Резонатив раствор для внутримышечного введения 625 ме/ мл 2 мл №1

Гиперчувствительность; резус-отрицательные родильницы, сенсибилизированные к антигену rh0(D), в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела; новорожденные.

Возможно: гиперемия и гипертермия до 37. 5°С (в течение первых суток после введения), диспепсия; редко (при гиперчувствительности, в т. Ч. При недостаточности igA) - аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).

Иммунологически активная белковая фракция, выделенная из человеческой плазмы или сыворотки доноров, проверенных на отсутствие антител к ВИЧ (ВИЧ-1, ВИЧ-2), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В. Предотвращает изоиммунизацию Rho(D)-отрицательной матери, подвергшейся воздействию Rh0(D)-положительной крови плода при рождении Rh0(D)-положительного ребенка, при аборте (как самопроизвольном, так и искусственном), в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности. Сокращает частоту резус-изоиммунизации матери при введении препарата в течение 48-72 ч после рождения полностью выношенного Rh0(D)-положительного ребенка Rh0(D)-отрицательной матерью.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя