- Время работы:
- Пн-Вс: 10:00-22:00
- Цена:
- 2 068 ₽
- Доставка:
- Завтра
- Способы оплаты:
- НаличныеОплата картой
- Главная
- Лекарственные средства
- Обмен веществ
- Гиполипидемические
- Эдарби
- Набор Торвазин Плюс кап 20+10мг х30 и Эдарби Кло таб п/о, 40+12.5мг 28шт
//media/products/9134c2b5fa6cc77337c3fd31fb495929_460.png)
//media/products/9134c2b5fa6cc77337c3fd31fb495929_460.png)
Набор Торвазин Плюс кап 20+10мг х30 и Эдарби Кло таб п/о, 40+12.5мг 28шт
Товар можно забрать
- Завтра или позже
Информация о товаре
Характеристики
- Действующее вещество
- Азилсартана медоксомилХлорталидон
- Производитель
- Хемофарм
- Бренд
- Эдарби
- Артикул
- 196305
- Дозировка
- 40 мг+12.5 мг
- Страна
- Россия
- Отпускается
- По рецепту
- Срок хранения
- 3 года
- Количество
- 28
Инструкция по применению
Способ применения
Внутрь, 1 раз в сутки, независимо от времени приема пищи.
Рекомендованная начальная доза препарата Эдарби® Кло составляет 40 мг азилсартана медоксомила + 12,5 мг хлорталидона 1 раз в сутки. При необходимости дополнительного снижения АД дозу препарата Эдарби® Кло можно увеличить до максимальной — 40 мг азилсартана медоксомила + 25 мг хлорталидона 1 раз в сутки.
Продолжительность курса лечения. Препарат Эдарби® Кло следует принимать ежедневно, без перерыва. В случае прекращения лечения пациент должен сообщить об этом врачу.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста (65 лет и старше). Не требуется коррекция начальной дозы препарата Эдарби® Кло у пациентов пожилого возраста.
Пациенты с нарушением функции почек. Нет клинического опыта применения препарата Эдарби® Кло у пациентов с артериальной гипертензией (АГ) с нарушением функции почек тяжелой степени (Cl креатинина менее 30 мл/мин), поэтому применять препарат у данной категории пациентов не рекомендуется.
Не требуется коррекции режима дозирования у пациентов с нарушениями функции почек легкой и умеренной степени тяжести (Cl креатинина более 30 мл/мин).
Пациенты с нарушением функции печени. Не рекомендуется применение препарата у пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени по причине отсутствия клинического опыта применения. По причине ограниченного опыта применения следует с осторожностью применять Эдарби® Кло у пациентов с нарушениями функции печени легкой и умеренной степени (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью), поскольку даже небольшие нарушения водно-электролитного баланса при приеме диуретиков могут спровоцировать печеночную кому. Рекомендуется активно контролировать состояние таких пациентов.
Снижение ОЦК. Необходимо восполнить потери жидкости и электролитов у пациентов со сниженным ОЦК перед началом применения препарата Эдарби® Кло.
Сердечная недостаточность. По причине отсутствия клинического опыта применения следует с осторожностью применять Эдарби® Кло у пациентов с АГ с тяжелой ХСН (IV функциональный класс по классификации NYHA).
Негроидная раса. Коррекции дозы не требуется, т.к. антигипертензивное действие препарата Эдарби® Кло у пациентов негроидной расы сходно с его действием у пациентов других рас.
Пропуск дозы
В случае пропуска приема очередной дозы пациенту следует принять следующую дозу в обычное время. Не следует принимать двойную дозу препарата Эдарби® Кло. Синдром отмены (резкое повышение АД после отмены препарата) по причине внезапной отмены длительной терапии (в течение 6 мес) азилсартана медоксомилом не наблюдался.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к активным веществам и другим компонентам препарата;
- рефрактерная гипокалиемия;
- анурия;
- одновременный прием алискирена и алискиренсодержащих препаратов у пациентов с сахарным диабетом или умеренным или тяжелым нарушениями функции почек (СКФ менее 60 мл/мин/1.73 м2);
- тяжелые формы сахарного диабета;
- нарушения функции печени тяжелой степени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью), т.к. отсутствует опыт применения;
- почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин), т.к. отсутствует опыт применения;
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
- беременность и период грудного вскармливания.
С осторожностью:
- тяжелая хроническая сердечная недостаточность (IV ФК по классификации NYHA);
- нарушение функции почек (КК более 30 мл/мин);
- нарушение функции печени легкой и умеренной степени (5-9 баллов по шкале Чайлд-Пью);
- двусторонний стеноз почечных артерий и стеноз артерии единственной функционирующей почки;
- ишемическая кардиомиопатия;
- ишемические цереброваскулярные заболевания;
- состояние после трансплантации почки;
- состояния, сопровождающиеся уменьшением ОЦК (в т.ч. рвота, диарея, применение диуретиков в высоких дозах), а также у пациентов, соблюдающих диету с ограничением поваренной соли;
- первичный гиперальдостеронизм;
- гиперурикемия, подагра;
- гипокалиемия;
- бронхиальная астма;
- системная красная волчанка;
- стеноз аортального и митрального клапана;
- гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия (ГОКМП);
- возраст старше 75 лет.
Взаимодействия
Было отмечено обратимое повышение концентрации лития в сыворотке крови и проявление токсичности во время одновременного применения препаратов лития и диуретиков и препаратов лития с антагонистами рецепторов ангиотензина II (АРА II). Поэтому одновременное применение препарата Эдарби® Кло в комбинации с препаратами лития не рекомендуется (см. раздел "Особые указания"). При необходимости применения соответствующей комбинированной терапии рекомендуется регулярный контроль концентрации лития в сыворотке крови.
У пациентов пожилого возраста и пациентов со сниженным ОЦК (в т.ч. получающих диуретики) или с нарушениями функции почек одновременное применение АРА II и НПВП может привести к ухудшению функции почек вплоть до развития острой почечной недостаточности. Поэтому в начале лечения пациентам рекомендуется регулярный прием достаточного количества жидкости и контроль функции почек. При одновременном применении АРА II и НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, ацетилсалициловой кислоты (более 3 г/сут) и неселективных НПВП возможно ослабление антигипертензивного эффекта.
Двойная блокада РААС антагонистами рецепторов ангиотензина II, ингибиторами АПФ или алискиреном связана с повышенным риском развития артериальной гипотензии, гиперкалиемии и ухудшением функции почек (включая острую почечную недостаточность) по сравнению с монотерапией.
Одновременное применение сердечных гликозидов и диуретика может усугублять последствия гипокалиемии, такие как нарушения сердечного ритма.
Дополнительная информация по взаимодействию азилсартана медоксомила
Не наблюдалось фармакокинетического взаимодействия при одновременном применении азилсартана медоксомила или азилсартана с амлодипином, антацидными препаратами (алюминия и магния гидроксид), хлорталидоном, дигоксином, флуконазолом, глибенкламидом, кетоконазолом, метформином и варфарином.
Азилсартана медоксомил превращается в фармакологически активный метаболит азилсартан во время абсорбции из ЖКТ под действием фермента карбоксиметиленбутенолидазы в кишке и печени. Исследования in vitro показали, что взаимодействия, основанные на ингибировании ферментов, являются маловероятными.
Дополнительная информация по взаимодействию хлорталидона
Хлорталидон усиливает действие курареподобных миорелаксантов и антигипертензивных средств (в т.ч. гуанетидина, метилдопы, бета-адреноблокаторов, вазодилатирующих средств, блокаторов медленных кальциевых каналов), ингибиторов МАО.
Одновременное применение хлорталидона с аллопуринолом может привести к увеличению частоты развития реакций гиперчувствительности на аллопуринол.
Хлорталидон может увеличивать риск развития побочных реакций, обусловленных амантадином.
Антихолинергические препараты (например, атропин, бипериден) могут увеличивать биодоступность хлорталидона, снижая моторику ЖКТ и эвакуацию содержимого желудка.
Гипокалиемическое действие хлорталидона усиливается при одновременном применении с кортикостероидами, АКТГ, амфотерицином, бета2-адреноблокаторами, карбеноксолоном. Пациентам во время комбинированной терапии следует контролировать содержание калия в сыворотке крови.
Может потребоваться коррекция (снижение или увеличение) дозы гипогликемических средств для приема внутрь и инсулина.
Фармакологические эффекты солей кальция и витамина D могут увеличиваться до клинически значимого уровня при одновременном применении с хлорталидоном.
Одновременное применение с циклоспорином может увеличивать риск развития гиперурикемии и таких осложнений как подагра.
Колестирамин нарушает всасывание хлорталидона. Возможно снижение фармакологического эффекта хлорталидона.
Одновременное применение хлорталидона с метотрексатом и циклофосфамидом может привести к потенцированию фармакологического эффекта противоопухолевых препаратов.
Побочные действия
Определение частоты побочных реакций в соответствии с рекомендациями ВОЗ: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100; редко (>1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения; неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).
Комбинация азилсартана медоксомила и хлорталидона
| Частота | Побочные реакции |
| Со стороны системы кроветворения | |
| Нечасто | Анемия |
| Со стороны нервной системы | |
| Часто | Головокружение Постуральное головокружение |
| Нечасто | Обморок (синкопе) Парестезия |
| Со стороны сердечно-сосудистой системы | |
| Часто | Выраженное снижение АД |
| Со стороны пищеварительной системы | |
| Часто | Диарея Тошнота |
| Нечасто | Рвота |
| Со стороны кожи и подкожных тканей | |
| Нечасто | Кожная сыпь, зуд |
| Аллергические реакции | |
| Редко | Ангионевротический отек |
| Со стороны костно-мышечной системы | |
| Нечасто | Мышечные спазмы |
| Со стороны обмена веществ | |
| Часто | Гиперурикемия |
| Нечасто | Гипокалиемия Повышение содержания калия Гипонатриемия Обострение течения подагры |
| Лабораторные показатели | |
| Очень часто | Повышение концентрации креатинина |
| Часто | Повышение концентрации мочевины |
| Нечасто | Повышение концентрации глюкозы |
| Общие реакции | |
| Часто | Повышенная утомляемость Периферические отеки |
Азилсартана медоксомил (монотерапия)
| Частота | Побочные реакции |
| Со стороны нервной системы | |
| Часто | Головокружение |
| Нечасто | Головная боль |
| Со стороны сердечно-сосудистой системы | |
| Нечасто | Выраженное снижение АД |
| Со стороны пищеварительной системы | |
| Часто | Диарея |
| Нечасто | Тошнота |
| Со стороны кожи и подкожных тканей | |
| Нечасто | Кожная сыпь, зуд |
| Аллергические реакции | |
| Редко | Ангионевротический отек |
| Со стороны костно-мышечной системы | |
| Нечасто | Мышечные спазмы |
| Лабораторные показатели | |
| Часто | Повышение активности КФК |
| Нечасто | Повышение концентрации креатинина Гиперурикемия |
| Общие реакции | |
| Нечасто | Повышенная утомляемость Периферические отеки |
Хлорталидон (монотерапия)
| Частота | Побочные реакции |
| Со стороны нервной системы | |
| Редко | Головная боль |
| Со стороны сердечно-сосудистой системы | |
| Часто | Выраженное снижение АД |
| Редко | Аритмия |
| Со стороны пищеварительной системы | |
| Часто | Потеря аппетита Желудочно-кишечные расстройства |
| Редко | Запор Боли в животе Внутрипеченочный холестаз или желтуха |
| Очень редко | Панкреатит |
| Со стороны кожи и подкожных тканей | |
| Редко | Фотосенсибилизация Кожный васкулит |
| Аллергические реакции | |
| Часто | Крапивница |
| Со стороны дыхательной системы | |
| Редко | Аллергический отек легких |
| Со стороны мочевыделительной системы | |
| Редко | Аллергический интерстициальный нефрит |
| Со стороны системы кроветворения | |
| Редко | Тромбоцитопения Лейкопения Агранулоцитоз Эозинофилия |
| Со стороны обмена веществ | |
| Очень часто | Гиперлипидемия Гипокалиемия |
| Часто | Гипомагниемия |
| Редко | Гиперкальциемия Глюкозурия Декомпенсация имеющегося сахарного диабета |
| Очень редко | Гипохлоремический алкалоз |
| Прочие | |
| Часто | Снижение потенции |
Описание отдельных побочных реакций
При одновременном применении азилсартана медоксомила с хлорталидоном частота побочных реакций - выраженное снижение АД и повышение концентрации креатинина - увеличивается по частоте встречаемости: с "нечасто" до "часто". Это связано с более эффективным снижением АД по сравнению с монотерапией азилсартана медоксомилом. Большинство этих эффектов были кратковременными или не прогрессирующими, пока пациенты продолжали терапию. После отмены препарата большинство случаев увеличения концентрации креатинина, не проходивших во время лечения, были обратимыми.
Повышение концентрации мочевой кислоты при применении препарата Эдарби® Кло обусловлено входящим в его состав хлорталидоном и зависит от дозы диуретика. Сообщения о развитии подагры были нечастыми даже при длительной терапии.
При одновременном применении азилсартана медоксомила с хлорталидоном частота возникновения побочной реакции, такой как гипокалиемия, снижается.
Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются или появляются любые другие побочные эффекты, пациенту следует сообщить об этом врачу.
Передозировки
Азилсартана медоксомил (монотерапия)
Опыт применения азилсартана медоксомила у взрослых в дозах до 320 мг/сут на протяжении 7 дней показывает, что препарат хорошо переносится.
Симптомы: выраженное снижение АД, головокружение.
Лечение: при выраженном снижении АД следует перевести пациента в горизонтальное положение с низким изголовьем; рекомендуется проведение мероприятий по увеличению ОЦК и симптоматической терапии. Азилсартан не выводится из системного кровотока посредством диализа.
Хлорталидон (монотерапия)
Симптомы: тошнота, слабость, головокружение, нарушения водно-электролитного баланса.
Лечение: специфического антидота нет. При выраженном снижении АД следует промыть желудок; рекомендуется проведение мероприятий по нормализации водно-электролитного баланса (инфузионная терапия); симптоматическая терапия.
Состав
| 1 таб. | |
| азилсартана медоксомил калия | 42.68 мг, |
| ?что соответствует содержанию азилсартана медоксомила | 40 мг |
| хлорталидон | 12.5 мг |
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно-розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с нанесенными серыми чернилами надписями "A/С" и "40/12.5" на одной стороне.
Фармакокинетика
Азилсартана медоксомил
Всасывание
После приема препарата внутрь Cmax азилсартана в плазме крови, в среднем, достигается в течение 3 ч.
Фармакокинетические параметры (Тmах, Cmax, значение AUC) азилсартана сходны как при его совместном приеме с хлорталидоном, так и без него.
Распределение
Vd азилсартана составляет около 16 л. Азилсартан связывается с белками плазмы крови (более 99%), преимущественно с альбуминами.
Метаболизм
Азилсартан метаболизируется до двух первичных метаболитов преимущественно в печени. Основной метаболит в плазме крови формируется О-деалкилированием и обозначается как метаболит М-II, второстепенный метаболит образуется декарбоксилированием и обозначается как метаболит М-I. Значения AUC для этих метаболитов у человека составляет соответственно 50% и менее 1% по сравнению с азилсартаном. Основным ферментом, обеспечивающим метаболизм азилсартана, является изофермент CYP2C9.
Выведение
Азилсартан и его метаболиты выводятся из организма как через кишечник, так и почками. Т1/2 азилсартана составляет около 12 ч. Исследования показали, что после приема внутрь азилсартана медоксомила около 55% (преимущественно в виде метаболита М-I) обнаруживается в кале и около 42% (15% - в виде азилсартана, 19% - в виде метаболита М-II) - в моче.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Фармакокинетика азилсартана у молодых (18-45 лет) и пожилых (65-85 лет) пациентов значительно не отличается.
У пациентов с почечной недостаточностью легкой, средней и тяжелой степени AUC была увеличена на 30%, 25% и 95% соответственно. Увеличения (на 5%) AUC у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, не наблюдалось. Клинические данные о фармакокинетике у пациентов с тяжелой степенью или терминальной стадией почечной недостаточности отсутствуют. Азилсартан не выводится из системного кровотока посредством гемодиализа.
Применение азилсартана медоксомила более 5 дней у пациентов с печеночной недостаточностью легкой (менее 5 баллов по шкале Чайлд-Пью) или средней (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) степени ведет к небольшому увеличению AUC (в 1.3-1.6 раза, соответственно). Фармакокинетика азилсартана у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) не изучалась.
Фармакокинетика азилсартана у мужчин и женщин значительно не отличается. Коррекции дозы в зависимости от пола не требуется.
Фармакокинетика азилсартана в зависимости от расовой принадлежности пациентов значительно не отличается. Коррекции дозы в зависимости от расовой принадлежности не требуется.
Хлорталидон
Всасывание
После приема препарата внутрь хлорталидон всасывается из ЖКТ на 60%. Cmax хлорталидона в плазме крови в среднем достигается в течение 12 ч.
Значение AUC хлорталидона сходно как при его совместном приеме с азилсартана медоксомилом, так и без него. Однако Cmax на 47 % выше при его совместном приеме с азилсартана медоксомилом в составе препарата Эдарби® Кло. Прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на биодоступность препарата.
Распределение
В цельной крови хлорталидон связан, главным образом, с карбоангидразой эритроцитов. В плазме крови примерно 75% хлорталидона связано с белками плазмы крови, причем 58% - с альбумином.
Метаболизм и выведение
Хлорталидон в основном выводится в неизмененном виде. Данных о сравнительных количествах хлорталидона, выводимого в неизмененном виде и в виде метаболитов, нет.
Хлорталидон в основном выводится почками в неизмененном виде. Т1/2 хлорталидона составляет 40-50 ч. Являясь тиазидоподобным диуретиком, хлорталидон выделяется с грудным молоком.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
У пациентов пожилого возраста хлорталидон выводится медленнее, чем у молодых, что, предположительно, связано с возрастными изменениями функции почек и приводит к увеличению Т1/2. Снижение элиминации не является клинически значимым.
При почечной недостаточности возможна кумуляция хлорталидона.
Не имеется данных о фармакокинетике хлорталидона при печеночной недостаточности.
Данных о различиях фармакокинетики у мужчин и женщин не имеется.
Данных о различиях фармакокинетики в зависимости от расовой принадлежности не имеется.
Показания
- эссенциальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
При беременности
Опыт применения препарата Эдарби® Кло у беременных отсутствует. Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется.
У новорожденных, матери которых получали терапию азилсартаном медоксомилом, может развиться артериальная гипотензия, в связи с чем новорожденные должны находиться под тщательным медицинским наблюдением.
Хлорталидон проникает через плацентарный барьер в пуповинную кровь и может вызвать желтуху плода или новорожденного, тромбоцитопению и также другие нежелательные реакции, отмеченные у взрослых.
Сразу после подтверждения беременности следует прекратить применение препарата Эдарби® Кло и, если это необходимо, перейти на применение препаратов с доказанной безопасностью применения при беременности.
Отсутствуют сведения в отношении человека о способности азилсартана и/или его метаболитов проникать в грудное молоко. В экспериментальных исследованиях на животных выявлено, что азилсартан и его метаболит M-II выделяются в молоко лактирующих крыс.
Хлорталидон проникает через плацентарный барьер и выявляется в пуповинной крови, крови плода и грудном молоке.
При необходимости применения препарата Эдарби® Кло в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание, либо прекратить прием препарата. Предпочтительно применение препаратов с доказанным профилем безопасности.
Специальные инструкции
Артериальная гипотензия на фоне нарушения водно-электролитного баланса
У пациентов со сниженным ОЦК и/или с гипонатриемией (в результате рвоты, диареи, применения диуретиков в больших дозах или соблюдения диеты с ограничением приема поваренной соли) может развиваться клинически значимая артериальная гипотензия после начала терапии препаратом Эдарби® Кло. Гиповолемию и водно-электролитный баланс следует скорректировать перед началом лечения. Преходящая артериальная гипотензия не является противопоказанием к дальнейшему лечению, которое может быть продолжено после стабилизации АД.
Нарушение функции почек
У пациентов с нарушением функции почек (КК более 30 мл/мин) препарат следует применять с осторожностью. Рекомендуется регулярно контролировать содержание калия и концентрацию креатинина в сыворотке крови. Таким пациентам требуется тщательный подбор дозы с постоянным наблюдением и контролем АД. Повышение концентрации креатинина чаще отмечается у пациентов с умеренным и тяжелым нарушением функции почек.
Хлорталидон может вызывать азотемию.
В случае прогрессирующего ухудшения функции почек (повышение азота мочевины крови (АМК) рекомендуется временное прекращение терапии диуретиками или их полная отмена.
Двойная блокада РААС
Пациенты, у которых сосудистый тонус и функция почек зависят в большой степени от активности РААС (например, у пациентов с тяжелой хронической сердечной недостаточностью (IV ФК по классификации NYHA), почечной недостаточностью тяжелой степени или стенозом почечных артерий), лечение лекарственными средствами, действующими на РААС, такими как ингибиторы АПФ и АРА II, связано с возможностью развития острой артериальной гипотензии, азотемии, олигурии или, в редких случаях, острой почечной недостаточности. Возможность развития перечисленных эффектов не может быть исключена и при применении препарата Эдарби® Кло.
Резкое снижение АД у пациентов с ишемической кардиомиопатией или ишемическими цереброваскулярными заболеваниями может приводить к развитию инфаркта миокарда или инсульта.
Трансплантация почки
Данные о применении препарата Эдарби® Кло у пациентов, недавно перенесших трансплантацию почки, отсутствуют.
Нарушение функции печени
Данные о клиническом опыте применения препарата Эдарби® Кло у пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени отсутствуют, поэтому применение препарата у данной категории пациентов не рекомендуется (см. раздел "Противопоказания"). По причине ограниченного опыта применения следует с осторожностью применять Эдарби® Кло у пациентов с нарушениями функции печени легкой и умеренной степени (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью), поскольку даже небольшие нарушения водно-электролитного баланса при приеме диуретиков могут спровоцировать печеночную кому. Рекомендуется активно контролировать состояние таких пациентов.
Первичный гиперальдостеронизм
Пациенты с первичным гиперальдостеронизмом обычно резистентны к терапии антигипертензивными препаратами, влияющими на РААС. В связи с этим препарат Эдарби® Кло не рекомендуется назначать таким пациентам.
Гипокалиемия
При терапии хлорталидоном возможно развитие гипокалиемии. Необходимо регулярно контролировать содержание калия в сыворотке крови. У пациентов, принимающих сердечные гликозиды, гипокалиемия может предрасполагать к аритмии.
Стеноз аортального или митрального клапана, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия
При назначении препарата Эдарби® Кло пациентам с аортальным или митральным стенозом или гипертрофической обструктивной кардиомиопатией необходимо соблюдать осторожность.
Литий
Как и в случае других АРА II, не рекомендуется одновременное применение препаратов лития и препарата Эдарби®Кло.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами, требующими повышенного внимания и быстроты реакции, т.к. при применении препарата существует риск развития головокружения и повышенной утомляемости.
Фармакологическое действие
блокирующее АТ1-рецепторы, антигипертензивное, диуретическое
Условия хранения
Источники
1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
4. Официальная инструкция производителя


Характеристики
Характеристики
- Действующее вещество
- АторвастатинЭзетимиб
- Производитель
- Эгис
- Бренд
- Торвазин Плюс
- Артикул
- 276238
- Дозировка
- 20 мг+10 мг
- Страна
- Россия
- Отпускается
- По рецепту
- Срок хранения
- 3 года
- Количество
- 30
Инструкция по применению
Способ применения
Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Во время приема препарата Торвазин® Плюс следует продолжать придерживаться диеты с низким содержанием холестерина.
Рекомендуемая доза
Рекомендуемая доза для взрослых составляет одну капсулу в день.
Путь и (или) способ введения
Принимайте препарат Торвазин® Плюс один раз в день.
Вы можете принимать этот препарат в любое время дня, независимо от приема пищи. Принимайте препарат каждый день в одно и то же время.
Каждую капсулу следует запивать стаканом воды.
Препарат Торвазин® Плюс не подходит для начального лечения повышенного уровня холестерина. Лечение препаратом Торвазин® Плюс в необходимой дозе следует начинать только после подбора подходящих дозировок обоих действующих веществ. После подбора необходимых доз каждого из двух монокомпонентов Вы можете перейти на лечение комбинированным препаратом Торвазин® Плюс в соответствующей подобранной дозе.
Если лечащий врач назначил Вам препарат Торвазин® Плюс с другим препаратом, применяемым для снижения уровня холестерина, колестирамином или другим секвестрантом желчных кислот, принимайте препарат Торвазин® Плюс по меньшей мере за 2 ч до или через 4 ч после приема секвестрантов желчных кислот.
Если Вы приняли препарата Торвазин® Плюс больше, чем следовало
Обратитесь к лечащему врачу или в отделение неотложной помощи в ближайшей больнице, поскольку Вам может потребоваться медицинская помощь.
Если Вы забыли принять препарат Торвазин® Плюс
Если Вы пропустили прием, примите обычную дозу, в следующий далее по схеме прием. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенный прием препарата.
Если Вы прекратили прием препарата Торвазин® Плюс
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы хотите прекратить прием препарата Торвазин® Плюс. После прекращения приема препарата Торвазин® Плюс содержание холестерина может снова возрасти.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Противопоказания
Не принимайте препарат Торвазин® Плюс:
- если у Вас аллергия на аторвастатин, эзетимиб или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если у Вас есть проявления заболевания печени или в анализах крови по показателям функции печени были выявлены необъяснимые отклонения от нормы;
- если Вы беременны или пытаетесь забеременеть;
- если Вы кормите грудью;
- если Вы женщина, способная иметь детей и не используете надежную контрацепцию;
- если Вы принимаете комбинацию глекапревир + пибрентасвир для лечения гепатита С;
- если Вы принимаете комбинацию элбасвир + гразопревир.
Взаимодействия
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Сообщите Вашему лечащему врачу или работнику аптеки о приеме каких-либо из перечисленных ниже лекарственных препаратов:
- циклоспорин (препарат, часто используемый пациентами с трансплантацией органов, для предотвращения отторжения органов после трансплантации);
- некоторые антибиотики для лечения бактериальных инфекций, например, эритромицин, кларитромицин, телитромицин, рифампицин;
- некоторые противогрибковые препараты, например, кетоконазол, итраконазол, вориконазол, флуконазол, позаконазол;
- другие лекарственные препараты для регулирования содержания липидов, например, гемфиброзил, другие фибраты, производные никотиновой кислоты, колестипол, колестирамин;
- некоторые блокаторы кальциевых каналов, используемые для лечения стенокардии или высокого артериального давления, например, амлодипин, дилтиазем;
- препараты для регулирования сердечного ритма, например, дигоксин, верапамил, амиодарон;
- препараты, используемые для лечения ВИЧ, например, ритонавир, лопинавир, атазанавир, индинавир, дарунавир, саквинавир, эфавиренз, фосампренавир, делавирдин, комбинация типранавир / ритонавир и т.д.;
- некоторые препараты для лечения гепатита С, например, телапревир, боцепревир, комбинации элбасвир / гразопревир, ледипасвир / софосбувир;
- фузидовая кислота. Если Вы принимаете фузидовую кислоту (антибиотик для лечения бактериальных инфекций) внутрь, то Вам необходимо временно отменить прием препарата Торвазин® Плюс. Ваш лечащий врач объяснит Вам, когда можно безопасно продолжить прием препарата Торвазин® Плюс. Совместный прием препарата Торвазин® Плюс с фузидовой кислотой в редких случаях может вызвать слабость мышц, болезненность или боль в мышцах (рабдомиолиз) (см. раздел 4);
- другие препараты, взаимодействующие с препаратом Торвазин® Плюс:
- варфарин, фенпрокумон, аценокумарол или флуиндион;
- пероральные контрацептивы;
- стирипентол (противосудорожный препарат, применяемый для лечения эпилепсии);
- циметидин (препарат для лечения гастрита и язвы желудка);
- феназон (болеутоляющее средство);
- колхицин (препарат для лечения подагры);
- антациды (используемые для лечения расстройств пищеварения);
- зверобой продырявленный (препарат для лечения депрессии).
Взаимодействие с напитками и алкоголем
Сок грейпфрута
Следует избегать одновременного употребления более 1 или 2 небольших стаканов грейпфрутового сока в день, поскольку грейпфрутовый сок содержит один или несколько компонентов, которые влияют на использование организмом некоторых лекарственных средств, включая препарат Торвазин® Плюс.
Алкоголь
Не рекомендуется употреблять алкоголь, принимая препарат Торвазин® Плюс.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Торвазин Плюс может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Торвазин Плюс и немедленно обратитесь к врачу за медицинской помощью, если Вы отметите один из следующих симптомов:
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 пациента из 100):
- сильная боль в животе, которая может отдавать в спину, тошнота, рвота, повышение температуры, вздутие живота, расстройство стула (диарею или запор) и общая слабость (воспаление поджелудочной железы (панкреатит));
- тошнота, рвота, снижение аппетита, тяжесть в правом подреберье и общая слабость, желтушность кожи и склер, потемнение мочи, обесцвечивание кала, кожный зуд (воспаление печени (гепатит)).
Редко (могут возникать не более чем у 1 пациента из 1000):
- тяжелая аллергическая реакция – ангионевротический отек, симптомы которой могут включать отек лица, губ, языка и/или гортани – это может приводить к затруднению дыхания и глотания;
- тяжелые формы кожных реакций, такие как синдром Стивенса-Джонсона (симптомы могут включать высыпания на коже с волдырями, которые сопровождается повышением температуры тела и ознобом, мышечной болью и общим плохим самочувствием), буллезный дерматит (воспалительное заболевание кожи, протекающее с образованием заполненных жидкостью пузырей), многоформная эритема (кожная сыпь или кожные поражения с розовым/красным кольцом и бледным центром, которые могут быть зудящими, чешуйчатыми или заполненными жидкостью; сыпь чаще может появиться на ладонях или подошвах ног), токсический эпидермальный некролиз (лекарственная кожная реакция с лихорадкой, общим недомоганием, болезненной сыпью, которая затем переходит в волдыри и отслоение кожи) и лихеноидные кожные лекарственные реакции (тяжелые форма кожной сыпи с появлением плоских, розовых или красновато-коричневых папул (узелков) на коже, шелушения, чешуек, которые могут быть похожи на плоский лишай);
- мышечная слабость, болезненная чувствительность, боль или разрывы мышц (миопатия / рабдомиолиз) или окрашивание мочи в красно-коричневый цвет, особенно если это сопровождается плохим самочувствием или лихорадкой, может указывать на ненормальный распад мышечной ткани (рабдомиолиз). Такой ненормальный распад мышечной ткани не всегда прекращается даже после отмены препарата Торвазин® Плюс, может приводить к нарушению функции почек и угрожать жизни пациента.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 пациента из 10 000):
- тяжелая аллергическая реакция – анафилаксия, симптомы которой могут включать предобморочное состояние или потерю сознания, резкое снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшную, холодную, влажную кожу;
- волчаночноподобный синдром (включая кожную сыпь, боль в суставах и влияние на клетки крови).
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):
- миастения гравис (заболевание, вызывающее общую мышечную слабость, в некоторых случаях, включая слабость дыхательных мышц);
- глазная миастения (заболевание, вызывающее слабость глазных мышц);
Немедленно обратитесь к лечащему врачу и прекратите прием препарата, если у Вас возникла слабость в руках или ногах, которая ухудшается после активной деятельности, двойное зрение или невозможность держать веки открытыми, затрудненное глотание или дыхание.
- реакция гиперчувствительности
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Торвазин Плюс:
Часто (могут возникать не более чем у 1 пациента из 10):
- простуда (назофарингит);
- аллергические реакции;
- повышение содержания глюкозы в крови;
- головная боль;
- боль в глотке и гортани;
- носовое кровотечение;
- запор;
- метеоризм (скопление газов в желудочно-кишечном тракте);
- диспепсия;
- тошнота;
- диарея;
- боль в животе;
- мышечная боль (миалгия);
- боль в суставах (артралгия);
- боль в руках и ногах (конечностях);
- мышечные спазмы;
- опухание суставов;
- боль в спине;
- боль в мышцах и костях;
- утомляемость;
- повышение некоторых лабораторных показателей мышечной ткани (креатинфосфокиназа (КФК));
- результаты анализа крови, которые указывают на нарушение функции печени (повышение активности «печеночных» ферментов).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 пациента из 100):
- снижение содержания глюкозы в крови;
- увеличение массы тела;
- полная потеря аппетита (анорексия);
- снижение аппетита;
- кошмарные сновидения;
- бессонница;
- головокружение;
- онемение или покалывание в пальцах рук и ног (парестезия);
- уменьшение ощущения боли или прикосновения (гипестезия);
- изменение вкусовой чувствительности (дисгевзия);
- потеря памяти (амнезия);
- возникновение «пелены» перед глазами;
- шум в ушах;
- приливы крови к лицу;
- повышение артериального давления (артериальная гипертензия);
- кашель;
- рвота;
- боль в верхних и нижних отделах живота;
- отрыжка;
- изжога;
- дискомфорт в животе;
- несварение желудка (диспепсия);
- заболевание, вызванное патологическим забросом содержимого желудка в пищевод (гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь);
- сухость во рту;
- воспаление желудка (гастрит);
- крупные зудящие волдыри на коже (крапивница);
- зуд;
- кожная сыпь;
- выпадение волос (алопеция);
- боль в шее;
- мышечное утомление;
- эректильная дисфункция (импотенция);
- чувство недомогания;
- выраженная усталость (астения);
- боль в груди;
- боль;
- отеки конечностей (периферические отеки);
- лихорадка;
- наличие белых клеток крови (лейкоцитов) в моче.
Редко (могут возникать не более чем у 1 пациента из 1000):
- снижение количества тромбоцитов, что повышает риск кровотечений и/или синяков (тромбоцитопения);
- повреждение нервов рук и ног (периферическая нейропатия);
- нарушения зрения;
- воспаление кровеносных сосудов (васкулит);
- застой желчи в желчном пузыре и протоках (холестаз);
- воспаление мышц (миозит);
- повреждение сухожилий (тендопатия), в некоторых случаях с их разрывом.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
- потеря слуха;
- нарушение функции печени (печеночная недостаточность);
- увеличение грудных желез у мужчин (гинекомастия).
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):
- сахарный диабет (частота его развития зависит от концентрации глюкозы и жиров в крови, наличия избыточного веса и уровня артериального давления. Лечащий врач будет контролировать эти параметры, пока Вы принимаете препарат);
- депрессия;
- поражение легочной ткани (единичные случаи интерстициального заболевания легких);
- камни в желчном пузыре (холелитиаз) или воспаление желчного пузыря (холецистит), которые могут вызывать боль в животе, тошноту, рвоту;
- воспаление мышц, сопровождающееся отмиранием мышечной ткани (иммуно-опосредованная некротизирующая миопатия);
- повышение концентрации гликированного гемоглобина (HbA1) в анализе крови.
Состав
Действующими веществами являются аторвастатин + эзетимиб.
Каждая капсула содержит аторвастатина кальция тригидрата, эквивалентного 10 мг аторвастатина, и 10 мг эзетимиба.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) пеллет немедленного высвобождения, содержащих аторвастатин, являются: кальция карбонат, гипролоза, полисорбат-80, натрия кроскармеллоза, сахарные сферы (сахароза, крахмал кукурузный), тальк.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) таблетки, содержащей эзетимиб, являются: маннитол, целлюлоза микрокристаллическая (102), натрия кроскармеллоза, гипролоза с низкой степенью замещения, повидон К-25, натрия лаурилсульфат, магния стеарат.
Компонентами корпуса капсулы являются: титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е172), желатин.
Компонентами крышечки капсулы являются: титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172), железа оксид черный (Е172), желатин.
Описание лекарственной формы
Твердые желатиновые капсулы размера 0, без маркировки, с корпусом желтого цвета и крышечкой светло-коричневого цвета, содержащие сферические пеллеты белого или почти белого цвета, без или почти без запаха и круглую плоскую таблетку белого или почти белого цвета, с фаской, с гравировкой стилизованной буквы Е на одной стороне таблетки и номера 612 на другой стороне таблетки, без или почти без запаха.
Показания
Препарат Торвазин Плюс применяется при первичной гиперхолестеринемии в дополнение к диете у взрослых пациентов в возрасте от 18 лет и старше, которым показана терапия монокомпонентными препаратами в эквивалентных терапевтических дозах.
При беременности
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Прием препарата Торвазин® Плюс при беременности и в период грудного вскармливания не изучался.
Беременность
Не принимайте препарат Торвазин® Плюс, если вы беременны, полагаете, что вы беременны или планируете беременность.
Женщины детородного возраста во время лечения должны использовать эффективную контрацепцию. Если вы забеременели во время приема препарата Торвазин® Плюс, немедленно прекратите принимать препарат и обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Лактация
Не принимайте препарат Торвазин® Плюс, если вы кормите грудью.
Специальные инструкции
Перед приемом препарата Торвазин® Плюс проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки:
- если у Вас тяжелая дыхательная недостаточность;
- если Вы принимаете или в течение последних 7 дней принимали фузидовую кислоту (препарат для приема внутрь или для внутривенного введения, применяемый для лечения бактериальных инфекций). При совместном приеме фузидовой кислоты с препаратом Торвазин® Плюс могут развиться серьезные осложнения со стороны мышц (рабдомиолиз) (см. подраздел «Другие препараты и препарат Торвазин® Плюс»);
- если Вы ранее перенесли инсульт с кровоизлиянием в мозг или у Вас небольшие скопления жидкости в мозге от предыдущих инсультов;
- если у Вас проблемы с почками;
- если у Вас нарушена функция щитовидной железы (гипотиреоз);
- если у Вас появлялись повторяющиеся или необъяснимые боли в мышцах, у Вас или у близких родственников есть наследственные мышечные расстройства;
- если у Вас были проблемы с мышцами при лечении другими препаратами, снижающими уровень липидов (например, другими статинами или фибратами);
- если Вы принимаете препараты от боли и/или воспаления, содержащие нестероидные противовоспалительные препараты (также известные как НПВП), например, аспирин;
- если у Вас есть или была миастения гравис (заболевание, сопровождающееся общей мышечной слабостью, в некоторых случаях включая дыхательные мышцы) или глазная миастения (заболевание, сопровождающееся слабостью глазных мышц, так как статины иногда могут ухудшить Ваше состояние или вызвать миастению (см. раздел 4);
- если Вы регулярно употребляете большие количества алкоголя;
- если у Вас есть нарушения функции печени;
- если Ваш возраст превышает 70 лет.
Немедленно обратитесь к лечащему врачу, если Вы испытываете необъяснимую мышечную боль, болезненную чувствительность или слабость. Это связано с тем, что в редких случаях мышечные проблемы могут быть серьезными, включая разрушение мышечной ткани, и приводить к повреждению почек. Аторвастатин может приводить к нарушению функций мышц, так же, как и эзетимиб в редких случаях.
Сообщите также лечащему врачу или работнику аптеки, если у Вас есть постоянная мышечная слабость. Для соответствующей диагностики и лечения могут потребоваться дополнительные тесты и лекарственные препараты.
Если у Вас сахарный диабет или есть риск его развития, то лечащий врач будет внимательно наблюдать за Вашим состоянием во время приема этого лекарственного препарата. Вероятно, у Вас есть риск развития сахарного диабета, если у Вас высокий уровень глюкозы и жиров в крови, избыточная масса тела и высокое артериальное давление.
Сообщите лечащему врачу о Вашем состоянии здоровья, включая наличие аллергии.
Избегайте совместного приема препарата Торвазин® Плюс и фибратов (препараты, снижающие содержание холестерина), поскольку комбинированный прием не изучен.
Дети и подростки
Препарат Торвазин® Плюс не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Не ожидается, что препарат Торвазин® Плюс ухудшает способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. В ходе приема препарата Торвазин® Плюс Вы можете почувствовать головокружение. Если это происходит, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки перед тем, как приступить к управлению автомобилем или механизмами.
Фармакологическое действие
Препарат приводит к снижению содержания холестерина в крови, действуя в двух направлениях, уменьшая всасывание холестерина в пищеварительном тракте и снижая образование холестерина в организме.
У большинства людей высокий уровень холестерина не влияет на самочувствие и не вызывает никаких симптомов. Но если не лечить пациентов с повышенным содержанием холестерина, происходит отложение жиров в стенках кровеносных сосудов, что приводит к сужению сосудов.
Иногда может происходить закупорка таких суженных кровеносных сосудов, и кровь перестает поступать к участку сердца или головного мозга, что приводит к инфаркту или к инсульту. Снижение уровня холестерина может уменьшить риск инфаркта, инсульта и подобных заболеваний.
Препарат Торвазин Плюс применяют у пациентов, у которых содержание холестерина не удается снизить только с помощью диеты. Во время приема данного препарата следует продолжать соблюдение диеты, снижающей содержание холестерина.
Ваш лечащий врач может назначить препарат Торвазин Плюс, если Вы уже принимаете аторвастатин и эзетимиб в тех же дозах.
Препарат Торвазин Плюс не помогает снизить вес.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Источники
1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
4. Официальная инструкция производителя


Характеристики
Аптеки в Москве
- Время работы:
- Пн-Пт: 08:00-22:00; Сб-Вс: 09:00-22:00
- Цена:
- 2 068 ₽
- Доставка:
- Завтра
- Способы оплаты:
- НаличныеОплата картой
- Время работы:
- Круглосуточно
- Цена:
- 2 068 ₽
- Доставка:
- Завтра
- Способы оплаты:
- НаличныеОплата картой
- Время работы:
- Пн-Вс: 08:00-23:00
- Цена:
- 2 068 ₽
- Доставка:
- Завтра
- Способы оплаты:
- НаличныеОплата картой
- Время работы:
- Пн-Вс: 10:00-22:00
- Цена:
- 2 068 ₽
- Доставка:
- Завтра
- Способы оплаты:
- НаличныеОплата картой
- Время работы:
- Пн-Вс: 08:30-22:00
- Цена:
- 2 068 ₽
- Доставка:
- Завтра
- Способы оплаты:
- НаличныеОплата картой
- Время работы:
- Пн-Вс: 09:00-22:00
- Цена:
- 2 068 ₽
- Доставка:
- Завтра
- Способы оплаты:
- НаличныеОплата картой
- Время работы:
- Пн-Вс: 09:00-22:00
- Цена:
- 2 068 ₽
- Доставка:
- Завтра
- Способы оплаты:
- НаличныеОплата картой
- Время работы:
- Пн-Вс: 10:00-22:00
- Цена:
- 2 068 ₽
- Доставка:
- Завтра
- Способы оплаты:
- НаличныеОплата картой
- Время работы:
- Пн-Вс: 09:00-22:00
- Цена:
- 2 068 ₽
- Доставка:
- Завтра
- Способы оплаты:
- НаличныеОплата картой








