Наксимин, спрей назальный 0.1 мг+5 мг/доза, 15 мл (135 доз)

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• артериальная гипертензия;
• тахикардия;
• выраженный атеросклероз;
• гипертиреоз;
• глаукома;
• атрофический ринит;
• сухой ринит;
• порфирия;
• гиперплазия предстательной железы;
• хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе);
• одновременное применение с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами;
• беременность;
• период гудного вскармливания;

для концентрации 0.05 мг + 5 мг/доза - детский возраст до 2 лет;
для концентрации 0.1 мг + 5 мг/доза - детский возраст до 6 лет.

С осторожностью
Сахарный диабет, феохромоцитома, заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. ИБС), повышенная чувствительность к действию адренергических препаратов, сопровождающаяся бессонницей, головокружением, аритмией, тремором, повышением АД.

Применение при беременности и кормлении гудью
Применение препарата при беременности и в период гудного вскармливания противопоказано.
Применение у детей
Противопоказания:
для концентрации 0.05 мг + 5 мг/доза - детский возраст до 2 лет;
для концентрации 0.1 мг + 5 мг/доза - детский возраст до 6 лет.
Применение у пожилых пациентов
Применять с осторожностью во избежание риска обострения хронических заболеваний.

Сопутствующее применение ингибиторов МАО и трициклических антидепрессантов может привести к повышению АД вследствие воздействия этих препаратов на сердечно-сосудистую систему.

Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в зависимости от анатомо-физиологической классификации и частоты встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (более 1/10), часто (более 1/100, менее 1/10), нечасто (более 1/1000, менее 1/100), редко (более 1/10000, менее 1/1000), очень редко (менее 1/10000), частота не известна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).
Со стороны нервной системы: очень редко - беспокойство, бессонница, головная боль, усталость (сонливость), галлюцинации (преимущественно у детей).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ощущение сердцебиения, тахикардия, повышение АД; очень редко - аритмия.
Со стороны дыхательной системы: очень редко - отек слизистой оболочки носа, гиперсекреция, кровотечение из носа; частота не известна - жжение и сухость слизистой оболочки носа, чиханье.
Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - судороги (особенно у детей).
Со стороны иммунной системы: очень редко - аллергические реакции (ангионевротический отек, кожная сыпь, зуд).
Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, следует сообщить об этом врачу.

В случаях передозировки или случайного перорального применениямогут возникнуть следующие симптомы: мидриаз, тошнота, рвота,цианоз, лихорадка, судороги, тахикардия, нарушение ритма сердца,сосудистая недостаточность, остановка сердца, гипертензия, отеклегких, нарушение функции дыхания, галлюцинации.

У пациентов также могут появиться симптомы угнетения со стороныЦНС, сопровождающиеся сонливостью, снижением температуры тела,брадикардией, шоком, остановкой дыхания и комой.

Лечение. Применение активированного угля, промывание желудка,кислородная вентиляция легких. Для снижения артериального давленияназначают 5мг фентоламина в 0,9% растворе натрия хлорида путеммедленного внутривенного введения или 100мг фентоламина перорально.Сосудосуживающие препараты противопоказаны.

При необходимости применяют жаропонижающие и противосудорожныесредства.

1 доза содержит:
ксилометазолина гидрохлорид - 0.1 мг;
декспантенол - 5 мг.
Вспомогательные вещества: калия дигидрофосфат - 0.9 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 0.015 мг, вода д/и - до 100 мкл.

Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор.

В составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки:

• острые респираторные заболевания с явлениями ринита;
• острый аллергический ринит;
• вазомоторный ринит;
• синуситы;
• средний отит.

Для облегчения проведения риноскопии, восстановления нарушенного носового дыхания после хирургических вмешательств в носовой полости.

Противопоказан детям младше 6 лет.

Ксилометазолин относится к гуппе местных сосудосуживающих средств (деконгестантов) с альфа-адреномиметической активностью, вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки полости носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание. Действие препарата обычно наступает через несколько минут после его применения и продолжается до 10 часов.
Декспантенол - витамин гуппы В - производное пантотеновой кислоты. Декспантенол превращается в организме в пантотеновую кислоту, являющуюся составной частью коэнзима А (Ко А) и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов; стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие.

Фармакокинетика
Ксилометазолин при местном применении практически не абсорбируется, концентрации в плазме настолько малы, что их невозможно определить современными аналитическими методами.
Декспантенол при местном применении быстро абсорбируется кожей и превращается в пантотеновую кислоту, связывается с белками плазмы (главным образом с бета-глобулином и альбумином). Концентрация ее в крови - 0.5-1 мг/л, в сыворотке крови - 100 мкг/л. Пантотеновая кислота не подвергается в организме метаболизму (кроме включения в Ко-А), выводится в неизменном виде.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя