Ранавексим, порошок, 5 г

Наружно, наносят непосредственно на пораженную поверхность. Перевязки проводят через 1–2 дня.

Максимальные дозы для взрослых: разовая доза — 5 г, суточная доза — 15 г; для детей старше 3 лет: разовая доза — 300 мг, суточная доза — 300 мг.

При глубоких ранениях вносят в полость раны 5, 10 или 15 г порошка.

Если после лечения улучшение не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

• повышенная чувствительность к сульфаниламидам;
• заболевания кроветворной системы;
• угнетение костномозгового кроветворения;
• анемия;
• хроническая сердечная недостаточность;
• тиреотоксикоз;
• почечная/печеночная недостаточность;
• азотемия;
• порфирия;
• врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
• беременность;
• период грудного вскармливания.

С осторожностью: детский возраст до 3 лет.

Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

При повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны аллергические реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата. Кроме того, возможны головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.

Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, необходимо сообщить об этом врачу.

Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке — тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.

Лечение: обильное питье; при случайном приеме внутрь — промывание желудка.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета.

Сульфаниламид — противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия связан с конкурентным антагонизмом с ПАБК и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что ведет к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты, в результате чего нарушается синтез нуклеиновых кислот микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.

В составе комплексной терапии:

• инфицированные раны;
• инфицированные ожоги (I–II степени);
• гнойно-воспалительные процессы мягких тканей.

Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.

При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь.

При появлении реакций повышенной чувствительности лечение следует прекратить.

При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени.

Необходимо внимательно прочитать инструкцию перед применением препарата и сохранить ее — она может понадобиться вновь.

Если у пациента возникли вопросы, необходимо обратиться к врачу.

Если данное ЛС назначено пациенту, его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии у них тех же симптомов, что и у пациента.

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Исследования влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не проводились. Учитывая побочные действия ЛС (головокружение), следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя