Лакс Канон для детей, раствор ректальный микроклизмы 5 мл, 4 шт.

Клинико-фармакологическая группа: Слабительный препарат.
Фармако-терапевтическая группа: Слабительное средство.
Форма выпуска и описание
Раствор ректальный в виде белой или почти белой, вязкой, опалесцирующей жидкости.

Взрослые и дети старше 3 лет

Вводить содержимое одной микроклизмы (5 мл) ректально, вставляя наконечник на всю длину.

Новорожденные и дети до 3-х лет

Вводить все содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя универсальный наконечник на половину длины.

Если жалобы сохраняются в течение длительного времени, то необходимо обратиться к врачу.

Для детей до 3-х лет также возможно использование микроклизмы с укороченным наконечником. В таком случае необходимо ввести все содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на всю длину.

Указания по применению:

Отломите пломбу на наконечнике тюбика. Слегка надавите на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик клизмы - это облегчит процесс введения. Введите наконечник клизмы в прямую кишку. Сдавливая тюбик, выдавите полностью его содержимое. Извлеките наконечник, попрежнему слегка сдавливая тюбик.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам комбинации; непроходимость кишечника и боли в животе неизвестной этиологии; одновременное пероральное/ректальное применение натрия/кальция полистиролсульфоната. С осторожностью Рекомендуется избегать применения данного лекарственного средства в случае обострения геморроя, анальных трещин или геморрагического ректоколита. При применении у пациентов с воспалительными или язвенными заболеваниями толстой кишки или с острыми желудочно-кишечными заболеваниями следует соблюдать особые меры предосторожности.

Существует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав данной комбинации. При необходимости использования других ректальных препаратов следует соблюдать интервал между их применением.

По данным спонтанных сообщений о нежелательных явлениях

Нежелательные реакции, возникающие на фоне применения препарата, которые были выявлены в период пострегистрационного применения, были классифицированы следующим образом: очень частые (>10 %), частые (>1 %, но 0,1 %, но <1%), редкие (≥0,01 %, но <0,1 %), очень редкие (<0,01 %) и нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).

Если у вас отмечаются нежелательные реакции, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.

Очень редко: боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в области живота, а также в верхних отделах живота); дискомфорт в аноректальной области, жидкий стул.

Нарушения со стороны иммунной системы.

Очень редко: реакции гиперчувствительности (например, крапивница).

Случаи передозировки при применении препарата не зарегистрированы.

1 мл раствора содержит:

Действующие вещества: натрия лаурилсульфоацетат 9,0 мг, натрия цитрата дигидрат 102,6 мг, в пересчете на натрия цитрат 90,0 мг, сорбитол 625,0 мг;

Вспомогательные вещества: глицерол 125,0 мг, сорбиновая кислота 1,0 мг, вода очищенная до 1,0 мл.

раствор для ректального введения

Запор, в т.ч. с энкопрезом. подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию желудочно-кишечного тракта.

Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Так как этот препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями во время беременности или лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка.

Следует избегать длительного применения, при сохранении симптомов пациенту необходимо обратиться к врачу. Применение при беременности и кормлении грудью Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Т.к. компоненты комбинации, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями при беременности или в период лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка.

Комбинированное лекарственное средство, оказывает слабительное действие. Натрия лаурилсульфоацетат разжижает содержимое кишечника. Натрия цитрат - пептизатор, который вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах. Сорбитол усиливает слабительное действие путем стимуляции поступления воды в кишечник. Увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения способствует размягчению каловых масс и облегчает опорожнение кишечника. Эффект наступает через 5-15 мин.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя