Троксерутин ЗД, гель для наружного применения 2%, туба 50 г

Наружно.

Препарат наносят тонким слоем на кожу на область поражения 2 раза в сутки утром и ве- чером, мягко, массирующими движениями снизу вверх, втирая до полного впитывания.

Доза препарата зависит от площади поврежденной поверхности, но не должна превышать 3 – 4 см препарата (1,5 – 2 г).

Если по каким-либо причинам применение препарата пропущено, пациент может нанести его в любое время, соблюдая интервал между сеансами лечения не менее 10 – 12 часов.

При необходимости препарат можно наносить под окклюзионную повязку.

Курс лечения – от 2 недель до 1 – 2 месяцев. При рецидиве заболевания курс лечения можно повторить 2 – 3 раза в год.

Если через 6 – 7 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

• повышенная чувствительность к троксерутину или к любому из компонентов препарата;
• нарушение целостности кожных покровов;
• беременность (I триместр);
• детский и подростковый возраст до 18 лет (опыт клинического применения недостаточен);
• период грудного вскармливания.

С осторожностью

Хроническая почечная недостаточность (при длительном применении).

Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

В настоящее время данные о взаимодействии троксерутина с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (крапивница, экзема, дерматит, сыпь, покраснение кожи, зуд).

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубля- ются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, неуказанные в инструкции, со- общите об этом врачу.

Случаи передозировки при наружном применении троксерутина не описаны.

При случайном проглатывании препарата возможны ощущение жжения в полости рта, слю- нотечение, тошнота, рвота. В таком случае показано промывание полости рта, желудка; при необходимости назначают симптоматическое лечение. Следует срочно обратиться к врачу.

100 г геля содержат:

Действующее вещество: троксерутин - 2,0 г

Вспомогательные вещества:

• карбомер - 0,60 г
• натрия гидроксид - 0,132 г
• бензалкония хлорид - 0,0575 г
• динатрия эдетата дигидрат - 0,05 г
• вода очищенная - до 100,0 г

Однородный прозрачный гель от желтого до светло-коричневого или желто-зеленого цвета.

При нанесении препарата на область поражения, действующее вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 минут обнаруживается в дерме, а через 2 – 5 часов в подкожной жировой клетчатке.

Троксерутин представляет собой флавоноид (производное рутина), обладает Р-витаминной активностью, оказывает венотонизирующее, венопротекторное, противоотечное, противо- воспалительное, противосвертывающее и антиоксидантное действие. Троксерутин участ- вует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует гиалуронидазу, стабилизи- рует гиалуроновую кислоту клеточных мембран и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус.

Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови.

Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание тромбоцитов к ее по- верхности.

• варикозное расширение вен ног;
• хроническая венозная недостаточность с такими проявлениями, как отеки, боль, ощуще- ние тяжести в ногах;
• поверхностный тромбофлебит, перифлебит, флеботромбоз;
• посттромботический синдром;
• посттравматический отек, гематомы;
• профилактика осложнений после операций на венах.

Беременность

В I триместре беременности применение препарата противопоказано в связи с отсутствием опыта клинического применения.

Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно в случае, если ожи- даемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Перед применением препарата во II и III триместрах беременности необходимо проконсультироваться с врачом. Период грудного вскармливания

Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют, поэтому на период лечения препаратом грудное вскармливание необходимо прекратить.

Препарат наносят только на неповрежденную поверхность.

Следует избегать попадания на открытые раны, в глаза и на слизистые оболочки. После нанесения препарата необходимо вымыть руки.

При состояниях, характеризующихся повышенной проницаемостью сосудов (в том числе при скарлатине, гриппе, кори, аллергических реакциях), препарат применяют в сочетании с аскорбиновой кислотой для усиления ее эффекта.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя