Цитиколин-ФП порошок 1000 мг пак 10 шт для приготовления раствора для приема внутрь, с ароматом апельсина

Порошок белого или почти белого цвета с ароматом апельсина. Допускается наличие вкраплений белого цвета. После растворения порошка образуется прозрачный или опалесцирующий раствор с ароматом апельсина. Допускается наличие нерастворенных частиц и хлопьев.

Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача; при появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза: для взрослых составляет от 500 до 2000 мг в зависимости от тяжести симптоматики. • Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ): 1000 мг каждые 12 часов; длительность лечения не менее 6 недель. • Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, нарушения умственной деятельности и поведения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500–2000 мг в день; дозировка и длительность лечения определяются врачом в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Путь и (или) способ введения: Препарат предназначен для приема внутрь; растворите порошок из пакета при помешивании в 100 мл горячей воды; препарат принимают внутрь во время еды или между приемами пищи. Продолжительность терапии: Длительность лечения определяется лечащим врачом. Если Вы забыли принять препарат Цитиколин-ФП: Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу; продолжайте принимать препарат из упаковки дальше, как обычно. При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Не принимайте препарат Цитиколин-ФП: • если у Вас аллергия на цитиколин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы, т. е. редкий пульс 40-50 ударов в минуту, нарушение ритма дыхания, низкое артериальное давление, головокружение, предобморочное состояние); • если Ваш возраст младше 18 лет; • если Вы кормите грудью.

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата Цитиколин-ФП и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, которая наблюдалась очень редко (может возникать не более чем у 1 человека из 10 000): • затрудненное дыхание или глотание; • головокружение; • отек лица, губ, языка или горла; • сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Цитиколин-ФП: Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека на 10 000), включая единичные случаи: • галлюцинации, бессонница, возбуждение; • головная боль, головокружение, тремор, онемение в парализованных конечностях; • кратковременное изменение артериального давления; • одышка; • тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита; • озноб, отеки, чувство жара, повышенная потливость; • изменение активности печеночных ферментов в анализе крови. Сообщение о нежелательных реакциях: Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом; к ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше.

Активное вещество: 1 пакет с порошком содержит 1045,0 мг цитиколина натрия, что эквивалентно 1000 мг цитиколина. Вспомогательные вещества: Сорбитол, вода очищенная, ароматизатор апельсиновый, кремния диоксид коллоидный безводный.

Порошок белого или почти белого цвета с ароматом апельсина. Допускается наличие вкраплений белого цвета. После растворения порошка образуется прозрачный или опалесцирующий раствор с ароматом апельсина. Допускается наличие нерастворенных частиц и хлопьев.

Препарат Цитиколин-ФП применяется у взрослых в возрасте от 18 лет: • острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии); • восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; • черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период; • когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя