Набор ЛинексФорте капс 42шт и Скертцо таб 400мг 7шт

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая суточная доза препарата у взрослых составляет 400 мг один раз в сутки.

При острой неосложненной гонорее - 400 мг однократно.

Если у Вас нарушения функции почек при клиренсе креатинина менее 60 мл/мин, Вы находитесь на гемодиализе или на перитонеальном диализе, Вам рекомендуется принимать препарат Скертцо в виде суспензии для приема внутрь.

Применение у детей и подростков

Режим дозирования у детей и подростков от 12 лет и с массой тела свыше 50 кг совпадает с режимом дозирования у взрослых.

Не давайте препарат Скертцо в данной лекарственной форме детям с массой тела 50 кг и менее в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования. Обратитесь к своему врачу за дополнительной консультацией, поскольку в этом случае может подойти препарат в виде суспензии для приема внутрь.

Путь и способ введения

Препарат Скертцо предназначен для приема внутрь.

Линия разлома (риска) предназначена лишь для разламывания с целью облегчения проглатывания, а не для разделения на равные дозы.

Продолжительность терапии

Лечащий врач определяет длительность лечения. Продолжительность лечения зависит от тяжести течения заболевания и формы инфекции.

Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней. При инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения должен составлять не менее 10 дней. При острой неосложненной гонорее препарат принимают однократно.

Не принимайте препарат Скертцо:

• если у Вас или Вашего ребенка аллергия на цефиксим, цефалоспорины или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас или Вашего ребенка когда-либо возникала тяжелая аллергическая реакция на другие бета-лактамные антибиотики и пенициллины (см. "Особые указания и меры предосторожности"). Признаки аллергической реакции включают: сыпь, нарушение глотания или дыхания, отек губ, лица, гортани и языка.

Не принимайте данный препарат, если какое-либо из вышеуказанных состояний относится к Вам или Вашему ребенку. Если Вы не уверены, поговорите с Вашим лечащим врачом, прежде чем принимать препарат Скертцо.

С осторожностью

Перед приемом препарата Скертцо проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Сообщите врачу до начала приема препарата, если что-либо из перечисленного ниже относится к Вам или Вашему ребенку:

• у Вас или у Вашего ребенка возникали аллергические реакции на пенициллины или другие бета-лактамные антибиотики в прошлом (в анамнезе). У лиц с аллергией на пенициллины может также быть аллергия на цефалоспорины.

Особая осторожность необходима, если у Вас или Вашего ребенка возникали аллергический диатез или астма при применении бета-лактамных антибиотиков, поскольку в этом случае аллергические реакции развиваются чаще.

Если во время лечения препаратом Скертцо возникают какие-либо аллергические реакции, прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу (см. раздел 4 листка-вкладыша);

• у Вас или у Вашего ребенка когда-либо были проблемы с почками. Цефиксим может вызывать серьезные проблемы с почками. Если у Вас или у Вашего ребенка во время лечения возникли проблемы с почками (например, появление крови в моче), немедленно обратитесь к врачу.

Сообщите лечащему врачу, если Вы или Ваш ребенок принимаете следующие препараты: аминогликозиды, полимиксин В, колистиметат натрия (антибиотики для лечения бактериальных инфекций), петлевые диуретики, такие как фуросемид, этакриновая кислота (мочегонные препараты), поскольку при совместном приеме с указанными препаратами повышается риск нарушения функции почек. Если Вы или Ваш ребенок принимаете указанные препараты в высоких дозах, лечащий врач должен контролировать функцию почек (Вашу или Вашего ребенка);

• если у Вас или Вашего ребенка тяжелые желудочно-кишечные расстройства. В этом случае врач назначит парентеральную терапию (например, инъекции) подходящим антибиотиком;
• при приеме препарата Скертцо существует риск возникновения судорог, особенно у лиц с нарушением функции почек, которым не была снижена дозировка.

Важно сообщать лечащему врачу, если у Вас или у Вашего ребенка есть проблемы с почками (нарушение функции почек). При возникновении судорог прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу;

• у Вас или у Вашего ребенка заболевание центральной нервной системы;
• у Вас или у Вашего ребенка был колит (воспалительное заболевание толстой кишки) в прошлом (в анамнезе);
• у Вас или у Вашего ребенка когда-либо была гемолитическая анемия (заболевание, при котором разрушаются красные клетки крови (эритроциты)) (см. также раздел 4 листка- вкладыша);
• Вы старше 65 лет (лица пожилого возраста);
• Вы беременны или кормите грудью (см. также далее раздел "Беременность и грудное вскармливание").

Если Вы не уверены, относится ли что-либо из вышеперечисленного к Вам или Вашему ребенку, поговорите с лечащим врачом, прежде чем принимать этот препарат.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Сообщите лечащему врачу, если принимаете следующие препараты:

• блокаторы канальцевой секреции (препараты, влияющие на выработку мочи в почках);
• аллопуринол (средство для лечения подагры);
• карбамазепин (противосудорожное средство);
• непрямые антикоагулянты или варфарин (препараты, снижающие свертываемость крови);
• антациды (препараты, нейтрализующие повышенную кислотность желудка). Цефиксим необходимо принимать за 1-2 часа до или через 4 часа после приема вышеуказанных препаратов;
• аминогликозиды, полимиксин В, колистин, биомицин (препараты для лечения инфекции;
• диуретики (мочегонные средства), например, этакриновая кислота, фуросемид;
• пероральные контрацептивы (возможно снижение эффективности противозачаточных средств).

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Важно, чтобы Вы сообщали врачу обо всех появившихся у Вас или у Вашего ребенка нежелательных реакциях, чтобы он мог предпринять соответствующие меры (например, временно приостановить или отменить лечение, изменить дозу и продолжительность приема препарата, назначить дополнительную терапию).

Некоторые нежелательные реакции могут быть очень серьезными и опасными для жизни - они перечислены ниже. Если у Вас или у Вашего ребенка возникла какая-либо из этих реакций, прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

• аллергические реакции. Симптомы могут включать покраснение кожи, крапивницу, сыпь, зуд, проблемы с глотанием или дыханием, учащенное сердцебиение, отек губ, лица, горла или языка, боль в суставах;
• кожная сыпь или кожные поражения с розовым/красным кольцом и бледным центром, которые могут быть зудящими, чешуйчатыми или заполненными жидкостью. Сыпь чаще может появиться на ладонях или подошвах ног (мультиформная эритема).

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• аллергические реакции, связанные с сенсибилизацией. Симптомы могут включать повышение температуры тела (лекарственная лихорадка), сыпь, зуд, боль в суставах, повышение температуры тела (синдром, сходный с сывороточной болезнью);
• предобморочное состояние или потеря сознания, резкое снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилактический шок);
• лихорадка и "недомогание", затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок (синдром Стивенса- Джонсона);
• лихорадка и "недомогание", затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок, отслойка участков кожи (синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз));
• лихорадка (>38 °C), кожная сыпь, увеличение лимфоузлов, отек лица, поражение печени, почек и других органов, повышение уровня эозинофилов, лейкоцитов в анализе крови - признаки отсроченной аллергической реакции на препарат, которые возникают через 2 и более недель после начала лечения (DRESS-синдром);
• судороги. Эта нежелательная реакция более вероятна, если Вы или Ваш ребенок превысили дозу цефиксима или у Вас или у Вашего ребенка уже есть проблемы с почками.

Далее перечислены серьезные нежелательные реакции, которые могут возникать при приеме препарата Скертцо.

Если у Вас или у Вашего ребенка возникла любая из этих реакций, немедленно обратитесь к врачу. В некоторых ситуациях может потребоваться отмена препарата - это решение примет врач.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• появление синяков или кровотечений чаще, чем обычно, кровоточивость десен (может быть симптомом тромбоцитопении);
• кровотечение из носа, кровоточивость десен, озноб, усталость, бледность кожи (часто с желтым оттенком), одышка (может быть связана с гемолитической анемией);
• изменения в работе почек или наличие крови в моче, общее недомогание, повышение температуры тела (может быть связано с острой почечной недостаточностью, сопровождающейся тубулоинтерстициальным нефритом);
• диарея (жидкий стул 3 и более раз в сутки, возможна примесь крови и слизи), боль в животе по типу спазмов, повышение температуры тела - признаки воспаления кишечника вследствие приема антибиотика (псевдомембранозный колит).

Не принимайте препараты от диареи без предварительной консультации с врачом.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• нарушение сознания, включая спутанность сознания, галлюцинации, ступор и кома (признаки энцефалопатии - поражения головного мозга), судороги и/или внезапные короткие непроизвольные сокращения мышц (миоклонус) (появление симптомов нейротоксичности).

Другие нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Скертцо

Ниже перечислены другие нежелательные реакции, которые могут возникать при приеме препарата по их частоте возникновения:

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• боли в животе;
• нарушения пищеварения;
• тошнота;
• рвота;
• диарея.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• головные боли;
• головокружение;
• внезапно развивающиеся приступы раздражительности, снижения настроения, чувство неприязни к окружающим (дисфория);
• беспокойство.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

• повышение активности щелочной фосфатазы и печеночных трансаминаз;
• повышение концентрации билирубина в крови.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• снижение количества лейкоцитов в крови, повышение температуры тела до 39-40 °C, кровоточивость десен, боль при глотании (транзиторная лейкопения);
• снижение количества гранулоцитов в крови, повышение температуры тела до 39-40 °C, слабость, потливость, язвы на слизистой оболочке рта и глотки, кровоточивость десен, носовые кровотечения, синяки (агранулоцитоз);
• снижение количества всех клеток крови (панцитопения);
• снижение эозинофилов в крови, увеличение размеров лимфатических узлов, похудение, повышение температуры тела, слабость, снижение аппетита, сухой кашель (эозинофилия);
• необъяснимо возникающие синяки, часто возникающие носовые кровотечения, кровоточивость десен, головокружения, слабость (нарушения свертываемости крови);
• общее недомогание, лихорадка, боли в мышцах, рвота, диарея, тупые боли в правом подреберье (гепатит);
• изменение цвета кала и мочи, сильный зуд кожи, быстрая утомляемость, тошнота, пожелтение кожи, белков глаз, слизистых (холестатическая желтуха);
• небольшое повышение концентрации креатинина и мочевины в крови;
• кровь в моче (гематурия);
• уменьшение объема выделяемой мочи, подъем артериального давления, ноющие боли в пояснице (интерстициальный нефрит).

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• ощущение нехватки воздуха (диспноэ);
• невосприимчивость (устойчивость) к возбудителю (микроорганизмы, способные вызывать различные инфекционные заболевания).

Если Вы приняли препарата Скертцо больше, чем следовало

Если Вы или Ваш ребенок приняли препарата Скертцо больше, чем следовало, немедленно обратитесь в ближайшее отделение неотложной помощи или свяжитесь с врачом.

Если Вы забыли принять препарат Скертцо

Если Вы забыли принять таблетку, примите ее сразу, как только вспомните об этом. Однако, если до приема следующей дозы осталось менее 6 часов, не принимайте пропущенную дозу и следуйте Вашему обычному графику приема. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы или Ваш ребенок прекратили прием препарата Скертцо

Не прекращайте прием препарата самостоятельно без консультации с врачом, даже если Вы или Ваш ребенок чувствуете себя лучше. Важно полностью пройти курс лечения, который назначил врач, во избежание повторного ухудшения или возвращения инфекции.

При наличии вопросов по приему препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Действующим веществом является цефиксим.

Каждая таблетка содержит 400 мг цефиксима (в виде тригидрата).

Прочими вспомогательными веществами являются:

Ядро таблетки: целлюлоза микрокристаллическая, тип 102, кальция гидрофосфат безводный, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, кроскармеллоза натрия.

Оболочка таблетки: Опадрай® QX белый 321А180025, состоящий из: макрогола (ПЭГ) поливинилового спирта графт-сополимера (Е1209), талька (Е553b), титана диоксида (Е171), моно/диглицеридов (Е471), поливинилового спирта (Е1203).

Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от белого до почти белого цвета с риской на обеих сторонах.

Препарат Скертцо применяется у взрослых и детей старше 12 лет с массой тела более 50 кг для лечения бактериальных инфекций:

• инфекций верхних дыхательных путей (тонзиллита, фарингита, синусита);
• среднего отита (воспалительного заболевания среднего уха);
• инфекций нижних дыхательных путей (острого бронхита, обострения хронического бронхита);
• инфекций мочевыводящих путей (цистита, цистоуретрита, неосложненного пиелонефрита, уретрита);
• острой неосложненной гонореи.

Если улучшение не наступило или Вы или Ваш ребенок чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Если Вы беременны или кормите грудью, планируете беременность или предполагаете, что можете быть беременной, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом.

Врач оценит предполагаемую пользу и возможный риск и примет решение о назначении Вам терапии препаратом Скертцо. При необходимости приема препарата в период грудного вскармливания следует прекратить грудное вскармливание.

При применении цефиксима сообщалось о тяжелых кожных реакциях, таких как токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром). Прочитайте раздел 4 листка- вкладыша, чтобы узнать подробнее о симптомах данных состояний.

Если у Вас или у Вашего ребенка появились тяжелые кожные реакции или какие-либо иные тяжелые реакции, перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша, прекратите прием препарата Скертцо и немедленно обратитесь к врачу.

Сообщите лечащему врачу, если у Вас или у Вашего ребенка диарея (жидкий стул) до, во время или после лечения препаратом. Это может быть состояние, известное как псевдомембранозный колит (воспаление кишечника). Не принимайте препараты от диареи без предварительной консультации с врачом (см. также раздел 4 листка-вкладыша).

Препарат Скертцо может вызвать чрезмерный рост грибков или бактерий в организме, что может привести к другим инфекциям, например, может возникнуть кандидоз или молочница (инфекция, вызываемая дрожжевым грибком Candida). Этот побочный эффект более вероятен, если Вы или Ваш ребенок принимаете препарат Скертцо в течение длительного времени.

После длительного лечения препаратом Скертцо следует проверять функции гемопоэза (процесс образования, развития и созревания клеток крови - лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов).

Влияние на лабораторные тесты

Если Вам или Вашему ребенку необходимо сдать анализы крови или мочи, сообщите врачу или медицинской сестре, что Вы или Ваш ребенок принимаете препарат Скертцо, так как цефиксим может изменить результаты некоторых анализов, в частности:

• результаты анализа мочи на сахар (например, тесты Бенедикта, Фелинга, Clinitest). Рекомендуется использовать тесты, основанные на ферментативных глюкозооксидазных реакциях (например, полоски Tes-Tape);
• анализ крови на антитела, называемый прямой пробой Кумбса.

Дети и подростки

Не давайте препарат Скертцо в данной лекарственной форме детям младше 12 лет е массой тела 50 кг и менее и детям с хронической почечной недостаточностью в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Некоторые побочные эффекты препарата могут отрицательно повлиять на Ваше самочувствие и концентрацию внимания. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Препарат Скертцо содержит действующее вещество цефиксим и является антибиотиком. Цефиксим действует на определенные виды бактерий, вызывающие инфекции у человека.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Лечение и профилактика дисбактериоза, в комплексной терапии и для профилактики диареи, метеоризма и других нарушений пищеварения, вызванных вирусными и бактериальными инфекциями желудочно-кишечного тракта, терапией антибиотиками широкого спектра действия и другими противомикробными препаратами, лучевой терапией органов брюшной полости и малого таза:
Взрослые и подростки старше 12 лет: по 1 капсуле 1–3 раза в день (в зависимости от тяжести симптомов).
Дополнение к стандартной эрадикационной терапии Helicobacter pylori и для облегчения запоров:
Взрослые и подростки старше 12 лет: по 1 капсуле 3 раза в день.
Препарат Линекс® Форте можно принимать до исчезновения симптомов.
Не превышайте рекомендованные ежедневные дозы препарата.
Применение у детей и подростков
Дети от 2 до 12 лет: по 1 капсуле 1–2 раза в день (в зависимости от тяжести симптомов).
Новорожденные и дети до 2-х лет: по 1 капсуле 1 раз в день.
Если Ваш ребенок младше 6 лет, то диарею необходимо лечить под наблюдением врача.
Длительность лечения зависит от причины развития дисбактериоза и индивидуальных особенностей организма.

Путь и (или) способ введения

Препарат предназначен для приема внутрь.
Принимайте капсулы Линекс® Форте предпочтительно во время или после еды, запивая небольшим количеством жидкости.
Если Вы или Ваш ребенок не можете проглотить целую капсулу Линекс® Форте, вскройте капсулу, высыпьте содержимое в ложку и смешайте с небольшим количеством жидкости.

Не принимайте препарат Линекс® Форте:

• если у Вас или Вашего ребенка имеется аллергия на действующие вещества или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Нежелательного взаимодействия с другими лекарственными средствами не отмечено.
При одновременном применении с антибиотиками рекомендуется принимать препарат Линекс® Форте не ранее, чем через 3 часа после приема антибиотиков.

Препарат Линекс® Форте с напитками и алкоголем

Не следует запивать препарат Линекс® Форте горячими напитками и принимать одновременно с алкоголем.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Линекс® Форте может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Сообщений о нежелательных эффектах нет, однако могут отмечаться реакции гиперчувствительности.

Данных о симптомах передозировки нет.
Если после превышения дозы у Вас возникли нежелательные реакции, пожалуйста, обратитесь к Вашему лечащему врачу или работнику аптеки.

Действующим веществом является порошок Пробио-тек АБ Бленд 64 (Probio-tec® AB Blend 64), содержащий Lactobacillus acidophilus (CHR. HANSEN LA-5 ®) и Bifidobacterium animalis subsp. lactis (CHR. HANSEN BB-12®). Общее количество живых лиофилизированных бактерий не менее 2 х 109 КОЕ.

Каждая капсула содержит 60 мг порошка Пробио-тек АБ Бленд 64 (Probio-tec® AB Blend 64), содержащего 25,74 мг Lactobacillus acidophilus (CHR. HANSEN LA-5 ®) и 3,06 мг Bifidobacterium animalis subsp. lactis (CHR. HANSEN BB-12®).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: содержимое капсулы: Бенео® Синерджи 1 (Beneo® Synergy 1) (инулин, олигофруктозы (декстроза + фруктоза + сахароза), мальтодекстрин, магния стеарат); состав корпуса капсулы: титана диоксид (Е171), гипромеллоза; состав крышечки капсулы: титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е172), гипромеллоза.

Препарат Линекс® Форте содержит декстрозу, фруктозу и сахарозу.

Капсулы с белым корпусом и желтой крышечкой. Содержимое капсулы: порошок от светло-бежевого до светло-розового цвета с темными вкраплениями. 

Линекс® Форте показан к применению у взрослых и детей с 0 лет:

• для лечения и профилактики дисбактериоза кишечника. Дисбактериоз кишечника проявляется следующими симптомами: диарея (понос), нарушение пищеварения (диспепсия), запоры, вздутие живота (метеоризм), тошнота, отрыжка, рвота, боли в животе, возможны аллергические кожные реакции.
• в комплексной терапии и для профилактики диареи, метеоризма и других нарушений пищеварения, вызванных:
  
  • вирусными и бактериальными инфекциями желудочно-кишечного тракта (например, ротавирусные инфекции, диарея путешественника);
  • терапией антибиотиками широкого спектра действия и другими противомикробными
    препаратами;
  • лучевой терапией органов брюшной полости и малого таза.

Линекс® Форте показан к применению у взрослых и детей с 12 лет:

• для облегчения запоров;
• как дополнение к стандартному лечению, направленному на уничтожение инфекции Helicobacter pylori (эрадикационной терапии).

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу. 

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Сообщений о нежелательных явлениях при применении препарата Линекс® Форте во время беременности и в период грудного вскармливания не поступало. Если Вы беременны или кормите грудью в случае возникновения острой диареи соблюдайте меры предосторожности во избежание развития дефицита жидкости и электролитов в организме и других нежелательных явлений, независимо от приема препарата Линекс® Форте, потому что острая диарея может стать угрозой Вашему здоровью и здоровью плода. Если Вы беременны или кормите грудью, то лечение диареи необходимо проводить под наблюдением врача.

Принимайте Линекс® Форте с осторожностью при сахарном диабете (так как в состав препарата входят простые сахара), а также при недостаточности иммунной системы (например, ВИЧ-инфекции).

Перед приемом препарата Линекс® Форте проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если у Вас или Вашего ребенка:

• сахарный диабет;
• нарушен иммунитет (недостаточность иммунной системы (например, ВИЧинфекция));
• температура тела выше 38 °С;
• следы крови или слизи в стуле;
• диарея длится более двух дней и/или сопровождается острыми болями в животе, и/или обезвоживанием и потерей веса;
• диарея при наличии тяжелых сопутствующих заболеваний (критические состояния, органические поражения сердца, установленный центральный венозный катетер);
• нарушение барьерной функции кишечника (например, при синдроме короткой кишки).

При приеме препарата Линекс® Форте важно помнить о следующем:

• при лечении диареи необходимо возмещение потерянной жидкости и электролитов;
• при наличии запоров Вам рекомендуется соблюдать сбалансированную диету, обеспечивающую поступление достаточного количества клетчатки и жидкости, соблюдать режим физической активности и стараться опорожнять кишечник в одно и то же время каждый день. Если запор длится более семи дней, Вам необходимо проконсультироваться с врачом.

Препарат Линекс® Форте – это пробиотик, т.е. препарат, в состав которого входят живые представители естественной микрофлоры кишечника. Линекс® Форте относится к фармакотерапевтической группе: противодиарейные, кишечные противовоспалительные противомикробные средства; противодиарейные микроорганизмы.

Одна капсула препарата Линекс® Форте содержит молочнокислые бактерии (Lactobacillus acidophilus (CHR. HANSEN LA-5 ®) и Bifidobacterium animalis subsp. lactis (CHR. HANSEN BB-12®)), каждая капсула содержит 2 x 109 колониеобразующих единиц живых лиофилизированных молочнокислых бактерий. Живые молочнокислые бактерии являются нормальной составляющей естественной микрофлоры кишечника.

Основные функции молочнокислых бактерий:

• защитная: синтез веществ с антибактериальной активностью;
• вырабатывают ферменты, которые помогают переваривать клетчатку, белки, жиры, крахмал, участвуют в обмене желчных кислот;
• синтетическая: синтез витаминов группы В, С, К, аминокислот, органических кислот и т.д.

Молочнокислые бактерии CHR. HANSEN LA-5 ® и CHR. HANSEN BB-12® тормозят (ингибируют) рост патогенных бактерий посредством:

• повышения кислотности (снижения pH) в кишечнике (результат способности CHR. HANSEN LA-5 ® производить молочную кислоту и CHR. HANSEN BB-12® производить уксусную и янтарную кислоты в дополнение к молочной кислоте);
• выработки веществ, которые обладают токсическим действием в отношении болезнетворных (патогенных) бактерий (образование перекиси водорода – Н2О2);
• образования бактериоцинов – веществ, которые обладают антибактериальным и противогрибковым эффектом (CHR. HANSEN LA-5 ® секретирует ацидоцин, бактериоцин широкого спектра действия, который препятствует росту бактерий и грибов);
• конкуренции с болезнетворными бактериями за питательные вещества;
• взаимодействия с рецепторами прикрепления (адгезии), предотвращая таким образом колонизацию других, потенциально болезнетворных микроорганизмов.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя