Лаксовел, таблетки в плёночной оболочке 50 мг, 14 шт.

При приеме внутрь начальная доза - по 50 мг 2 раза/сут.

В зависимости от эффективности и переносимости дозу постепенно увеличивают.

Максимальная суточная доза - 400 мг (по 200 мг 2 раза/сут).

Отмену лечения проводят постепенно уменьшая дозу.

AV-блокада II и III степени, повышенная чувствительность к лакосамиду.

С осторожностью

С осторожностью следует применять лакозамид у пациентов, получающих препараты, которые способны вызывать пролонгирование интервала PR (в т.ч. карбамазепин, ламотриджин, прегабалин) и у пациентов, получающих антиаритмики I класса.

При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал в различных дозах) отмечалось уменьшение AUC лакозамида на 25%.

При одновременном применении лакозамида с 1-3 противоэпилептическими препаратами у пациентов наблюдались нарушения функциональных тестов печени (повышение активности печеночных трансаминаз).

С осторожностью следует применять лакозамид у пациентов, получающих препараты, которые способны вызывать пролонгирование интервала PR (в т.ч. карбамазепин, ламотриджин, прегабалин) и у пациентов, получающих антиаритмики I класса.

При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал в различных дозах) отмечалось уменьшение AUC лакозамида на 25%.

При одновременном применении лакозамида с 1-3 противоэпилептическими препаратами у пациентов наблюдались нарушения функциональных тестов печени (повышение активности печеночных трансаминаз).

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, нарушение координации движений, сонливость, тремор, нистагм, нарушения памяти, когнитивные расстройства, депрессия, гипестезия, дизартрия, нарушение концентрации внимания.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запор, метеоризм, диспепсия, сухость во рту.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: увеличение интервала PR, AV-блокада, синкопе, брадикардия.

Со стороны органов чувств: лабиринтное головокружение (вертиго), диплопия, расплывчатость зрения, шум в ушах.

Прочие: астения, нарушение походки, слабость, ссадины на коже, повышенный травматизм, кожный зуд, мышечные спаз

Если Вы приняли препарат ЛАКСОВЕЛ больше, чем следовало

При передозировке препарата могут появиться головокружение, тошнота, рвота, могут возникнуть судороги вплоть до эпилептического статуса. В тяжелых случаях возможно развитие нарушения работы сердца (нарушение сердечной проводимости), резкого снижения артериального давления с нарушением работы важнейших органов (шока) или бессознательного состояния (комы). Есть сообщения о случаях смерти при приеме нескольких граммов лакосамида.

Если Вы приняли препарата больше, чем нужно, немедленно обратитесь за медицинской помощью, поскольку это может иметь серьезные последствия для жизни и здоровья! При передозировке врач назначит необходимое лечение, в зависимости от проявлений передозировки.

Если Вы забыли принять препарат ЛАКСОВЕЛ

• Если Вы пропустили дозу и заметили это раньше, чем за 6 часов до приема следующей дозы, то просто примите пропущенную дозу как можно скорее и следующую дозу примите в обычное время.
• Если Вы пропустили дозу и заметили это менее, чем за 6 часов до приема следующей дозы, то Вам следует пропустить забытую дозу и принять следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили прием препарата ЛАКСОВЕЛ

Не прекращайте прием препарата ЛАКСОВЕЛ, не посоветовавшись со своим лечащим врачом, так как это может привести к тому, что приступы эпилепсии могут вернуться вновь или даже усугубиться.

Если Ваш врач решит прекратить лечение препаратом ЛАКСОВЕЛ, он проконсультирует Вас как нужно постепенно снизить дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая PH102, гипролоза низкозамещенная, целлюлоза микрокристаллическая силицинизированная, кросповидон, магния стеарат, гипролоза.

Состав пленочной оболочки: сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол, тальк, кармин (Е120), краситель железа оксид желтый (Е172), или поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000, полиэтиленоксид 4000), тальк, кармин (Е120), краситель железа оксид желтый (Е172).

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая PH102, гипролоза низкозамещенная, целлюлоза микрокристаллическая силицинизированная, кросповидон, магния стеарат, гипролоза.

Состав пленочной оболочки: сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол, тальк, краситель железа оксид желтый (Е172), или поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000, полиэтиленоксид 4000), тальк, краситель железа оксид желтый (Е172).

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая PH102, гипролоза низкозамещенная, целлюлоза микрокристаллическая силицинизированная, кросповидон, магния стеарат, гипролоза.

Состав пленочной оболочки: сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол, тальк, краситель солнечный закат желтый с лаком алюминиевым (Е110), краситель железа оксид красный (Е172), или поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000, полиэтиленоксид 4000), тальк, краситель солнечный закат желтый с лаком алюминиевым (Е110), краситель железа оксид красный (Е172).

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая PH102, гипролоза низкозамещенная, целлюлоза микрокристаллическая силицинизированная, кросповидон, магния стеарат, гипролоза.

Состав пленочной оболочки: сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол, тальк, или поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000, полиэтиленоксид 4000), тальк, титана диоксид.

Таблетки 50 мг, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого, почти белого или светло-желтого цвета.

Таблетки 100 мг, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до желтого цвета, круглые двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого, почти белого или светло-желтого цвета.

Таблетки 150 мг, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого цвета, круглые двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого, почти белого или светло-желтого цвета.

Таблетки 200 мг, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого, почти белого или светло-желтого цвета.

После приема внутрь лакосамид быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Tmax составляет приблизительно 0.5-4 ч. После в/в введения Cmax достигается в конце инфузии. Vd составляет около 0.6 л/кг. Связывание с белками плазмы составляет менее 15%. Метаболизируется в печени при участии изофермента CYP2C19 с образованием фармакологически неактивного O-десметильного метаболита. Изучение взаимодействия с омепразолом (ингибитором CYP2C19) показало отсутствие клинически значимых изменений концентрации лакосамида в плазме крови, поэтому значение данного пути метаболизма является минимальным.

T1/2 составляет около 13 ч. Выводится с мочой в неизмененном виде (около 40%), в виде O-десметильного метаболита (менее 30%) и других метаболитов; менее 0.5% определяется в кале.

В качестве дополнительной терапии для лечения парциальных эпилептических припадков с или без вторичной генерализации у пациентов с эпилепсией в возрасте 16 лет и старше.

Не рекомендуется применение лакосамида при беременности, за исключением случаев крайней необходимости, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применении лакосамида в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

При применении противоэпилептических препаратов, включая лакосамид, повышается риск суицидальных попыток и суицидального поведения, независимо от показаний, по которым применяется препарат.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения пациенты должны избегать вождения транспортных средств и других потенциально опасных видов деятельности, т.к. лакосамид может вызвать головокружение и диплопию.

Противоэпилептический препарат. В электрофизиологических исследованиях показано, что лакосамид селективно повышает медленную активацию вольтажных управляемых импульсами натриевых каналов, что приводит к уменьшению повышенной возбудимости нейрональных мембран. Более того, лакосамид обладает потенциалом взаимодействия с медиатором коллапсина-2 (collapsin response mediator protein-2; CRMP-2), фософопротеином, который экспрессируется главным образом в нервной системе и участвует в процессах нейрональной дифференциации и контроле аксонального роста.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя