- Главная
- Лекарственные средства
- Антибиотики
- Кефотекс
- Кефотекс, порошок 1000 мг, 5 шт.
//media/products/cac02fe0ac6fdcecead77c6b738e2406_460.jpg)
//media/products/cac02fe0ac6fdcecead77c6b738e2406_460.jpg)
Кефотекс, порошок 1000 мг, 5 шт.
- Действующее вещество
- Цефотаксим
- Производитель
- Джепак Интернейшенл
- Бренд
- Кефотекс
- Артикул
- 212574
- Дозировка
- 1000 мг
- Страна
- Индия
- Отпускается
- По рецепту
- Срок хранения
- 2,5 года
- Количество
- 5
- Код ATX
- J01DD01
Инструкция по применению Кефотекс, порошок 1000 мг, 5 шт.
Способ применения
Взрослым и детям с массой тела более 50 кг - по 1-2 г каждые 4-12 ч в/м или в/в (струйно или капельно). Детям с массой тела менее 50 кг - 50-180 мг/кг/сут; кратность введения - 2-6 раз.
Максимальные дозы: для взрослых - 12 г/сут, для детей с массой тела менее 50 кг - 180 мг/кг/сут.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к цефотаксиму и другим цефалоспоринам.
Взаимодействия
Цефотаксим, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВС, салицилаты, сульфинпиразон), увеличивается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия.
При одновременном применении с аминогликозидами, полимиксином B и "петлевыми" диуретиками повышается риск поражения почек.
При одновременном применении с препаратами, уменьшающими канальцевую секрецию, повышается концентрация цефотаксима в плазме крови.
Пробенецид замедляет выведение цефотаксима за счет снижения канальцевой секреции последнего.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко - отек Квинке.
Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия).
Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия.
Cо стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.
Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.
Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).
Передозировки
Симптомы:судороги, энцефалопатия (в случае введения больших доз, особенно у больных спочечной недостаточностью), тремор, повышенная нервно-мышечная возбудимость.
Лечение:симптоматическое, специфического антидота нет.
Состав
| Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения | 1 фл. |
| цефотаксима натриевая соль | 1 г |
Описание лекарственной формы
От белого до слегка желтоватого цвета порошок, гигроскопичен.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из места инъекции. Связывание с белками плазмы составляет 40%. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Достигает терапевтических концентраций в спинномозговой жидкости, особенно при менингите. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком в низких концентрациях. Частично метаболизируется в печени. 40-60% дозы выводится с мочой в неизмененном виде через 24 ч, 20% - в виде метаболитов.
Фармакодинамика
Полусинтетическийантибиотик группы цефалоспоринов III поколения для парентерального применения.Действует бактерицидно, нарушая синтез стенки бактерий. Он так же устойчив кдействию большинства β‑лактамаз.
К цефотаксимуобычно чувствительны: Aeromonas hydrophila; Bacillus subtilis; Bordetellapertussis; Borrelia burgdorferi; Moraxella (Branhamella) catarrhalis;Citrobacter diversus*; Citrobacter freundii*; Clostridium perfringens;Corynebacterium diphtheriae; Escherichia coli; Enterobacter spp.*;Erysipelothrix insidiosa; Eubacterium spp.; Haemophilus spp. (продуцирующиеи непродуцирующие пенициллиназу штаммы, включая ампициллин-резистентные); Klebsiellapneumoniae; Klebsiella oxytoca; Staphylococcus spp.(метициллин-чувствительные, включая продуцирующие и непродуцирующиепенициллиназу штаммы); Morganella morganii; Neisseria gonorrhoea(включая продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы); Neisseriameningitidis; Propionibacterium spp.; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris;Providencia spp.; Streptococcus spp. (включая Streptococcus pneumoniae);Salmonella spp.; Serratia spp.*; Shigella spp.; Veillonella spp.; Yersiniaspp.*; Pseudomonas spp. (кроме Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonascepacia).
* —чувствительность зависит от эпидемиологических данных и от уровня устойчивостив каждой конкретной стране. К цефотаксиму устойчивы: Acinetobacter baumanii;Bacteroides fragilis; Clostridium difficile; Enterococcus spp.;грамотрицательные анаэробы; Listeria monocytogenes; Staphylococcus spp.(метициллин-резистентные штаммы); Pseudomonas aeruginosa; Pseudomonascepacia; Stenotrophomonas maltophilia.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к цефотаксиму микроорганизмами, в т.ч. перитонит, сепсис, абдоминальные инфекции и инфекции органов малого таза, инфекции нижних отделов дыхательных путей, мочевыводящих путей, инфекции костей и суставов, кожи и мягких тканей, инфицированные раны и ожоги, гонорея, менингит, болезнь Лайма.
Профилактика инфекций после оперативного вмешательства.
При беременности
Не рекомендуется применение цефотаксима в I триместре беременности.
Применение во II и III триместрах беременности и в период лактации возможно лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Следует иметь в виду, что после в/в введения цефотаксима в дозе 1 г через 2-3 ч максимальная концентрация активного вещества в грудном молоке в среднем составляет 0.32±0.09 мкг/мл. При такой концентрации возможно отрицательное влияние на орофарингеальную флору ребенка.
В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефотаксима.
Специальные инструкции
С осторожностью применяют цефотаксим при нарушениях функции почек, указаниях на колит в анамнезе, а также у новорожденных.
У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.
В период лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.
Следует с осторожностью применять одновременно с "петлевыми" диуретиками.
Условия хранения
Источники
1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
4. Официальная инструкция производителя
Характеристики
- Торговое название
- Кефотекс
- Действующее вещество (МНН)
- Цефотаксим
- Дозировка
- 1000 мг
- Форма выпуска
- порошок
- Первичная упаковка
- флакон
- Количество в упаковке
- 5
- Производитель
- Джепак
- Страна
- Индия
- Срок годности
- 2,5 года
- ФТГ
- Антибиотики
- Код АТХ
- J01DD01
- GTIN (штрих-код)
- 8901278000230
//media/products/a4b7ee8514470c440cdaa35569660148_460.jpg)
//media/products/c35e2d3d3aa4c44a65f3bd78715388d8_460.jpg)
//media/products/8a64cf66623be901272ce0f3efd69d69_460.jpg)
//media/products/f35ee7e3071cab6e032a11b57075665f_460.jpg)
//media/products/fe1ab6cbff870ad1fc0429db2deeceb3_460.png)
//media/products/2989734a02b70092dcdd02b355ca5657_460.png)
//media/products/e4a4268b393d2ec9109140920fe0c65e_460.jpg)
//media/products/8266f09e60ca460eb49ffcfd47a5e19c_460.jpg)
//media/products/ce4c694ddeb844bf6c7c1cca269ab139_460.jpg)
//media/products/4cb8358d741668c0c599375d9be1c3bd_460.jpg)
//media/products/0b8bbc01cd387d550a9b8a03a692846e_460.png)
//media/products/e45c2da4e13db15ed5cfe34b5655764a_460.jpg)
//media/products/657269c592ad1bb0586134586c4882f3_460.jpg)
//media/products/985be539fe36d68700702c30098123d4_460.jpg)
//media/products/fbf916872fbfea2914ae9e69444bf58b_460.png)
//media/products/44682882ecd751d8ae4b03d845c3d39e_460.jpg)
//media/products/04d6c07a555210d06141483926c51ed5_460.png)
//media/products/eba6472c6bdba66c733bc10cc4d26db9_460.jpg)






