По рецепту
Фото Хондроитин-Апекс, раствор для в/м введения 100 мг/мл, ампулы 2 мл, 10 шт.
Фото Хондроитин-Апекс, раствор для в/м введения 100 мг/мл, ампулы 2 мл, 10 шт.
По рецепту

Хондроитин-Апекс, раствор для в/м введения 100 мг/мл, ампулы 2 мл, 10 шт.

Количество10
Форма выпускараствор
Дозировка100 мг/мл
Объем/масса2 мл
Действующее вещество
Хондроитина сульфат
Производитель
БИОК Курск
Бренд
Хондроитин
Артикул
221591
Дозировка
100 мг/мл
Объем/масса
2 мл
Страна
Россия
Отпускается
По рецепту
Срок хранения
2 года
Количество
10
Код ATX
M01AX25
Товар закончился

Инструкция по применению Хондроитин-Апекс, раствор для в/м введения 100 мг/мл, ампулы 2 мл, 10 шт.

Способ применения

Внутримышечно, по 1 мл через день. 

При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с 4—ой инъекции. 

Kypc лечения 25-30 инъекций. 

При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. 

Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом. 

Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к препарату;

  • детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

  • кровотечения и склонность к кровоточивости;

  • тромбофлебиты;

  • беременность, период грудного вскармливания (эффективность и безпасность не установлены). 

С осторожностью

Одновременное применение препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками.

Взаимодействия

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Побочные действия

Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, отек). Кровотечения в месте инъекций - геморрагии в месте инъекции.

Передозировки

В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфатом не сообщалось.

Состав

Состав (на 1 мл):

Действующее вещество:

Хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество) - 100 мг.

Вспомогательное вещество:

Вода для инъекций - до 1 мл.

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость.

Фармакокинетика

После внутримышечного введения ХОНДРОИТИН — AПEKC быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация (C„,a,) препарата в плазме достигается через 1 час, затем постепенно снимается в течение 2 суток.

Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции препарата обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Ср„ достигается через 48 ч. Выводится почками.

Фармакодинамика

Хондроитина сульфат обладает хондропротективным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно — кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность.

При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии. Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата. Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3-6 месяцев) после окончания курса лечения.

Показания

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз периферических суставов, межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз. Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.


При беременности

Беременность

Применение препарата во время беременности противопоказано.

Период грудного вскармливания

В случае применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью должно быть прекращено.

Специальные инструкции

При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови. В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий лечение следует прекратить. Использование в педиатрии Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Источники

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя

Характеристики

Действующее вещество (МНН)
Хондроитина сульфат
Дозировка
100 мг/мл
Форма выпуска
раствор
Количество в упаковке
10
Производитель
БИОК Курск
Страна
Россия
Срок годности
2 года
Код АТХ
M01AX25
GTIN (штрих-код)
4605526008590
Проверено специалистом

Полные аналоги Хондроитин

Установите приложение POLZAru на любое устройство для удобного заказа лекарств
Наведите камеру телефона на QR-код, чтобы скачать