- Главная
- Лекарственные средства
- Простуда и грипп
- Противовирусные
- Римантадин
- Набор Римантадин таб х20 и Ринобиотик Комплекс капс х30
//media/products/a190b30d621264956999814c5dc62769_460.jpg)
//media/products/a190b30d621264956999814c5dc62769_460.jpg)
Набор Римантадин таб х20 и Ринобиотик Комплекс капс х30
Информация о товаре
Характеристики
- Действующее вещество
- Римантадин
- Производитель
- Боихимик/Марбиофарм
- Бренд
- Римантадин
- Артикул
- 345343
- Дозировка
- 50 мг
- Страна
- Россия
- Отпускается
- Без рецепта
- Срок хранения
- 5 лет
- Количество
- 20
Инструкция по применению
Способ применения
Ремантадин® принимают внутрь (после еды), запивая водой.
Лечение гриппа следует начинать в течение 24–48 ч после появления симптомов болезни. Взрослым в первый день по 100 мг 3 раза в день; во второй и третий дни по 100 мг 2 раза в день; в четвертый и пятый день 100 мг один раз в день. В первый день терапии возможно применение препарата однократно в дозе 300 мг.
Детям в возрасте от 7 до 10-ти лет по 50 мг 2 раза в день; от 10 до 14 лет — 50 мг 3 раза в день; старше 14 лет — дозы для взрослых. Курс 5 дней.
Для профилактики гриппа: у взрослых по 50 мг 1 раз в день в течение до 30-ти дней; у детей старше 7 лет по 50 мг 1 раз в день до 15 дней в зависимости от эпидемиологической обстановки.
Для лечения и профилактики гриппа при тяжелой печеночной недостаточности, эпилепсии, пожилым пациентам 100 мг 1 раз в день.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к римантадину, компонентам препарата;
- Наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- Острые заболевания печени;
- Острые и хронические заболевания почек;
- Тиреотоксикоз;
- Беременность и лактация;
- Детский возраст до 7 лет.
С осторожностью применять при артериальной гипертензии, эпилепсии (в т.ч. в анамнезе), атеросклерозе сосудов головного мозга, при печеночной недостаточности, пациентам пожилого возраста, при заболеваниях желудочно-кишечного тракта.
Взаимодействия
Ремантадин® снижает эффективность противоэпилептических препаратов.
Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание препарата Ремантадин®.
Защелачивающие мочу средства (ацетазоламид, натрия гидрокарбонат) усиливают эффективность препарата Ремантадин® вследствие уменьшения его выведения почками.
Парацетамол и ацетилсалициловая кислота снижают максимальную концентрацию препарата Ремантадин® в плазме крови на 11%.
Циметидин снижает клиренс препарата Ремантадин® на 18%
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердечная недостаточность, блокада сердца, ощущение сердцебиения, артериальная гипертензия, нарушение мозгового кровообращения, потеря сознания.
Со стороны нервной системы: бессонница, головокружение, головная боль, раздражительность, усталость, нарушение концентрации внимания, двигательные расстройства, сонливость, подавленное настроение, эйфория, гиперкинезия, тремор, галлюцинации, спутанность сознания, судороги.
Со стороны органов чувств: шум в ушах, изменение или потеря обоняния.
Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, кашель.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, потеря аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, боль в животе, диарея, диспепсия.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь.
Прочие: усталость
Передозировки
Симптомы: возбуждение, галлюцинации, аритмия.
В некоторых случаях, при превышении рекомендованной дозы наблюдаются: слезоточивость глаз и боль в глазах, учащенное мочеиспускание, лихорадка, запор, потливость, воспаление слизистой оболочки ротовой полости, сухость кожи.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия: мероприятия для поддержания жизненно важных функций. Римантадин частично выводится при гемодиализе.
Состав
Состав на 1 таблетку:
Активное вещество:
Римантадина гидрохлорид — 0,05 г.
Вспомогательные вещества (до получения таблетки массой 0,15 г):
Крахмал картофельный — 0,0443 г, сахар молочный (лактоза) — 0,05 г, поливинилпирролидон (повидон К17) — 0,0045 г, кальция стеарат — 0,0012 г.
Фармакокинетика
После приема внутрь римантадин почти полностью всасывается в кишечнике. Абсорбция — медленная. Связь с белками плазмы — около 40%. Объем распределения: взрослые — 17–25 л/кг, дети — 289 л/кг. Концентрация в носовом секрете на 50% выше, чем плазменная. Максимальная концентрация римантадина в плазме крови (Сma x ) при приеме 100 мг 1 раз в сутки — 181 нг/мл, по 100 мг 2 раза в сутки — 416 нг/мл.
Метаболизируется в печени. Период полувыведения (Т1/2) — 24–36 ч; выводится почками 15% — в неизмененном виде, 75–85% — в виде метаболитов.
При хронической почечной недостаточности Т1/2 увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста может накапливаться в токсических концентрациях, если доза не корректируется пропорционально уменьшению клиренса креатинина.
Фармакодинамика
Римантадин активен в отношении различных штаммов вируса гриппа А. Являясь слабым основанием, римантадин действует за счет повышения pH эндосом, имеющих мембрану вакуолей, которые окружают вирусные частицы после их проникновения в клетку. Предотвращение ацидификации в этих вакуолях блокирует слияние вирусной оболочки с мембраной эндосомы, предотвращая, таким образом, передачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки. Римантадин также угнетает выход вирусных частиц из клетки, т.е. прерывает транскрипцию вирусного генома.
У людей применение Римантадина в суточной дозе 200 мг в течение 2–3 дней до и 6–7 дней после возникновения клинических проявлений гриппа А типа снижает выраженность симптомов заболевания и степень серологической реакции. Некоторое терапевтическое действие может также проявиться, если Римантадин назначен в пределах 18 часов после возникновения первых симптомов гриппа.
Показания
Раннее лечение и профилактика гриппа А у взрослых и детей старше 7 лет.
При беременности
Ремантадин® противопоказан во время беременности и в период лактации.
Специальные инструкции
При применении препарата Ремантадин® возможно обострение хронических сопутствующих заболеваний. У пациентов пожилого возраста с артериальной гипертензией повышается риск развития геморрагического инсульта. При указаниях в анамнезе на эпилепсию и проводящуюся противосудорожную терапию на фоне применения препарата Ремантадин® повышается риск развития эпилептического припадка. В таких случаях Ремантадин® применяют в дозе 100 мг в сутки одновременно с противосудорожной терапией.
Профилактический прием эффективен при контактах с заболевшими, при распространении инфекции в замкнутых коллективах и при высоком риске возникновения заболевания во время эпидемии гриппа.
Возможно появление резистентных к препарату вирусов.
Влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами
Ремантадин® снижает способность к концентрации внимания и скорость психомоторной реакции. Во время лечения необходимо воздерживаться от вождения транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
Источники
1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
4. Официальная инструкция производителя
Характеристики
Характеристики
- Производитель
- Барнаульский ЗМП
- Бренд
- Ринобиотик ComForte
- Артикул
- 497181
- Объем/масса
- 452 мг
- Страна
- Россия
- Отпускается
- Без рецепта
- Срок хранения
- 3 года
- Количество
- 30
Инструкция по применению
Описание
Действие БАД обусловлено свойствами компонентов входящих в его состав:
Ринобиотик BioForte – это комбинация из экстрактов 5 целебных растений: трав вербены и щавеля, цветков первоцвета и бузины, корня горечавки, способствующих устранению симптомов насморка и восстановлению обоняния, а так же снижению риска развития осложнений*.
Горечавка желтая (Gentianae lutea) - содержащиеся в этом растении биологически активные компоненты способствуют разжижению мокроты и оттоку экссудата из верхних дыхательных путей и придаточных пазух носа, что позволяет легче дышать. В древности горечавка использовалась для снижения температуры при лечении чумы.
Первоцвет, или примула, (Primula veris) название происходит от латинского слова «примус» — «первый» или «весенний» в связи с тем, что это один из первых вестников весны. Примулы использовались в лечебных целях еще в древности и в Средние века с целью разжижения мокроты, а также как легкое слабительное и мочегонное средство. Сегодня в медицине используются цветы и высушенные корневища со всеми корнями при лечении заболеваний верхних и нижних дыхательных путей, т.е. при воспалении придаточных пазух носа и сильной простуде, а также при острых и хронических бронхитах.
Щавель горький (Rumex) активно используется в современной фитотерапии при воспалительных заболеваниях дыхательных путей. Высокоэффективные соединения получают из высушенных листьев и верхних частей стебля щавеля. Они обладают секретолитическим, противовоспалительным и антибактериальным действием, а также оказывают положительное влияние на иммунную защиту.
Черная бузина (Sambucus nigra) в современной фитотерапии её используют для разжижения мокроты, в основном при простуде и острых воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей. Она также используется в качестве потогонного средства при простуде с лихорадкой и гриппоподобных инфекциях.
Вербена лекарственная (Verbena officinalis) Другие названия вербены — «Подручный дьявола» и «Святая трава» — указывают на приписываемые в прошлом растению религиозные и магические свойства. На протяжении многих веков вербена считалась одним из самых универсальных лекарственных растений. В народной медицине она использовалась в качестве отхаркивающего средства, при хронических бронхитах, против отека, лихорадки и неврологических болей. В современной фитотерапии, наряду с другими свойствами активных компонентов вербены, наиболее часто используются антисекреторное и противовирусное.
Витамин C может облегчать течение простуды на каждой стадии инфекционного процесса и сокращать острый период инфекции.
Способ применения
Взрослым и детям старше 14 лет принимать по 2 капсулы 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема — 15-30 дней. При необходимости прием можно повторить.
Противопоказания
И непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью.
Состав
Твердая желатиновая капсула (желатин, диоксид титана (Е171, краситель) или карбонат кальция (E170, краситель)), экстракт цветков бузины чёрной, экстракт травы вербены, экстракт цветков первоцвета, экстракт травы щавеля, экстракт корня горечавки, L- аскорбиновая кислота (витамин С), микрокристаллическая целлюлоза (E460i, агент антислеживающий), магниевая соль стеариновой кислоты (E470b, стабилизатор).
|
Показатель |
Содержание, мг |
% от рекомендуемого уровня суточного потребления |
|
Витамин С |
30 |
|
|
взрослые |
501 |
|
|
юноши 15-17 лет |
333 |
|
|
девушки 15-17 лет |
433 |
|
|
флавоноиды в пересчете на рутин |
12 |
402 |
1-рекомендуемьгй уровень суточного потребления согласно TP TC 022/2011 «Пищевая продукция в части её маркировки» (Приложение 2);
2- адекватный уровень потребления согласно «Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)» (Глава II. раздел 1, приложение 5):
3-нормы физиологических потребностей согласно МР 2.3.1.0253-21 «Нормы физиологических потребностей в энергии и пищевых веществах для различных rpyпп населения Российской Федерации» (п. 5.3. таблица 21).
Показания
Рекомендуется в качестве БАД к пище - источника флавоноидов, дополнительного источника витамина С.
Применять в комплексной терапии лечения синуситов, заложенности носа.
Компоненты, входящие в состав БАД способствуют:
- устранению симптомов насморка
- восстановлению обоняния,
- уменьшению отека слизистой оболочки дыхательных путей
- восстановлению защитных свойств слизистой оболочки дыхательных путей
Источники
1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
4. Официальная инструкция производителя










