Кетопрофен вп гель для наружн.прим-я 2.5% 50г

Прозрачный или слегка опалесцирующий, однородный, бесцветный или с желтоватым оттенком гель.

Для наружного применения. Небольшое количество геля (3–5 см) наносят тонким слоем на кожу воспаленного или болезненного участка тела 1–2 раза в сутки и осторожно втирают. Дозировка должна быть подобрана в соответствии с площадью пораженного участка: 5 см Кетопрофен ВП геля соответствует 100 мг кетопрофена, 10 см – 200 мг кетопрофена. Максимальная доза кетопрофена составляет 200 мг/сутки. Окклюзионная повязка не рекомендуется. Не применять без консультации врача более 14 дней. Если Вы забыли нанести гель, нанесите его в то время, когда должна быть нанесена следующая доза, но не удваивайте ее.

• Гиперчувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата; • Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе); • Беременность в сроке более 20 недель; • Детский возраст (до 15 лет); • Нарушение целостности кожных покровов в области нанесения геля (экзема, акне, мокнущий дерматит, открытая или инфицированная рана); • Реакция фоточувствительности в анамнезе; • Воздействие солнечного света, в т. ч. непрямые солнечные лучи и УФ-облучение в солярии на протяжении всего периода лечения и еще 2-х недель после прекращения лечения препаратом. С осторожностью: Следует проконсультироваться с врачом перед применением препарата если: • Нарушение функции печени и/или почек; • Эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта; • Заболевания крови; • Бронхиальная астма; • Хроническая сердечная недостаточность; • Печеночная порфирия (обострение); • Беременность в сроке до 20 недель.

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (более 1/10); часто (более 1/100, менее 1/10); нечасто (более 1/1000, менее 1/100); редко (более 1/10000, менее 1/1000); очень редко (менее 1/10000), частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным. • Нарушения со стороны иммунной системы: - Частота неизвестна: анафилактический шок, ангионевротический отек (отек Квинке), реакция гиперчувствительности. • Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта: - Очень редко: пептическая язва, кровотечение, диарея. • Нарушение со стороны кожи и подкожных тканей: - Нечасто: местные кожные реакции, такие как эритема, экзема, зуд и жжение; - Редко: реакция фоточувствительности, крапивница. Поступали редкие сообщения о более тяжелых реакциях, таких как буллезная или фликтенулезная экзема, которые могут распространяться за область места применения или приобретать генерализованный характер. • Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: - Очень редко: ухудшение функции почек у пациентов с хронической почечной недостаточностью. При появлении каких-либо побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Активное вещество: 100 г геля содержат: кетопрофен – 2,5 г. Вспомогательные вещества: Карбомер 940 – 2,0 г, этанол 96 % – 32,0 г, троламин – 4,0 г, метилпарагидроксибензоат – 0,1 г, вода очищенная – до 100 г (59,4 г).

Прозрачный или слегка опалесцирующий, однородный, бесцветный или с желтоватым оттенком гель.

• Абсорбция. Проникновение местных нестероидных противовоспалительных препаратов через кожу зависит от физических и химических свойств компонентов препарата. Скорость высвобождения и всасывания кетопрофена в виде геля для местного применения зависит от наполнителя препарата. По сравнению с пероральной формой, относительная биодоступность кетопрофена в виде геля – около 5 %. Кетопрофен в форме геля в основном действует местно и не оказывает системного эффекта. • Распределение. Кетопрофен преимущественно связывается с белками плазмы (99%). Проникает в ткани суставов, в т. ч. в синовиальную жидкость, и достигает там терапевтических концентраций. При этом концентрация кетопрофена в крови остается незначительной. При местном нанесении в виде геля максимальная концентрация кетопрофена в плазме отмечается через 6 часов. Значимые концентрации присутствуют в подкожно-жировой клетчатке, околосуставных тканях и синовиальной жидкости. Действие препарата в тканях сохраняется до 12 часов. • Метаболизм и экскреция. Кетопрофен метаболизируется в печени с образованием конъюгатов, которые выводятся преимущественно почками. Метаболизм кетопрофена не зависит от возраста, наличия тяжелой почечной недостаточности или цирроза печени. Кетопрофен постепенно выводится почками.

Кетопрофен является одним из наиболее эффективных ингибиторов циклооксигеназ. Он так же ингибирует активность липоксигеназы и брадикинина. Стабилизирует лизосомальные мембраны и препятствует высвобождению ферментов, задействованных в воспалительном процессе. Основными свойствами кетопрофена являются выраженное анальгетическое, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща.

Препарат Кетопрофен ВП показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 15 лет. Симптоматическая терапия – уменьшение боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет – при следующих состояниях: • Реактивный артрит (синдром Рейтера); • Остеоартроз различной локализации; • Периартрит, тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит; • Травмы опорно-двигательного аппарата (в т. ч. спортивные), ушиб мышц и связок, растяжение связок, разрывы связок и сухожилий мышц.

Сух. темн., t 15–25 °C

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя