Отипакс ушные капли 15мл и Супрастинекс капли 20мл

Оригинальный французский препарат с обезболивающим и противовоспалительным эффектом для лечения боли и воспалении в ухе. Подходит для детей с рождения и взрослых, включая беременных и кормящих женщин.

1. Двойное действие против острого среднего отита - обезболивающее и противовоспалительное
2. Благоприятный профиль безопасности (для детей с рождения, беременных и кормящих женщин)
3. Оригинальный препарат, произведен во Франции

Рекомендуемая доза: по 4 капли 2-3 раза в день в слуховой проход больного уха легким нажатием на мягкую часть капельницы.

Чтобы избежать неприятного контакта холодного раствора с ухом, перед использованием согрейте флакон в руках.

1. Отвинтить крышку флакона.
2. Навинтить капельницу на флакон.
3. Открыть капельницу.
4. Перевернуть флакон вверх дном и, осторожно нажимая на дозирующую головку, выпустить 1 каплю.
5. Нажимать на нее до появления 4 капель.
6. После использования надеть колпачок на дозирующую головку.

Продолжительность применения препарата – не более 10 дней.

Не применяйте препарат Отипакс®:

• если у Вас аллергия на лидокаина гидрохлорид или феназон, или любые другие компоненты препарата;
• если у Вас есть повреждение барабанной перепонки, в том числе, инфекционного или травматического происхождения.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Отипакс® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Могут возникнуть местные аллергические реакции, раздражение или покраснение слухового прохода.

Симптомы передозировки препаратом неизвестны и маловероятно, что препарат может ее вызвать. Тем не менее, если Вы беспокоитесь, что применили препарата больше, чем следовало – обратитесь к врачу.

Дейстующие вещества: лидокаин+феназон

Каждый г раствора содержит 10 мг лидокаина гидрохлорида и 40 мг феназона

Препарат Отипакс® содержит вспомогательные вещества: натрия тиосульфат, этанол, глицерол, вода.

Капли ушные в виде прозрачного, бесцветного или желтоватого раствора с запахом спирта.

Препарат Отипакс® применяется для местного симптоматического лечения и обезболивания у детей с рождения и взрослых при среднем отите с неповрежденной барабанной перепонкой, в том числе при :

• остром экссудативном среднем отите;
• отите, как осложнении после гриппа, экссудативном вирусном отите;
• баротравматическом отите.

Перед применением препарата Отипакс® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Перед началом лечения следует обратиться к лечащему врачу и убедиться в том, что барабанная перепонка не повреждена. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может контактировать с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.

Спортсменам необходимо учитывать, что препарат Отипакс® содержит действующее вещество, которое может дать положительный результат при допинг-контроле.

Продолжительность лечения препаратом Отипакс® – не более 10 дней. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к лечащему врачу.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Отипакс® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Входящий в состав препарата Отипакс® феназон обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, лидокаин – местным обезболивающим действием.

Препарат не всасывается в кровь, если он применяется при не поврежденной барабанной перепонке

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя

Принимают внутрь, независимо от приема пищи.

Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет - по 5 мг 1 раз/сут.

Детям в возрасте 2-6 лет - по 1.25 мг 2 раза/сут.

Продолжительность лечения зависит от вида, длительности и течения симптомов. Для лечения сенной лихорадки требуется 3-6 недель, а при кратковременном воздействии пыльцы обычно достаточно приема препарата в течение 1 недели.

Почечная недостаточность тяжелой степени (КК ниже 10 мл/мин); детский возраст до 2 лет; повышенная чувствительность к левоцетиризину.

Уменьшение клиренса цетиризина (16%) наблюдалось при многократных введениях теофиллина (400 мг 1 раз/сут); при этом фармакокинетика теофиллина при одновременном введении цетиризина не изменялась.

У восприимчивых пациентов одновременное применение левоцетиризина и этанола или других угнетающих ЦНС средств может приводить к потенцированию угнетающего влияния на ЦНС.

Со стороны ЦНС: часто - головная боль, сонливость, повышенная утомляемость; нечасто - астения.

Со стороны пищеварительной системы: часто - сухость во рту; нечасто - боль в животе; очень редко - тошнота, нарушение функциональных печеночных проб.

Аллергические реакции: очень редко - ангионевротический отек, зуд, кожная сыпь, крапивница, анафилаксия.

Прочие: очень редко - увеличение массы тела, диспноэ.

После приема внутрь левоцетиризин быстро всасывается из ЖКТ. Прием пищи не влияет на полноту всасывания, хотя скорость ее снижается. C_max в плазме крови достигается через 0.9 ч после однократного приема внутрь. Равновесное состояние достигается через 2 дня. C_max после однократного и повторного (по 5 мг ежедневно) приема составляют 270 нг/мл и 308 нг/мл соответственно.

Связывание с белками плазмы составляет 90%. Данные о распределении препарата в тканях и проникновении через ГЭБ отсутствуют. V_d составляет 0.4 л/кг. Выделяется с грудным молоком.

Менее 14% введенной дозы метаболизируется в печени путем окисления ароматического кольца, N- и O-деалкилирования и конъюгации с таурином. Деалкилирование преимущественно катализируется CYP3A4, а в окислении ароматического кольца принимают участие изоформы CYP. Левоцетиризин не влияет на активность изоферментов CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4 в концентрациях, намного превышающих пиковые концентрации при пероральном приеме 5 мг. Вследствие незначительного метаболизма и отсутствия метаболического подавления взаимодействие левоцетиризина с другими веществами маловероятно.

T_1/2 составляет 7.9±1.9 ч. Общий клиренс составляет 0.63 мл/мин/кг. Левоцетиризин и его метаболит выводятся преимущественно почками (85.4% принятой дозы), путем клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. Выведение через кишечник составляет 12.9%.

Фармакокинетика левоцетиризина линейна, не зависима от дозы и времени и имеет малые различия у разных испытуемых. Фармакокинетические профили одиночного энантиомера и цетиризина сходны. При всасывании или выведении не происходит хиральной инверсии.

Общий клиренс левоцетиризина коррелирует с КК (это следует учитывать при определении интервалов между приемами у пациентов с умеренным или выраженным нарушением функции почек). При анурии общий клиренс снижается примерно на 80% по сравнению со здоровыми испытуемыми. При стандартной процедуре 4-часового гемодиализа выводится менее чем 10% левоцетиризина.

Симптоматическое лечение симптомов круглогодичного и сезонного аллергического ринита (в т.ч. персистирующего аллергического ринита) и аллергического конъюнктивита: чиханье, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы; сенная лихорадка (поллиноз); крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница); другие аллергические дерматозы, сопровождающиеся зудом и сыпью; отек Квинке.

Доклинические исследования не выявили каких-либо прямых или косвенных неблагоприятных эффектов левоцетиризина на развивающийся плод, а также на развитие в постнатальном периоде; течение беременности и родов также не изменялось.

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения препарата во время беременности не проводилось.

Применение препарата при беременности противопоказано.Левоцетиризин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата при лактации рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Пациентам пожилого возраста с умеренным или выраженным нарушением функции почек может потребоваться коррекция режима дозирования.

Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от КК.

Пациентам с изолированным нарушением функции печени каких-либо изменений дозы не требуется. Пациентам с сочетанным нарушением функции печени и почек рекомендуется уточнение дозы.

Пациентам следует воздержаться от употребления алкоголя во время применения левоцетиризина.

Использование в педиатрии

Левоцетиризин применяют у детей старше 2 лет в специальной лекарственной форме.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Сравнительные клинические исследования не выявили признаков нарушения уровня бодрствования, времени реакции или способности к управлению транспортными средствами после приема рекомендованных доз левоцетиризина. Однако некоторые пациенты могут испытывать сонливость, утомляемость или астению во время приема. Следует с осторожностью применять у пациентов, управляющих автотранспортом и занимающимся видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя