Master Uni, лейкопластырь на тканевой основе 2 х 500 см

Лейкопластырь Master Uni тканевый фиксирующий 2×500 см медицинский состоит из клеящейся основы и первичной обертки. Основа лейкопластыря представлена тканевым материалом, с нанесенным на основу клеевым слоем.
Предназначен для закрытия поверхностных ран (ссадин, царапин, порезов, натертостей) или закрепления перевязочных средств и медицинских приспособлений на поверхности кожи.

Изделия предназначены для индивидуального и профессионального использования в домашних условиях или в лечебно-профилактических учреждениях.

Способ применения:
1. Вымыть руки перед использованием изделия;
2. Открыть индивидуальную упаковку изделия;
3. После извлечения пластыря из первичной упаковки, устранить первичную обертку (бумагу, защищающую клеящую сторону лейкопластыря).
4. Отрезать от лейкопластыря полоску необходимого размера, устранить первичную обертку, клейкой стороной наложить на повязку/ медицинское приспособление, края полоски прижать к коже.

Индивидуальная непереносимость, повышенная чувствительность к активным веществам, входящим в состав изделия.

Мелкие повреждения кожи, наложение компрессов, повязок, тампонов, крепление на коже вспомогательных медицинских устройств, зондов, канюль, катетеров.

Меры предосторожности при применении медицинского изделия:
• Изделие не предназначено для повторного использования.
• Изделие предназначено для наружного применения.
• Не использовать, если упаковка или изделие были повреждены или загрязнены.
• Нельзя использовать медицинское изделие, подверженное воздействию влаги или дыма, медицинское изделие следует хранить в месте, где оно избегает высокой температуры, высокой влажности и газов каустической соды, помещение для хранения должно обеспечиваться хорошей сухостью и вентиляцией.
• Использовать сразу же после вскрытия упаковки и утилизировать изделие после использования.
• Не использовать по истечении срока годности.
• Заменить по необходимости или спустя 24 часа.
• Не использовать при индивидуальной непереносимости на компоненты, входящие в состав изделия.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя