Лозартан Велфарм, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, 30 шт.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза:

- Для лечения высокого артериального давления (артериальной гипертензии) Начальная и поддерживающая доза препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ составляет 50 мг 1 раз в сутки. При необходимости, Ваш лечащий врач может увеличить дозу препарата до 100 мг 1 раз в сутки.

- Для снижения риска сопутствующей сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и увеличенной толщиной стенки левого желудочка сердца (гипертрофией левого желудочка)

Начальная доза препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ составляет 50 мг 1 раз в сутки. В дальнейшем Ваш лечащий врач может добавить гидрохлоротиазид (мочегонный препарат) в низких дозах или увеличить дозу препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ до максимальной суточной дозы 100 мг 1 раз в сутки с учетом Вашего состояния.

- Для лечения хронической болезни почек у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа с сопутствующей протеинурией (когда в моче появляется белок) ?0,5 г/сутки в качестве препарата, снижающего высокое артериальное давление (антигипертензивного средства), в составе комплексного лечения

Начальная доза препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ составляет 50 мг 1 раз в сутки. В дальнейшем Ваш лечащий врач может увеличить дозу препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ до максимальной суточной дозы 100 мг 1 раз в сутки с учетом Вашего состояния.

При необходимости, Ваш лечащий врач может назначить прием препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ в комбинации с другими гипотензивными препаратами (например, диуретиками, блокаторами "медленных" кальциевых каналов, альфа- и бета- адреноблокаторами, гипотензивными средствами центрального действия), инсулином и другими гипогликемическими средствами (например, производными сульфонилмочевины, глитазонами и ингибиторами глюкозидазы).

- Для лечения хронической сердечной недостаточности при неэффективности лечения препаратами, называемыми ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (применяются для лечения высокого артериального давления) или непереносимости ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента

Начальная доза препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ составляет 12,5 мг 1 раз в сутки. В дальнейшем Ваш лечащий врач может принять решение о постепенном (с недельным интервалом) увеличении суточной дозы (т.е. 12,5 мг/сут, 25 мг/сут, 50 мг/сут, 100 мг/сут) до максимальной (только для данного показания) дозы 150 мг 1 раз в сутки в зависимости от Вашего состояния.

Если у Вас есть заболевание почек, врач подберет дозу, которая Вам подходит (чаще всего это 25 мг 1 раз в сутки).

Путь и (или) способ введения

Внутрь.

Принимайте препарат ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ, запивая стаканом воды, вне зависимости от приема пищи.

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения препаратом ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ определит Ваш лечащий врач, придерживайтесь его рекомендации.

Если Вы забыли принять препарат ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили прием препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ

Не прекращайте прием препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ, не посоветовавшись со своим лечащим врачом, так как это может привести к резкому повышению артериального давления и ухудшению Вашего состояния.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Не принимайте препарат ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ:

- если у Вас аллергия на лозартан или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

- если Вы принимаете препараты для лечения высокого артериального давления, содержащие алискирен и у Вас имеется сахарный диабет и/или умеренные или тяжелые нарушения функции почек (когда скорость клубочковой фильтрации менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела);

- если Вы принимаете препараты для лечения высокого артериального давления (ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента) и у Вас наблюдается поражение почек в связи с сахарным диабетом (диабетическая нефропатия);

- если у Вас имеется тяжелое нарушение функции печени;

- если Вы беременны или кормите ребенка грудью (см. подраздел "Беременность и грудное вскармливание").

При одновременном применении с диуретиками в высоких дозах возможна артериальная гипотензия.

При одновременном применении с препаратами калия, калийсберегающими диуретиками повышается риск развития гиперкалиемии.

При одновременном применении с индометацином возможно уменьшение эффективности лозартана.

Имеется сообщение о развитии интоксикации литием при одновременном применении с лития карбонатом.

При одновременном применении с орлистатом уменьшается антигипертензивное действие лозартана, что может привести к значительному повышению АД, развитию гипертонического криза.

При одновременном применении с рифампицином повышается клиренс лозартана и уменьшается его эффективность.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков:

аллергической реакции (иногда сильной аллергической реакции), которая наблюдалась редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1000):

- затрудненное дыхание или глотание;

- головокружение, потеря сознания;

- отек лица, губ, языка или горла;

- сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей;

- воспаление стенок сосудов.

резкого снижения артериального давления в положении стоя (ортостатическая гипотензия), которая наблюдалась часто (может возникать не более чем у 1 человека из 10):

- чрезмерное снижение артериального давления при резком вставании или длительном стоянии, которое может характеризоваться головокружением, потемнением в глазах, тошнотой, болью в области шеи, общей слабостью, потерей сознания;

состояния, при котором одна или обе почки не могут в полном объеме выполнять свои функции (почечная недостаточность), которое наблюдал ось часто (может возникать не более чем у 1 человека из 10):

- уменьшение количества выделяемой мочи;

- расстройство мочеиспускания;

- отеки;

- общая заторможенность;

- сонливость;

- тошнота;

- рвота;

- снижение аппетита;

- повышение артериального давления;

- вздутие живота.

- нарушения кровоснабжения головного мозга, которое наблюдалось редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1000):

- резкая слабость;

- оглушенность;

- головокружение;

- сильная головная боль;

- дезориентация;

- онемение конечностей;

- расстройство речи;

- нарушение зрения, двоение в глазах;

- потеря сознания;

- тошнота;

- рвота;

- потливость;

- сухость во рту.

воспаления печени (гепатит), которое наблюдалось редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1000):

- тупые боли в правом подреберье;

- общее недомогание и слабость;

- тошнота;

- рвота;

- пожелтение кожи и слизистых (например, белков глаз);

- кожный зуд без причины;

- потемнение мочи и осветление кала.

воспаления поджелудочной железы (панкреатит), которое наблюдалось с неизвестной частотой (на основании имеющихся данных оценить частоту невозможно):

- длительная интенсивная боль в верхней части живота;

- тошнота;

- повторяющаяся рвота;

- потеря аппетита;

- отвращение к жирной пище;

- понос (диарея) или задержка стула;

- вздутие живота;

- повышение температуры тела.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

- уменьшение концентрации гемоглобина и/или снижение количества эритроцитов в крови (анемия);

- головокружение;

- нарушение функции почек;

- нарушение водно-электролитного баланса (гиперкалиемия);

- увеличение содержания креатинина, мочевины и калия в крови;

- низкая концентрация глюкозы в крови (гипогликемия).

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

- сонливость, нарушение сна;

- головная боль;

- ощущение сердцебиения, чувство стеснения или сжимающей давящей боли в грудной клетке (стенокардия);

- одышка;

- кашель;

- боль в животе;

- запор;

- понос (диарея);

- тошнота;

- рвота;

- крапивница, кожный зуд, сыпь;

- слабость, повышенная утомляемость;

- отеки.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

- ощущения покалывания, жжения, "ползания мурашек" в верхних и нижних конечностях (парестезия);

- обмороки;

- нарушение сердечного ритма (фибрилляция предсердий);

- повышение активности аланинаминотрансферазы при лабораторных анализах.

Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить частоту невозможно):

- снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);

- депрессия;

- мигрень;

- изменение вкуса (дисгевзия);

- шум в ушах;

- нарушение функции печени;

- повышение чувствительности кожи к ультрафиолетовому излучению (фотосенсибилизация);

- боль в мышцах (миалгия);

- боль в суставах (артралгия);

- разрушение скелетных мышц (рабдомиолиз);

- эректильная дисфункция / импотенция;

- общее недомогание;

- снижение концентрации натрия в организме (гипонатриемия).

Если Вы приняли препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ больше, чем следовало

Если Вы приняли большее количество препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ, чем следовало, обратитесь к Вашему лечащему врачу или в медицинское учреждение, или в службу скорой помощи. Признаками передозировки являются выраженное снижение артериального давления и учащенное сердцебиение (тахикардия).

Действующее вещество: лозартан.

Каждая таблетка содержит 100 мг лозартана калия.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат (сахар молочный), крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат; сухая смесь для пленочного покрытия розового цвета, содержащая гипромеллозу, титана диоксид (Е171), макрогол, железа оксид красный (Е172).

Препарат представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

После приема внутрь лозартан быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 33%. Метаболизируется при "первом прохождении" через печень с образованием карбоксильного метаболита, который обладает более выраженной фармакологической активностью, чем лозартан, и ряда неактивных метаболитов. Cmax в плазме крови лозартана и активного метаболита достигается через 1 ч и 3-4 ч, соответственно. Связывание с белками плазмы лозартана и активного метаболита высокое - более 98%.

T1/2 лозартана и активного метаболита в конечной фазе составляет около 1.5-2.5 ч и 3-9 ч, соответственно. Лозартан выводится с мочой и с калом (с желчью) в неизмененном виде и в виде метаболитов. Около 35% выводится с мочой и около 60% - с калом.

Антигипертензивное средство. Является непептидным блокатором рецепторов ангиотензина II. Обладает высокой селективностью и аффинитетом к рецепторам типа AT1 (при участии которых реализуются основные эффекты ангиотензина II). Блокируя указанные рецепторы, лозартан предупреждает и устраняет сосудосуживающее действие ангиотензина II, его стимулирующее влияние на секрецию альдостерона надпочечниками и некоторые другие эффекты ангиотензина II. Характеризуется длительным действием (24 ч и более), что обусловлено образованием его активного метаболита.

Препарат ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет:

- для лечения высокого артериального давления (артериальной гипертензии);

- для снижения риска сопутствующей сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и увеличенной толщиной стенки левого желудочка сердца (гипертрофией левого желудочка), что проявляется снижением частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда;

- для лечения хронической болезни почек у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа с сопутствующей протеинурией (когда в моче появляется белок) ?0,5 г/сутки в качестве препарата, снижающего высокое артериальное давление (антигипертензивного средства), в составе комплексного лечения;

- для лечения хронической сердечной недостаточности при неэффективности лечения препаратами, называемыми ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (применяются для лечения высокого артериального давления) или непереносимости ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

При применении препарата женщинами, находящимися во II и III триместре беременности, он может быть опасным для плода. Лозартан может вызывать заболевания и недоразвитие некоторых органов, а также деформацию скелета или гибель плода.

Не принимайте препарат ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ во время беременности. Если Вы планируете беременность, обратитесь к лечащему врачу, он подберет Вам лечение более безопасное для Вашего будущего ребенка.

Если во время лечения препаратом Вы забеременеете, то Вы должны немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу для подбора другой терапии.

Грудное вскармливание

Не принимайте препарат ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ, если Вы кормите грудью. Поговорите с врачом, если есть необходимость грудного вскармливания.

Препарат ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ содержит лактозу

Если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя