ УСТАНОВКИ И ВВОДА В ЭКСПЛУАТАЦИЮ (ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ), А ТАКЖЕ О НЕОБХОДИМОСТИ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ПОДГОТОВКИ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ

Повязка суперабсорбирующая c контактным слоем из силикона, стерильная Zetuvit® Plus Silicone /Цетувит Плюс Силикон

• Очистите рану физиологическим раствором или в соответствии с назначением врача.

• Выберите подходящий для раны размер повязки. Убедитесь, что повязка перекрывает края раны не менее чем на 1-2 см. Разрезать повязку запрещено.

• После промывания раны, чтобы обеспечить прилипание повязки, перед ее наложением, используя тампоны убедитесь, что область вокруг раны сухая.

• Снимите защитную пленку. Поместите повязку силиконовым слоем на рану так, чтобы зеленая внешняя сторона повязки была обращена в направлении от раны (наружу).

• Закрепите повязку, используя средства неадгезивной или адгезивной фиксации, а также, при необходимости, компрессионные бинты, следуя назначению врача (может фиксироваться с использованием лейкопластыря или бинта, предполагает замену от одного до нескольких раз в сутки.)

• В зависимости от состояния раны и протокола лечения, повязка может оставаться на ране до 5 дней. Повязку необходимо сменить по медицинским показаниям / назначению врача или при достижении экссудатом края повязки.

Индивидуальная непереносимость материалов изделия и гиперчувствительность к любому из компонентов изделия

Возможна аллергическая реакция на компоненты изделия

Наружная пленка: полиуретан

Наружный слой: гидрофобный нетканый материал (100% полипропилен)

Абсорбирующий слой:

•Диффузный слой: целлюлозная ткань

•Целлюлозный пух 2,9 г/100 см²;

•Полимеры: суперабсорбирующие полимеры САП (частично нейтрализованный полиакрилат натрия с поперечной межмолекулярной связью с высокой молекулярной массой) 2,5 г/100см²

Гидрофильный слой: термически связанный нетканый материал (вискоза и полиамид);

Слой, контактирующий с раной: трехслойный перфорированный материал, полиуретан с силиконом, акриловый

Защитные пленки: полиэтилен

Стерилизовано оксидом этилена

Лечение ран с умеренной и обильной экссудацией: острые раны (травматические раны, ожоги, послеоперационные раны) хронические раны (язвы нижних конечностей, пролежни, опухолевые раны и язвы диабетической стопы)

Медицинское изделие одноразового применения. Повторное использование не допустимо.

В случае нарушения стерильной упаковки медицинское изделие применять нельзя

Информация для пользователей (предупреждения, меры предосторожности, предпринимаемые в случае необходимости меры и ограничения при использовании медицинского изделия)

1. Разрезать повязку запрещено.

2. Перед лечением ран с нарушением заживления необходимо получить консультацию врача с целью постановки клинического диагноза. Лечение с помощью повязки Zetuvit Plus Silicone не может заменить этиотропную терапию нарушений заживления раны. При наличии клинических признаков инфекции следует провести надлежащее лечение инфекции, прежде чем использовать данную повязку

3. Во всех случаях следуйте действующему протоколу лечения.

4. Данные, подтверждающие возможность применения этой повязки для особых групп пациентов (младенцы, дети, беременные или кормящие грудью женщины), а также данные об обратном отсутствуют. Поэтому для указанных групп пациентов эту повязку следует использовать с осторожностью и после рекомендации врача.

5. При размещении повязки на ступне не рекомендуется подвергать повязку воздействию всей массы тела, например вставать на ногу с размещенной на ней повязкой.

6. Не разрезайте впитывающую зеленую основу повязку. Прозрачная самоклеящаяся кромка может быть разрезана, чтобы адаптировать повязку к ране, например, придать повязке вогнутую форму.

7. Для повязок, упакованных в комбинированные термосвариваемые пакеты: запечатанный шов упаковки содержит натуральный латекс, который может вызывать аллергические реакции.

8. Повторное использование медицинского изделия, предназначенного для одноразового применения, является опасным. Очистка изделий с целью повторного применения может нанести серьезный вред их целостности и ухудшить характеристики. Информация предоставляется по запросу.

Условия хранения

Медицинское изделие должно храниться в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и влаги месте при температуре от +5°С до +30°С и относительной влажности воздуха до 65%.

Изделия необходимо хранить в горизонтальном положении (т.е. горизонтально).

Утилизация

Для минимизации риска потенциального заражения или загрязнения окружающей среды одноразовые компоненты медицинского изделия следует утилизировать в порядке, установленном процедурами утилизации, в соответствии с действующим местным законодательством, правилами, нормами и стандартами предотвращения инфекций. Изделие относится к классу отходов А: эпидемиологически безопасные отходы, приближенные по составу к твердым бытовым отходам, согласно СанПин 2.1.3684-21. Утилизируйте повязки вместе с обычными больничными или бытовыми отходами.

Для использованного изделия класс опасности медицинских отходов: класс Б (эпидемиологически опасные отходы).

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя