Ломексин, капсулы вагинальные 600 мг, 2 шт.

Аллергические реакции: крапивница, сыпь, эритема.Местные реакции: жжение, зуд, раздражение в месте применения препарата. Ломексин, как правило, хорошо переносится, побочные эффекты носят транзиторный характер и не требуют отмены препарата.Если Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Ломексин - противогрибковый препарат широкого спектра действия для местного применения в гинекологии. Фентиконазол (действующее вещество Ломексина) является синтетическим производным имидазола (его рацемическая смесь в форме азотнокислой соли фентиконазола). Оказывает местное фунгицидное и фунгистатическое действие. Обладает также антибактериальным и противовоспалительным действием. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза эргостерола, регулирующего проницаемость клеточной мембраны грибов. Активен в отношении дрожжевых грибов Candida spp. (включая Candida albicans) и грамположительных бактерий (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.), а также в отношении Trichomonas vaginalis. В отличие от других известных азольных соединений (в частности, эконазола, миконазола и кетоконазола) фентиконазол ингибирует биосинтез протеаз Candida spp. При концентрациях ниже минимальной подавляющей концентрации - от 0,25 до 16 мкг/мл/. Это действие не зависит от величины антимикотической активности и обусловлено ингибированием одной из стадий образования протеолитических ферментов дрожжеподобными грибами.

Применение в I триместре беременности противопоказано.

В настоящее время данные об эффективности и безопасностиприменения фентиконазола во II и III триместрах беременности и впериод лактации отсутствуют

Противогрибковое средство, производное имидазола. Ингибируетсинтез эргостерола, нарушая проницаемость клеточной стенкигриба.

Активен в отношении Candida spp. (включая Candida albicans) играмположительных бактерий (Staphylococcus aureus, Streptococcusspp.), а также в отношении Trichomonas vaginalis.

В отличие от других известных азольных соединений фентиконазолингибирует биосинтез протеаз Candida spp. при концентрациях нижеминимальной подавляющей - от 0.25 до 16 мкг/мл. Это действие независит от величины антимикотической активности и обусловленоингибированием одной из стадий образования протеолитическихферментов дрожжеподобными грибами.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя