Валидол, таблетки подъязычные 60 мг (Татхимфармпрепараты), 30 шт.

Валидол назначают взрослым по 1 таблетке под язык до полного рассасывания. Принимают по 1  таблетке 2-3 раза в сутки. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от  эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического  эффекта в ближайшие 5-10 минут после приема препарата необходимо обратиться к врачу для  назначения другой терапии. 

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, дефицит сахаразы/изомальтазы,  непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. 

Применение у детей в возрасте до 18 лет не рекомендовано (отсутствуют данные по эффективности  и безопасности применения препарата у детей).

С осторожностью 

Сахарный диабет (препарат содержит сахар).

При одновременном применении с лекарственными средствами, угнетающими центральную  нервную систему, усиливает действие последних. 

Одновременное применение Валидола с нитратами уменьшает головную боль, которая возникает  при их применении.

Возможны тошнота, слезотечение, головокружение. При отмене препарата эти побочные явления  обычно проходят самостоятельно. Возможно развитие аллергических реакций (кожная сыпь, зуд,  ангионевротический отек). 

Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. 

Симптомы: тошнота, головная боль, резкое снижение артериального давления, угнетение  центральной нервной системы, нарушение сердечной деятельности, состояние возбуждения.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия. 

1 таблетка содержит: 

Действующее вещество: левоментола раствор в ментил изовалерате (валидол) – 60 мг.

Вспомогательные вещества: сахароза, магния стеарат. 

Круглые плоскоцилиндрические таблетки с фаской белого или белого с желтоватым оттенком цвета  с сероватыми вкраплениями, с характерным запахом. 

При сублингвальном применении левоментол абсорбируется со слизистой оболочки полости рта, метаболизируется в печени и выводится почками в виде глюкуронидов. 

Оказывает седативное действие, обладает умеренным рефлекторным сосудорасширяющим  действием, обусловленным раздражением чувствительных нервных окончаний. Стимулирует  выработку и высвобождение энкефалинов, эндорфинов и ряда других пептидов, гистамина, кининов  (за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки), которые принимают активное участие в  регуляции проницаемости сосудов, формировании болевых ощущений. При сублингвальном  приеме терапевтический эффект в среднем наступает через 5 мин, при этом до 70 % препарата  высвобождается в течение 3 мин. 

Функциональная кардиалгия, неврозы, как противорвотное средство при морской и воздушной болезни.

Назначение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно в случае,  если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Не рекомендуется одновременный прием алкоголя. С осторожностью применять больным  сахарным диабетом (препарат содержит сахарозу). В 1 таблетке содержится 0,09 ХЕ (хлебных  единиц). 

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами В период приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными  средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими  повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя