Способ применения
Местно.
Перед применением ушных капель следует провести санацию наружного слухового прохода (промыть и осушить наружный слуховой проход).
Препарат закапывают по 5 капель в ухо 3 раза в день. Капли должны быть теплыми (иметь температуру тела). Необходимо лечь на бок и запрокинуть голову, чтобы облегчить закапывание. Закапать в наружный слуховой проход указанное количество капель. Дать каплям стечь в слуховой проход, оттянув мочку уха вниз и назад. Держать голову в запрокинутом положении примерно 2 мин. Можно поместить в наружный слуховой проход ватную турунду.
После исчезновения симптомов заболевания применение препарата следует продолжить в течение последующих 48 ч или по указанию врача.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата или к другим хинолонам.
Не рекомендуется к применению при беременности, в период лактации (грудного вскармливания), детям в возрасте до 15 лет.
Взаимодействия
Раствор ципрофлоксацина несовместим с лекарственными препаратамисо значением рН=3-4, которые физически и химически нестабильны.
Побочные действия
В некоторых случаях возможно развитие аллергических реакций.
Передозировки
При применении ушных капель не отмечено случаевпередозировки.
При случайном приеме внутрь специфические симптомы отсутствуют,возможно - тошнота, рвота, диарея, головная боль, головокружение,чувство тревоги.
Лечение: необходимо обеспечить достаточное поступлениежидкости, поддержание кислой реакции мочи для предотвращениякристаллурии. При необходимости проводят симптоматическуютерапию.
Состав
| Капли ушные 0,3% | |
| ципрофлоксацина гидрохлорид (USP) (в форме лактата) | 0,3% |
| бензалкония хлорид (ВР) | 0,01% |
| вспомогательные вещества: кислота молочная; пропиленгликоль | |
во флаконах-капельницах темного стекла или во флаконах пластиковых по 10 мл; в пачке картонной 1 флакон.
Описание лекарственной формы
Капли ушные 0.3% в виде прозрачного, вязкого, отбесцветного до бесцветного со слегка желтоватым оттенкомраствора.
Фармакокинетика
Исследования фармакокинетики препарата Ципромед не проводились всвязи с низкой системной абсорбцией.
Фармакодинамика
Препарат ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушается репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий. Действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на находящиеся в стадии покоя, оказывает бактерицидный эффект. Спектр антибактериального действия ципрофлоксацина включает грамотрицательные микроорганизмы: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp. (индолположительный и индолотрицательный), Morganella morganii, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Yersinia spp., Vibrio spp., Campylobacter spp., Hafnia spp., Providencia stuartii, Haemophilus influenzae, Pasteurella multocida, Pseudomonas spp., Gardnerella spp., Legionella pneumophila, Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Acinetobacter spp., Brucella spp., Chlamydia spp. К ципрофлоксацину чувствительны также грамположительные микроорганизмы: Staphilococcus spp., Streptococcus pyogenes, St. Agalactiae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocitоgenes.
Показания
· Воспаление наружного слухового прохода (наружный отит).· Острый и хронический средний отит.· Внутренний отит и инфекционные воспаления евстахиевой трубы.· Профилактика инфекционных отитов до и после хирургических вмешательств.· Травмы уха, извлечение инородного тела из наружного слухового прохода, сопровождающееся повреждением тканей уха
При беременности
Ципромед не рекомендуется к применению при беременности и впериод лактации (грудного вскармливания).
Специальные инструкции
При ношении мягких контактных линз не следует применять глазные капли Ципромед, т.к. входящий в их состав консервант может откладываться в мягких контактных линзах и оказывать неблагоприятное воздействие на ткани глаза. Жесткие контактные линзы следует вынимать перед закапыванием препарата и устанавливать их вновь через 15 мин.
При использовании других офтальмологических препаратов интервал между их введением должен составлять не менее 5 минут.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Сразу после применения препарата возможно снижение четкости зрения и замедление психомоторных реакций, что может уменьшить способность к занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания (особенно при одновременном употреблении алкоголя).
Фармакологическое действие
Противомикробный препарат из группы фторхинолонов.
Оказывает бактерицидное действие. Механизм действия обусловлен ингибированием фермента ДНК-гиразы бактерий, вследствие чего нарушается репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий. Ципромед действует как на размножающиеся, так и находящиеся в стадии покоя бактерии. Ципромед активен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp. (индол-положительные и индол-отрицательные штаммы), Morganella morganii, Citrobacter spp., Кlebsiella spp., Enterobacter spp., Yersinia spp., Vibrio spp., Campylobacter spp., Hafnia spp., Providencia stuartii, Haemophilus influenzae, Pasteurella multocida, Pseudomonas spp., Gardnerella spp., Legionella pneumophila, Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Acinetobacter spp., Brucella spp., Chlamydia spp.; грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocitogenes.
Характеристики
- Действующее вещество (МНН)
- Ципрофлоксацин
- Дозировка
- 0.3%
- Форма выпуска
- капли
- Количество в упаковке
- 1
- Производитель
- Сентисс Фарма
- Страна
- Индия
- Срок годности
- 2 года
- Код АТХ
- S01AE03
- GTIN (штрих-код)
- 18901236016706