Способ применения
Для приема внутрь - по 5-10 мг 3 раза/сут.
В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разоваядоза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают втечение 3-4 дней до 1 мг/кг; длительность лечения 10-14 дней.
Противопоказания
Беременность, повышенная чувствительность к винпоцетину.
Для парентерального применения: тяжелая ИБС, тяжелые формыаритмии.
Взаимодействия
При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшомуменьшении антикоагулянтного действия варфарина.
При одновременном парентеральном применении винпоцетина игепарина возможно повышение риска кровотечений.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: преходящая артериальнаягипертензия, тахикардия; редко - экстрасистолия, увеличение временивозбуждения желудочков.
Передозировки
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля и симптоматическое лечение.
Состав
1 таблетка содержит:активное вещество: винпоцетин 10 мг;вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 30 мг, лактозы моногидрат 95,5 мг, повидон К-30 1,4 мг, кросповидон 2,4 мг, магния стеарат 0,7 мг.
Описание лекарственной формы
Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской.
Фармакокинетика
Быстро, всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность около 60%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час. Легко проникает через гистогематические барьеры (в том числе и через гематоэнцефалический барьер). Период полувыведения около 5 часов.
Фармакодинамика
Обладает сосудорасширяющим, антигипоксическим и антиагрегационным действием. Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание циклического аденозинмонофосфата в клетках, что приводит к снижению содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслаблению миофибрилл. Расширяет сосуды мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в центральной нервной системе, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное артериальное давление незначительно понижается. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденитатциклазы — циклического аденозинмонофосфата при старении.
Показания
Недостаточность мозгового кровообращения ( в том числе острая и восстановительная стадии ишемического инсульта, восстановительная стадия геморрагического инсульта, транзиторная ишемическая атака, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция).Сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие артериосклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов).Возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, головокружения лабиринтного происхождения.Вегетативные проявления климактерического синдрома.
При беременности
Противопоказан к применению при беременности.
Данные о безопасности применения в период лактацииотсутствуют.
Специальные инструкции
С осторожностью применяют внутрь при аритмии, стенокардии, принеустойчивом АД и пониженном сосудистом тонусе. Парентерально, какправило, применяют в острых случаях до улучшения клиническойкартины, затем переходят на прием внутрь. При хроническихзаболеваниях винпоцетин принимают внутрь. При геморрагическомцеребральном инсульте парентеральное введение винпоцетинадопускается только после уменьшения острых явлений (обычно 5-7дней).
Фармакологическое действие
Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговойметаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствуетнакоплению в тканях цАМФ. Оказывает вазодилатирующее действиепреимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямыммиотропным спазмолитическим действием. Системное АД понижаетсянезначительно. Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканяхголовного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствуетнормализации реологических свойств крови. Улучшает переносимостьгипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислородак тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов,усиливая поглощение и метаболизм глюкозы. Повышает содержаниекатехоламинов в тканях мозга.
Условия хранения
t не выше 25 °C, в вторич. уп. (в пач. картон.)
Контакты для принятия претензий
Канонфарма продакшн
https://canonpharma.ru/politics/safety/
safety@canonpharma.ru
8 (800) 700-59-99
Характеристики
- Торговое название
- Винпоцетин форте Канон
- Действующее вещество (МНН)
- Винпоцетин
- Дозировка
- 10 мг
- Форма выпуска
- таблетки
- Первичная упаковка
- банка (баночка)
- Количество в упаковке
- 30
- Производитель
- Канонфарма продакшн
- Страна
- Россия
- Срок годности
- 4 года
- ФТГ
- Корректоры нарушений мозгового кровообращения
- Код АТХ
- N06BX18
- GTIN (штрих-код)
- 4606486032311