Набор Имофераза крем 30г и Бетадин раствор 10% 30мл

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

В зависимости от показаний раствор препарата Бетадин можно применять в концентрированной форме (неразбавленным) или после разбавления водой в отношении 1:10 (10% раствор) или 1:100 (1% раствор).

Неразбавленный препарат следует оставлять на коже в течение 1–2 минут до инъекции, пункции, взятия крови, взятия небольшого кусочка ткани для микроскопического исследования с диагностической целью (биопсии), переливания крови, инфузионной терапии или перед хирургическими вмешательствами на неповрежденной коже.

Для обработки ран, ожогов, при бактериальных и грибковых инфекциях кожи следует использовать 10% раствор (растворяя Бетадин водой в отношении 1:10) после предварительной консультации с врачом.

В условиях стационара для предоперационных дезинфицирующих ванн применяется 1% раствор Бетадин (1:100). Вся поверхность тела, за исключением лица, должна быть равномерно обработана 1% раствором, и через 2 минуты раствор нужно смыть теплой водой. При предоперационной дезинфекции кожи медицинским работникам необходимо следить за тем, чтобы под пациентом не скапливался излишек раствора. Продолжительный контакт с раствором может вызвать раздражение кожи, а в редких случаях – тяжелые реакции со стороны кожи. Скопление раствора под пациентом может вызвать химический ожог кожи (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»).

Применение у детей и подростков

Режим дозирования препарата у детей в возрасте от 2 до 18 лет совпадает с режимом дозирования у взрослых.

Путь и способ применения

Раствор Бетадин предназначен только для наружного применения в разбавленном и неразбавленном виде.

Не смешивайте препарат с горячей водой.

Не нагревайте раствор перед применением.

Раствор Бетадин следует разводить непосредственно перед применением и использовать как можно быстрее. Разбавленный раствор нельзя хранить.

Если Вы забыли применить препарат Бетадин

Если Вы забыли применить данный препарат, продолжайте применение, как только Вы вспомните об этом, но не применяйте двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Если Вы прекратили применение препарата Бетадин

Не прекращайте применять препарат, не проконсультировавшись с врачом, даже если Ваше самочувствие улучшилось: для предотвращения осложнений необходимо полностью устранить инфекцию.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Не применяйте препарат Бетадин, если:

• у Вас аллергия на повидон-йод или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша
• у Вас нарушена функция щитовидной железы
• до, во время и после применения радиоактивного йода для лечения или обследования щитовидной железы
• у Вас воспаление кожи с сыпью и появлением пузырьков (герпетиформный дерматит Дюринга)
• Вы применяете Бетадин совместно с препаратами, содержащими ртуть, вследствие образования веществ, которые могут вызвать повреждения кожи
• Возраст Вашего ребенка от 0 до 1 года.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Повидон-йод может реагировать с белками и ненасыщенными органическими веществами, что приводит к взаимному снижению эффективности.

Совместное применение повидон-йода и ферментных препаратов для обработки ран приводит к взаимному снижению эффективности.

Повидон-йод не следует использовать совместно со щелочами, дубильной кислотой (танином), солями серебра и ртути, тауролидином и перекисью водорода.

Нельзя применять повидон-йод совместно с препаратами, содержащими ртуть, вследствие образования едкого йодида ртути, вызывающего поражение кожи.

Окислительный эффект повидон-йода может привести к ложноположительным результатам различных диагностических тестов (например, выявление крови в кале и моче и определение сахара в моче).

Использование повидон-йода одновременно или сразу после применения антисептиков, содержащих октенидин, на тех же самых или соседних участках кожи может привести к образованию темных пятен на обработанной поверхности.

Следует избегать применения повидон-йода в течение длительного времени, особенно на больших поверхностях, у пациентов, получающих лечение препаратами, содержащими литий, так как возможно всасывание большего количества йода.

Всасывание йода из раствора повидон-йода может изменить результаты функциональных тестов щитовидной железы.

Применение повидон-йода может снизить поглощение йода щитовидной железой, что может повлиять на результаты некоторых процедур и исследований функции щитовидной железы, в связи с чем планирование лечения заболеваний щитовидной железы препаратами йода может стать невозможным. После прекращения применения повидон-йода следует выдержать, по крайней мере, 4 недели до проведения следующей сцинтиграфии (см. раздел «Противопоказания»).

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата Бетадин и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков тяжелых аллергических реакций, которые могут возникать:

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• реакции повышенной чувствительности;

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• тяжелые аллергические реакции с затруднением дыхания, головокружением, падением артериального давления (анафилактические реакции);
• тяжелая аллергическая реакция с отеком лица и горла (ангионевротический отек).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Бетадин:

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• воспаление кожи (контактный дерматит с такими симптомами как покраснение кожи, появление небольших пузырьков и зуд).

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• Если ранее у Вас было выявлено заболевание щитовидной железы, может повыситься функция щитовидной железы, что сопровождается повышением аппетита, потерей веса, потливостью, учащением сердечных сокращений или беспокойством (гипертиреоз).

Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):

• понижение функции щитовидной железы, сопровождающееся утомляемостью, прибавкой веса, уменьшением частоты сердечных сокращений (гипотиреоз);
• изменение цвета кожи;
• нарушение электролитного баланса;
• повышение кислотности крови (метаболический ацидоз);
• острая почечная недостаточность;
• изменение осмолярности крови (количества осмотически активных веществ в крови);
• химический ожог кожи (может развиться вследствие скопления раствора Бетадин под пациентом, особенно при подготовке к операции);

Препарат Бетадин предназначен только для наружного применения. Длительное местное применение с использованием больших количеств раствора на обширных поверхностях повышает риск передозировки.

При передозировке при местном применении рекомендуется промыть обработанный участок теплой водой. Немедленно обратитесь к врачу, если Вы случайно приняли раствор внутрь.

Немедленно обратитесь к врачу, если вы случайно, по ошибке, приняли раствор внутрь и у вас возникли следующие симптомы острого отравления:

• реакции со стороны желудочно-кишечного тракта (металлический привкус во рту, повышенное отделение слюны, ощущение боли и жжения в ротовой полости и горле, ощущение переполненного желудка, диарея);
• реакции со стороны нервной системы (судороги);
• лихорадка;
• нарушение функции почек, отсутствие мочи (анурия);
• сердечно-сосудистая недостаточность (значительное понижение артериального давления (гипотензия), повышение частоты сердечных сокращений (тахикардия), недостаточность кровообращения (сосудистый коллапс);
• отек голосовой щели, приводящей к нарушению дыхания, отек легких;
• нарушение метаболизма (метаболический ацидоз, повышение концентрации натрия в крови);
• повышение или понижение функции щитовидной железы (гипотиреоз или гипертиреоз)

Действующим веществом является повидон-йод.

1 мл раствора содержит 100 мг повидон-йода.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: глицерол, ноноксинол 9, лимонная кислота безводная, натрия гидрофосфат (динатрия гидрофосфат), натрия гидроксид, вода очищенная.

Раствор: темно-коричневого цвета, с запахом йода.

Повидон-йод представляет собой комплекс синтетического полимера (повидона) с элементарным йодом, который является действующим веществом препарата Бетадин, а повидон служит депо для постоянного высвобождения йода из комплекса. Повидон-йод относится к группе лекарственных препаратов под названием «антисептики и дезинфицирующие средства; препараты йода».

Препарат Бетадин применяется у взрослых и детей в возрасте от 1 года до 18 лет для:

• дезинфекции кожи перед инъекцией, взятием крови, инфузией, переливанием крови, хирургическими вмешательствами;
• дезинфекция кожи и слизистых оболочек, например, перед хирургическими операциями;

• асептической обработки ран;
• лечения бактериальных и грибковых инфекций кожи;
• полной или частичной обработки кожи (дезинфекционного «купания» пациента) перед хирургической операцией.

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Повидон-йод способен проникатьчерез плаценту и выделяться в грудное молоко. Сообщалось о нарушениях функции щитовидной железы, включая врожденное понижение функции щитовидной железы (гипотиреоз) у детей, матери которых получали йодотерапию.

Следует избегать применения повидон-йода у беременных и кормящих женщин за исключением случаев, когда возможная польза для матери превосходит возможный риск для плода или новорожденного, или за отсутствием более безопасных других методов лечения.

Перед применением препарата Бетадин проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

• Во время лечения: Если Вы беременны или кормите грудью. В таких случаях необходима особая осторожность и оценка пользы/риска и повидон-йод можно применять только при абсолютной необходимости после консультации с врачом (см. раздел «Беременность и грудное вскармливание»).
• Скопление раствора под пациентом при подготовке пациента к операции может вызвать раздражение кожи или химический ожог кожи.
• При раздражении кожи, развитии контактного дерматита или аллергии, не используйте этот препарат.
• Повидон-йод может вызвать коррозию металлов, а изделия из пластмассы и синтетических материалов обычно устойчивы к действию повидон-йода.
• Следует избегать попадания раствора на ювелирные изделия, особенно на изделия из серебра
• Повидон-йод может вызвать временное изменение цвета кожи в месте применения, вызванное собственным цветом препарата.

Следует избегать попадания препарата в глаза. Если, несмотря на все предосторожности, это все же произойдет, промойте глаза большим количеством воды и обратитесь к врачу-офтальмологу.

Дети

Препарат противопоказан детям в возрасте от 0 до 1 года (см. раздел 2 «Противопоказания»).

Не давайте препарат детям в возрасте от 1 до 2 лет вследствие риска вероятной небезопасности.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат Бетадин не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Высвобождаясь из комплекса йода с синтетическим полимером (повидоном) при контакте с кожей, йод соединяется с белками микроорганизмов, коагулирует их, что вызывает гибель микроорганизмов. Повидон-йод является высокоэффективным веществом, которое быстро убивает бактерии, вирусы, грибки и некоторые другие микроорганизмы.

Если применение этого препарата не облегчит симптомы заболевания или симптомы заболевания ухудшатся, обратитесь к врачу.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя

Местно. Применение возможно только после полной эпителизации (заживления) раневой поверхности, не ранее 2–3 нед после повреждения. Наносить крем на измененные рубцами участки кожи и околорубцовую ткань легкими движениями 2 раза в день.

В случае акне крем следует наносить точечно ( ватной палочкой) только на рубцы, избегая попадания на воспалительные элементы. Продолжительность применения — 4–8 нед, при необходимости возможно более длительное использование крема. Крем быстро впитывается и не оставляет следов на одежде.

Крем прошел строгий дерматологический контроль, не оказывает кожно-раздражающее и аллергизирующее действие (по данным клинической апробации по оценке кожно-раздражающего и аллергизирующего действия крема Имофераза^® ООО «НПЦ «КосмоПродТест»); не содержит парабены и отдушки, не требует предварительной подготовки кожи перед использованием.

Первые результаты применения крема заметны уже через 3–4 нед регулярного применения (Перламутров Ю.Н., Ольховская К.Б., статья «Эффективность крема, содержащего стабилизированную гиалуронидазу, для коррекции рубцовых изменений кожи», сайт «Здоровье будущих поколений»).

После применения крема отмечается уменьшение высоты шрама, рубца (в среднем в 2 раза), уменьшение уровня интенсивности окраски шрама, рубца (снижение меланина на 17,8%, эритемы — на 20%), увеличение эластичности шрама, рубца (на 15,4%), повышение увлажненности кожи в области шрама, рубца (37,3%). Через 8 нед применения крема Имофераза^® отмечено уменьшение боли, зуда и в 96,6% случаев улучшение внешнего вида рубца (по данным отчета о результатах добровольной клинической апробации средства косметического крем косметический Имофераза^® ООО «НПЦ «КосмоПродТест»).

Дерматотропное, келлоидолитическое. Действие крема Имофераза^® обусловлено входящим в его состав ферментом гиалуронидаза. Фермент гиалуронидаза улучшает трофику тканей и увеличивает их проницаемость, облегчает движение жидкости в межтканевом пространстве, уменьшает отечность ткани, реконструирует межклеточный матрикс за счет гидролиза гликозамингликанов, увеличивает эластичность измененных рубцами участков, размягчает и уплощает рубцы, предупреждает их формирование. Иммобилизация (стабилизация) гиалуронидазы позволила получить вещество, относящееся к современному классу ферментных препаратов с длительным эффектом.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя