Описание
Прозрачная жидкость от светло-желтого до интенсивно-желтого цвета или от зеленовато-желтого до интенсивно-желтого с зеленоватым оттенком цвета.
Способ применения
Внутримышечно или подкожно - по 2-4 мл (40-80 мг) 1-3 раза в сутки. Курс лечения - 1-2 недели и более. При необходимости продолжительного лечения переходят на прием препарата внутрь. В случаях, когда необходим быстрый эффект, внутривенно медленно вводят 2-4 мл препарата в 10-20 мл 0,9 % изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы. Детям в возрасте до 6 лет назначают в разовой дозе 10-20 мг 1-2 раза в сутки, детям старше 6 лет - в дозе 20 мг 1-2 раза в сутки. Не смешивают в одном шприце с раствором эуфиллина.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость; выраженная печеночная, почечная и сердечная недостаточность; AV-блокада II- III степени. С осторожностью применяют при выраженном атеросклерозе коронарных артерий, аденоме простаты, глаукоме, артериальной гипотензии.
Взаимодействия
Приодновременном применении дротаверин может уменьшить антипаркинсонический эффектлеводопы.
Побочные действия
Головокружение, головная боль, бессонница, сердцебиение, аритмия, артериальная гипотензия, чувство жара, потливость, развитие аллергического дерматита, запор. При внутривенном введении - тошнота и рвота, коллапс.
Передозировки
При передозировке возможно усилениепобочных эффектов.
Лечение:симптоматическое.
Состав
Активное вещество: 1 мл препарата содержит: дротаверина гидрохлорида в пересчете на абсолютно сухое вещество - 20,0 мг
Вспомогательные вещества: Натрия метабисульфит — 1,0 мг, этанол 95 % — 69,0 мг, Натрия сульфит безводный - 0,2 мг (натрий сернистокислый), динатрия эдетат — 0,1 мг (трилон Б), бензетония хлорид — 0,1 мг, лимонной кислоты моногидрат— 0,825 мг, натрия цитрат — 1,65 мг, вода для инъекций — до 1 мл
Описание лекарственной формы
Прозрачная жидкость от светло-желтого до интенсивно-желтого цвета или от зеленовато-желтого до интенсивно-желтого с зеленоватым оттенком цвета.
Фармакокинетика
При парентеральном введении действие препарата проявляется через 2-4 минуты. Максимальный эффект наступает через 30 минут. Высвобождается из связи с белками плазмы постепенно, обеспечивая продолжительное действие. Время полувыведения 2-4 часа. Метаболизм осуществляется в печени, основная часть метаболитов выделяется почками.
Фармакодинамика
Спазмолитик миотропного действия. По химической структуре и фармакологическому действию близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Снижает поступление ионизированного активного кальция в гладкомышечные клетки за счет ингибирования фосфодиэстеразы и внутриклеточного накопления цАМФ. Снижает тонус и двигательную активность гладкой мускулатуры внутренних органов, расширяет кровеносные сосуды. Не оказывает влияния на вегетативную нервную систему и не проникает в ЦНС.
Показания
Для профилактики и лечения функциональных состояний и болевого синдрома, связанных со спазмом гладкой мускулатуры при хроническом гастродуодените, хроническом холецистите, холелитиазе, постхолецистэктомическом синдроме, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, кардио- и пилороспазме, спастическом колите. Применяют также при спазмах периферических артериальных сосудов, сосудов головного мозга, почечно-каменной болезни (почечной колике), альгодисменорее, для ослабления сокращений матки и снятия спазма шейки матки при родах, при проведении инструментальных исследований.
При беременности
Применениепри беременности рекомендуется только после тщательного взвешивания соотношенияпользы и риска. В связи с отсутствием специальных исследований в периодлактации назначать препарат не рекомендуется.
Специальные инструкции
Прилечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки применяют в сочетании сдругими противоязвенными лекарственными средствами. При внутривенном введениипациент должен находиться в горизонтальном положении (риск коллапса). В периодлечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другимипотенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрациивнимания и быстроты психомоторных реакций (в течение 1 часа после внутривенноговведения).
Условия хранения
Сух. защ. от св., t 15–25 °C
Характеристики
- Торговое название
- Дротаверин
- Действующее вещество (МНН)
- дротаверин
- Дозировка
- 20 мг/мл
- Форма выпуска
- раствор
- Первичная упаковка
- ампула темного стекла
- Количество в упаковке
- 10
- Производитель
- ВИФИТЕХ
- Страна
- Россия
- Срок годности
- 2 года
- ФТГ
- Вазодилататоры
- Код АТХ
- C07AB07
- GTIN (штрих-код)
- 4605180005911