Видисик 0.2%, гель глазной 10 г, 1 шт.

В зависимости от тяжести и выраженности симптомов (жалоб состороны пациента) закапывают по 1 капле в нижний конъюнктивальныймешок 3-5 раз/сут или чаще, а также за 30 мин до сна.

Для определения длительности применения препарата Видисикнеобходима консультация офтальмолога.

Данные о взаимодействии с другими лекарственными препаратамиотсутствуют.

В тех случаях, когда проводится дополнительная местная терапия,интервал между введением препарата Видисик и другимиофтальмологическими препаратами должен составлять не менее 5 минпри применении глазных капель, не менее 15 мин - при примененииглазных мазей.

В силу своих физических свойств гель Видисик может продлитьвремя нахождения других офтальмологических препаратов наповерхности слизистой оболочки глаза и, тем самым, усилить ихдействие. Поэтому Видисик следует применять последним.

Данные о передозировке препарата отсутствуют.

Прозрачная бесцветная вязкая жидкость.

Из-за больших размеров молекулы карбомер не проникает в тканиглазного яблока, не подвергается системной абсорбции из слезныхпротоков и не попадает в энтерогепатическую систему, соответственнов кале и моче не определяется.

Основным компонентом препарата Видисик® является карбомер - высокомолекулярное соединение на основе полиакриловой кислоты, который создает вязкую гидрофильную пленку на поверхности глаза, которая связывает воду и стабилизирует слезную пленку.

Исходя из природы действующего вещества препарата Видисик, егосостава и свойств, трудно предположить какие-либо ограничения поприменению препарата у беременных или кормящих грудью женщин.Однако во время беременности и/или в период грудного вскармливанияпрепарат следует применять только после консультации с врачом.

Перед применением препарата Видисик следует вынуть контактныелинзы. После введения препарата их можно вновь установить не раньшечем через 15 мин.

Консервант цетримид, входящий в состав препарата, при длительномили слишком частом применении может вызвать местное раздражениеглаз, аллергические реакции (жжение, покраснение, ощущениеинородного тела в глазу) и повреждение эпителия роговицы. Поэтомупри длительном лечении следует избегать примененияофтальмологических препаратов, содержащих консерванты.

Если улучшения состояния не отмечается или появляются признакираздражения глаз, пациенту следует прекратить применение препаратаи обратиться за консультацией к врачу.

Не следует прикасаться кончиком пипетки тубы к глазу.

Тубу необходимо закрывать после каждого использования.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлениюмеханизмами

После закапывания препарата на роговице образуется тонкаяпленка, которая может вызывать кратковременное "затуманивание"зрения, снижая тем самым скорость реакции. Поэтому к управлениютранспортными средствами и механизмами следует приступать, когдачеткость зрения восстановится.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя