Отиндол, капли ушные 15 мл

В слуховой проход.

Взрослые — 2–3 капли вухо 2–3 раза в день.

Продолжительность курса терапии:не более 7 дней.

Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке,во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. Капли следует закапывать больному, лежащему с повернутым вверх ухом; после процедуры больной должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении.

Гиперчувствительность к компонентам препарата, индивидуальная непереносимость, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет, хроническая почечная недостаточность, нарушение целостности барабанной перепонки.

С осторожностью

Возможно уменьшение противомикробного действия сульфаниламидных лекарственных средств в случае одновременного применения с препаратом Отиндол.

Метаболит прокаина (парааминобензойная кислота) является антагонистом сульфаниламидов.

Токсические реакции в случае применения при перфорированной барабанной перепонке: тошнота,рвота, покраснение кожи, зуд, крапивница, отек, глухота, нарушение равновесия, спутанность сознания.

Аллергические реакции. Кожная сыпь, десквамация эпителия, спутанность сознания, судороги,олигурия, редко —анафилактический шок.

При длительном применении может наблюдаться головная боль, тошнота, рвота, диарея,в редких случаях шоковое состояние.

При использовании препарата, возможны местные реакции в виде зуда, жжения, которыепроходят самостоятельно через 1–2 минуты и не требуют отмены препарата.

При передозировке, длительном применении и при нарушениях функции почек возможно возникновение острых и хронических токсических реакций: тошноты, рвоты, диареи,кожной сыпи, головной боли, спутанности сознания, нарушения мочевыделения, в редких случаях шоковое состояние.

Лечение:

Симптоматическое

Прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом.

Борная кислота абсорбируется через поврежденную кожу, раневую поверхность, слизистые оболочки.У детей раннего возраста особенно хорошо проникает через кожу и слизистые оболочки (описаны смертельные исходы при случайном приеме внутрь или нанесениина поврежденную кожу). Выводится медленно (при повторных введениях кумулирует).Около 50% выделяется с мочой за 12 ч, остаток — в течение 5–7 дней.

Прокаин подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения(особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области введения) и итоговойдозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы ипечени с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов:диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) ипарааминобензойной кислоты (ПАБК) (является конкурентным антагонистомсульфаниламидных химиотерапевтических лекарственных средств и может ослабить ихпротивомикробное действие). Период полувыведения — 30–50 суток, внеонатальном периоде — 54–114 суток. Выводится преимущественно почками ввиде метаболитов, в неизмененном виде выводится не более 2%.

Наружный острый и хронический отит без повреждения барабанной перепонки.

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Избегать попадания на слизистые оболочки.

Перед началом применения препарата необходимо убедиться в целостности барабаннойперепонки. В случае применения при перфорированной барабанной перепонке,препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению токсических реакций.

Влияние лекарственного препарата наспособность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выполнениипотенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами,работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).