Лазолван, раствор 30 мг/5 мл (земляника) 100 мл, 1 шт.

Лазолван® — оригинальный препарат амброксола² для взрослых и детей с 6 лет¹. Применяется при заболеваниях дыхательных путей с вязкой мокротой ¹. Раствор не содержит сахара и спирта¹ и имеет вкус земляники¹. Подходит для комфортного приема у всей семьи. При совместном применении амброксол увеличивает проникновение некоторых антибиотиков в бронхиальный секрет¹.
¹Листок-вкладыш Лазолван®, раствор для приема внутрь 30мг/5мл РУ ЛП-№(006032)-(РГ-RU); ²Мизерницкий Ю.Л. Клиническая эффективность муколитической терапии амброксолом у детей. Практическая пульмонология. 2019; 2: 84-88; Единый реестр зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза (обращение от 01.04.2026)

Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза: 

По 5 мл 3 раза в сутки. 

По 10 мл 2 раза в сутки по назначению врача для усиления эффекта. 

Применение у детей 

Детям от 6 до 12 лет 

По 2,5 мл 2-3 раза в сутки. 

Детям старше 12 лет 

Режим дозирования аналогичен взрослому.  

Путь и (или) способ введения  

Внутрь.  

Принимать независимо от приема пищи.  

Общие рекомендации по применению  

• Необходимо потреблять достаточное количество жидкости  
• Необходимо избегать совместного приема с противокашлевыми препаратами 
• Последний прием препарата должен быть не позднее 18 часов  
• Выполнение комплекса упражнений (дыхательная гимнастика, детский дренирующий массаж) и активное откашливание способствуют удалению разжиженной мокроты из бронхолегочных путей 

Продолжительность лечения 

В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала приема обратиться к врачу. 

Если Вы забыли принять препарат Лазолван® 

Если Вы забыли принять препарат, не беспокойтесь. Примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенный прием препарата.

Если Вы прекратили прием препарата Лазолван® 

Ваш лечащий врач порекомендует Вам, как долго следует продолжать принимать препарат Лазолван®. Ваше состояние может ухудшиться, если Вы прекратите прием препарата без консультации с врачом.  

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. Не прекращайте прием препарата Лазолван® без предварительной консультации с лечащим врачом. 

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. 

• I триместр беременности;
• период лактации;
• детский возраст до 6 лет (для дозы 30 мг/5 мл);
• наследственная непереносимость фруктозы;
• повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат во II и III триместрах беременности, пациентам с почечной и/или печеночной недостаточностью.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. 

Не принимайте препарат Лазолван® вместе с противокашлевыми препаратами (например, кодеин), поскольку это может привести к снижению эффекта препарата Лазолван®. Препарат Лазолван® при совместном применении с амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином, доксициклином увеличивает их проникновение в бронхиальный секрет.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Лазолван® может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех. 

В случае возникновения следующих нежелательных реакций следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу: 

Частота неизвестна (частоту возникновения нежелательных реакций нельзя определить на основании имеющихся данных) 

• реакции повышенной чувствительности (анафилактические реакции, анафилактический шок, гиперчувствительность); 
• ангионевротический отек;  
• зуд; 
• тяжелые кожные реакции. 

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): 

• сыпь;  
• крапивница. 

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Лазолван®:  

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10) 

• фарингеальная гипестезия (снижение чувствительности в глотке); 
• тошнота; 
• гипестезия полости рта (снижение чувствительности в полости рта). Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100) 
• рвота; 
• диарея;  
• диспепсия (нарушние деятельности желудка); 
• боль в животе; 
• сухость во рту. 

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000) 

• сухость в горле. 

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно) 

• дисгевзия (нарушение вкуса). 

Если Вы приняли препарат Лазолван® больше, чем следовало, или если дети приняли его случайно, всегда следует обратиться к врачу или в ближайшую больницу для оценки риска и получения рекомендаций по дальнейшим действиям. 

Специфических симптомов передозировки у человека не выявлено. Имеются сообщения о случайной передозировке и/или медицинской ошибке, в результате которых наблюдались известные нежелательные реакции препарата Лазолван®: тошнота, диспепсия, диарея, рвота, абдоминальная боль. При этом возможно потребуется симптоматическое лечение. 

До обращения к врачу предпримите следующие действия: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 часа после приема препарата; симптоматическая терапия

В 100 мл раствора содержится амброксол (в виде гидрохлорида) - 0,6 г. 7

Прочими вспомогательными веществами являются: 

Сукралоза 

Бензойная кислота  

Гидроксиэтилцеллюлоза  

Ароматизатор землянично-сливочный РНL-132200  

Ароматизатор ванильный PHL-114481  

Вода очищенная 

Сироп прозрачный или почти прозрачный, бесцветный или почтибесцветный, слегка вязкий, с земляничным запахом.

Всасывание и распределение

Для всех лекарственных форм амброксола немедленноговысвобождения характерна быстрая и почти полная абсорбция слинейной зависимостью от дозы в терапевтическом интервалеконцентраций. Cmax в плазме при пероральном приеме достигаетсячерез 1-2.5 ч. В терапевтическом интервале концентраций связываниес белками плазмы составляет примерно 90%.

Vd составляет 552 л. В терапевтическом интервале концентрацийсвязывание с белками плазмы составляет примерно 90%.

Переход амброксола из крови в ткани при пероральном применениипроисходит быстро. Самые высокие концентрации активного компонентапрепарата наблюдаются в легких.

Метаболизм и выведение

Примерно 30% принятой дозы подвергается эффекту "первогопрохождения" через печень. Исследования на микросомах печеничеловека показали, что CYP3A4 является преобладающей изоформой,ответственной за метаболизм амброксола до дибромантраниловойкислоты. Оставшаяся часть амброксола метаболизируется в печени,главным образом, путем глюкуронизации и путем частичногорасщепления до дибромантраниловой кислоты (приблизительно 10% отвведенной дозы), а также небольшого количества дополнительныхметаболитов.

Терминальный T1/2 амброксола составляет 10 ч. Общий клиренснаходится в пределах 660 мл/мин, на почечный клиренс приходитсяпримерно 8% от общего клиренса. При помощи метода введениярадиоактивной метки было подсчитано, что после приема разовой дозыпрепарата в течение последующих 5 дней с мочой выделяется около 83%принятой дозы.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Не обнаружено клинически значимого влияния возраста и пола нафармакокинетику амброксола, поэтому нет оснований для подбора дозыпо этим признакам.

В исследованиях показано, что амброксол - активный ингредиент Лазолвана - увеличивает секрецию в дыхательных путях. Он усиливает продукцию легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Эти эффекты приводят к усилению тока и транспорта слизи (мукоцилиарного клиренса). Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель.У пациентов с хронической обструктивной болезнью легких длительная терапия Лазолваном (на протяжении не менее 2 месяцев) приводила к значительному снижению числа обострений. Отмечалось достоверное уменьшение длительности обострений и числа дней антибиотикотерапии.

Препарат Лазолван® применяется у взрослых и детей от 6 лет и старше с острым и хроническим заболеванием дыхательных путей с выделением вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь. 

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 4-5 дней, необходимо обратиться к врачу.

Если Вы беременны, или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность 

Не принимайте препарат Лазолван® в первом триместре беременности. Во II и III триместрах беременности принимайте препарат в случае, если Ваш лечащий врач рекомендовал Вам принимать его, зная о Вашей беременности.  

Грудное вскармливание  

Не принимайте препарат Лазолван® в период кормления грудью, поскольку действующее вещество выделяется с грудным молоком. 

Перед приемом препарата Лазолван® проконсультируйтесь с лечащим врачом. Особенно это важно, если: 

∙ Вы беременны (II – III триместр); 

∙ у Вас почечная и/или печеночная недостаточность; 

∙ у Вас нарушена моторика бронхов (например, при редко встречающемся синдроме первичной цилиарной дискинезии), так как препарат может вызвать скопление мокроты. 

Имеются сообщения о тяжелых кожных реакциях, связанных с применением амброксола. 2

Если у Вас появились высыпания на коже (включая повреждения слизистой оболочки рта, горла, носа, глаз и половых органов), то немедленно прекратите прием препарата и обратитесь к врачу. 

Дети 

Не давайте препарат Лазолван®, раствор для приема внутрь, 30 мг/5 мл детям до 6 лет. 

Управление транспортными средствами и работа с механизмами 

Препарат Лазолван® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. 

Препарат Лазолван® содержит бензойную кислоту 

Слабо раздражает кожу, глаза и слизистые оболочки. Может повышать риск развития желтухи у новорожденных. 

Препарат Лазолван® содержит пропиленгликоль (присутствует в ароматизаторах) Может вызывать симптомы, схожие с приемом алкоголя. 

Муколитический и отхаркивающий препарат. В исследованиях показано, что амброксол увеличивает секрецию в дыхательных путях. Усиливает продукцию легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Эти эффекты приводят к усилению тока и транспорта слизи (мукоцилиарного клиренса). Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель. У пациентов с ХОБЛ длительная терапия препаратом Лазолван® (на протяжении не менее 2 мес) приводила к значительному снижению числа обострений. Отмечалось достоверное уменьшение длительности обострений и числа дней антибиотикотерапии.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя