По рецепту
Фото
Фото
По рецепту

Педеа раствор для внутривенного введения 5 мг/ мл 2 мл №4

Количество4
Форма выпускараствор
Дозировка5 МГ/МЛ
Объем/масса2 МЛ
Артикул
510291
Дозировка
5 МГ/МЛ
Объем/масса
2 МЛ
Страна
Италия
Отпускается
По рецепту
Количество
4
Товар закончился

Инструкция по применению Педеа раствор для внутривенного введения 5 мг/ мл 2 мл №4

Противопоказания

Угрожающая жизни инфекция; клинически выраженное кровотечение, особенно внутричерепное или желудочно-кишечное кровоизлияние; тромбоцитопения или нарушение свертывания крови; выраженное нарушение функции почек; врожденный порок сердца, при котором открытый артериальный проток является необходимым условием удовлетворительного легочного или системного кровотока (например, атрезия легочной артерии, тяжелая тетрада фалло, тяжелая коарктация аорты); диагностированный или предполагаемый некротизирующий энтероколит; повышенная чувствительность к ибупрофену или любому вспомогательному веществу препарата. Препарат следует использовать с осторожностью при подозрении на инфекционные заболевания.

Побочные действия

Со стороны свертывающей системы крови: нарушения свертывания крови, приводящие к кровотечениям, например, кишечным и внутричерепным кровотечениям. Со стороны дыхательной системы: нарушения дыхания и легочные кровотечения. Со стороны пищеварительной системы: непроходимость и прободение кишечника. Со стороны мочевыделительной системы: уменьшение объема образующейся мочи, присутствие крови в моче. В настоящее время имеются данные приблизительно в отношении 1000 недоношенных новорожденных, найденные в литературе об ибупрофене и полученные в клинических исследованиях препарата педеа®. Причины неблагоприятных событий, наблюдающиеся у недоношенных новорожденных, оценить сложно, т. К. Они могут быть связаны как с гемодинамическими последствиями открытого артериального протока, так и с прямыми эффектами ибупрофена. Ниже перечислены описанные неблагоприятные события, классифицированные по системам органов и по частоте. Частоту событий определяли следующим образом: наблюдавшиеся очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, < 1/10), редко (> 1/1000, < 1/100). Со стороны органов кроветворения: очень часто - тромбоцитопения, нейтропения. Со стороны нервной системы: часто - внутрижелудочковое кровоизлияние, перивентрикулярная лейкомаляция. Со стороны дыхательной системы: очень часто - бронхолегочная дисплазия; часто - легочное кровотечение; редко - гипоксемия (возникала в течение 1 ч после первой инфузии с нормализацией состояния в течение 30 мин после ингаляции оксидом азота). Со стороны пищеварительной системы: часто - некротизирующий энтероколит, прободение кишечника; редко - желудочно-кишечное кровотечение. Со стороны мочевыделительной системы: часто - олигурия, задержка жидкости, гематурия; редко - острая почечная недостаточность. Лабораторные показатели: очень часто - повышение концентрации креатинина в крови, снижение концентрации натрия в крови.

Фармакодинамика

НПВС. Ибупрофен обладает противовоспалительной, анальгезирующей и жаропонижающей активностью. Ибупрофен представляет собой рацемическую смесь S(+)- и R(-)-энантиомеров. Исследования in vivo и in vitro свидетельствуют о том, что клиническая активность ибупрофена связана с S(+)-энантиомером. Ибупрофен является неселективным ингибитором ЦОГ, вызывающим снижение синтеза простагландинов.Поскольку простагландины задерживают закрытие артериального протока после рождения, полагают, что подавление ЦОГ является основным механизмом действия ибупрофена при применении по данному показанию.У недоношенных новорожденных ибупрофен значимо снижает концентрации простагландинов и их метаболитов в плазме, особенно PGE2 и 6-кето- PGF-1-альфа. У новорожденных, получивших 3 инъекции ибупрофена, низкие концентрации простагландинов сохранялись в период до 72 ч, тогда как через 72 ч после назначения лишь 1 инъекции ибупрофена наблюдалось повторное повышение концентрации простагландинов.

Источники

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя

Характеристики

Дозировка
5 МГ/МЛ
Форма выпуска
раствор
Количество в упаковке
4
Производитель
РЕКОРДАТИ СПА
Страна
Италия
Проверено специалистом

Аналоги-заменители

Установите приложение POLZAru на любое устройство для удобного заказа лекарств
Наведите камеру телефона на QR-код, чтобы скачать