Лейкопластырь бактерицидный, размер 1,9х7,2 см, телесный цвет, 20 шт.

Бактерицидный лейкопластырь Верофарм по ТУ 21.20.24-017-45961725-2020

Размер: 1,9 х 7,2 см. подушечка 1,3х2,5 см

Цвет - телесный.

Бактерицидный лейкопластырь Верофарм представляет собой ленту Лейкопластыря Верофарм фиксирующий с подушечкой зеленого цвета из нетканого материала, пропитанного раствором антисептиков, покрытую с липкой стороны защитным покрытием.

Состав:

В качестве липкой основы используется Лейкопластырь Верофарм

в качестве подушечки используется нетканый материал; для производства раствора антисептиков используются фурацилин, синтомицин, бриллиантовый зеленый, спирт этиловый;

в качестве защитного покрытия используется пленка целлюлозная нелакированная или пленка полиэтилентерефталатная, или материал антиадгезионный или бумага силиконизированная.

Бриллиантовый зеленый, синтомицин и фурацилин, содержащиеся в подушечке лейкопластыря оказывают антисептическое действие при наклеивании пластыря на небольшие порезы, ссадины, царапины и другие мелкие повреждения кожи.

Область применения:

Десмургия.

Условия применения:

В стационарных и амбулаторных лечебно-профилактических медицинских учреждениях и в домашних условиях.

Указание возможности и особенностей применения для людей с имплантируемыми в организм человека медицинскими изделиями, беременных женщин, женщин в период грудного вскармливания, детей, взрослых имеющих хронические заболевания:

Исследование применения Бактерицидного лейкопластыря Верофарм для людей с имплантируемыми в организм человека медицинскими изделиями, беременных женщин, женщин в период грудного вскармливания, детей, взрослых имеющих хронические заболевания не проводилось. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного риска для пациента.

Сведения о возможном влиянии использования на способность управлять транспортными средствами, механизмами:

Исследования о возможном влиянии Бактерицидного лейкопластыря Верофарм на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводились. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного риска для пациента.

На поверхности Бактерицидного лейкопластыря Верофарм не должно быть загрязненных участков, посторонних включений.

Количественное содержание бриллиантового зеленого в подушечке должно быть от 0,1 мг/г до 1,3 мг/г; фурацилина от 0,6 мг/г до 1,5 мг/г; синтомицина от 2,4 мг/г до 6,1 мг/г.

Поглощающая способность подушечки не менее 6,00 г/г.

Время смачивания функциональной подушечки должно быть не более 10 c.

Сорбционная емкость функциональной подушечки должна быть не менее 0,05 см3/см2.

Подушечка лейкопластыря обладает антимикробной активностью и микробной чистотой.

Открыть бумажный пакет, вынуть пластырь и снять с его поверхности защитное покрытие, не прикасаясь пальцами к подушечке, приложить ее на рану, а липкую часть пластыря приклеить к сухой чистой коже. Менять каждые 3-4 часа для достижения оптимального заживляющего эффекта.

Повышенная чувствительность к веществам, входящим в состав изделия.

Не использовать одновременно с другими наружными средствами на одних и тех же участках.

Возможны аллергические реакции на вещества, входящие в состав изделия. При их возникновении использование пластыря необходимо прекратить

Липкая основа - ткань хлопчатобумажная телесного цвета.

В качестве подушечки используется нетканый материал, пропитанный раствором антисептиков: фурацилин, синтомицин, бриллиантовый зеленый, спирт этиловый;

Лейкопластырь бактерицидный

Бактерицидный лейкопластырь Верофарм предназначен для использования в качестве наружного антисептического перевязочного средства при небольших порезах, ссадинах, царапинах и других мелких повреждениях кожи.

Исследование применения Бактерицидного лейкопластыря Верофарм для людей с имплантируемыми в организм человека медицинскими изделиями, беременных женщин, женщин в период грудного вскармливания, детей, взрослых имеющих хронические заболевания не проводилось. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного риска для пациента.

Меры предосторожности при применении:

Только для наружного применения.

Не использовать по истечении срока годности.

Не использовать повторно.

Хранить в недоступном для детей месте.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя