Кетопрофен, гель 2.5%, 30 г (Вертекс)

Наружно. Небольшое количество (3–5 см) геля нанести на больное место и легко втирать 2–3 раза в день.

В накладывании сухой повязки нет необходимости, т.к. гель хорошо всасывается через кожу, не имеет запаха, не содержит красящих веществ, не оставляет жирных пятен, не пачкает одежды.

Повышенная чувствительность к кетопрофену и/или другим составным частям препарата, а также к другим НПВС и ацетилсалициловой кислоте (возможно развитие бронхоспазма); мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны, ожоги; беременность (III триместр), период лактации.

В случаях частого и длительного применения могут появиться симптомы взаимодействия с другими препаратами, такие как при системном применении.

Совместный прием с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, ГКС, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно-кишечных кровотечений.

Одновременное назначение с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом повышает риск кровотечений.

Снижает действие гипотензивных препаратов и диуретиков (ингибирование синтеза ПГ).

Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (необходим перерасчет дозы).

Совместное назначение с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов. Повышает концентрацию в плазме крови верапамила и нифедипина.

Со стороны пищеварительной системы: ;боли в эпигастральнойобласти, тошнота, рвота, запор или диарея, анорексия, гастралгии,нарушения функции печени; редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ,кровотечения и перфорации ЖКТ.

Со стороны ЦНС: ;головная боль, головокружение, шум в ушах,сонливость.

Со стороны мочевыделительной системы: ;нарушения функциипочек.

Аллергические реакции: ;кожная сыпь; редко - бронхоспазм.

Местные реакции: ;при применении в форме свечей возможныраздражение слизистой оболочки прямой кишки, болезненная дефекация;при применении в форме геля - зуд, кожная сыпь в местенанесения.

в тубах алюминиевых по 30, 50 или 100г; в пачке картонной 1 туба.

Хорошо проникает через кожные покровы. Биодоступность геля — около 5%. Всосавшаяся часть кетопрофена связывается с белками плазмы крови приблизительно на 99%. Метаболизируется в печени. Около 80% принятой дозы выделяется с мочой в виде метаболитов, менее 10% — в неизмененном виде. Не кумулирует в организме.

Суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартрит,анкилозирующий спондилит, подагра); симптоматическое лечениевоспалительно-дегенеративных заболеваний опорно-двигательногоаппарата (периартрит, артросиновит, тендинит, тендосиновит, бурсит,люмбаго), боли в позвоночнике, невралгии, миалгии. Неосложненныетравмы, в частности спортивные, вывихи, растяжение или разрывсвязок и сухожилий, ушибы, посттравматические боли.

В составе комбинированной терапии воспалительных заболеванийвен, лимфатических сосудов, лимфоузлов (флебит, перифлебит,лимфангиит, поверхностный лимфаденит).

Противопоказан к применению в III триместре беременности. В I иII триместрах беременности применение кетопрофена возможно вслучаях, когда потенциальная польза для матери превышаетпотенциальный риск для плода.

При необходимости применения кетопрофена в период лактациигрудное вскармливание рекомендуется прекратить.

Применение у детей

Противопоказан в возрасте до 15 лет (для таблеток ретард).

Не допускать попадания препарата на слизистые оболочки и в глаза.

Не применять на поврежденные участки кожи.

Во время длительного применения необходимо соблюдать осторожность у больных с тяжелой недостаточностью печени и/или почек.

В случае появления сыпи необходимо прекратить лечение и провести соответствующую терапию.

НПВС для наружного применения.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя