Звездочка Флю, порошок (лимон), 10 пакетиков

Внутрь.

Растворить содержимое одного пакетика в 1 стакане кипяченной горячей воды. Употреблять в горячем виде. Можно добавить сахар по вкусу. Повторную дозу можно принимать через каждые 4 часа (не более 4 доз в течение 24 часов).

Звездочку Флю можно применять в любое время суток. Если не наблюдается облегчения симптомов в течение З дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу.

Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных лекарственных средств, этанола.

Этанол усиливает седативное действие фенирамина, входящего в состав препарата.

Фенирамин одновременно с ингибиторами МАО, фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению, гиперпирексии.

Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические лекарственные средства, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров.

Глюкокортикостероиды (ГКС) увеличивают риск развития повышения внутриглазного давления.

Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств и повышает эффективность непрямых антикоагулянтов.

Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическое действие, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии.

Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который в свою очередь усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, эпигастральная боль; анемия, тромбоцитопения, аганулоцитоз. Повышенная возбудимость, головокружение, повышение артериального давления, нарушение засыпания. Мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость во рту; задержка мочи.

При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Симптомы (обусловлены парацетамолом): бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие у взрослых возможно после.приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности "печеночных" трансаминаз,
увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).

Лечение: введение донаторов SH-гупп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 ч.

Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь легко сыпучий, ганулированный.
Со вкусом лимона: ганулы от белого до светло-желтого цвета с легким запахом лимона; восстановленный раствор прозрачный или почти прозрачный светло-желтого цвета.
Со вкусом апельсина: ганулы от белого до светло-оранжевого цвета с легким запахом апельсина; восстановленный раствор прозрачный или почти прозрачный светло-оранжевого цвета.
Со вкусом малины: ганулы от белого до светло-розового цвета с легким запахом малины; восстановленный раствор прозрачный или почти прозрачный светло-малинового цвета.

Парацетамол

Парацетамолбыстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Послеприема препарата внутрь максимальная концентрация (C_max) парацетамола вплазме достигается через 10–60 минут.

Парацетамол распределяетсяв большинстве тканей организма, проникает через плаценту и в гудное молоко. Втерапевтических концентрациях связь парацетамола с белками плазмынезначительно, возрастает при увеличении концентрации.

Подвергаетсяпервичному метаболизму в печени, выводится в основном почками в видеглюкуронидных и сульфатных соединений. Период полувыведения (T_½)составляет 1–3 ч.

Фенирамин

C_max фенирамина вплазме достигается примерно через 1–2,5 ч. T_½ фенирамина —16–19 ч. 70–83% принятой дозы выводится из организма почками в виде метаболитовили в неизмененном виде.

Фенилэфрин

Фенилэфринвсасывается из ЖКТ и подвергается первичному метаболизму в кишечнике и печени.

Выводитсяпочками практически полностью в виде сульфатных соединений. C_max в плазмедостигается в интервале от 45 минут до 2 ч после приема внутрь. T_½составляет 2–3 ч.

Аскорбиноваякислота

Аскорбиноваякислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связь с белками плазмысоставляет 25%. При передозировке аскорбиновая кислота выводится почками в видеметаболитов.

Парацетамол

Парацетамолоказывает обезболивающий и жаропонижающий эффект путем подавления синтезапростагландинов в центральной нервной системе (ЦНС). Уменьшает головную имышечную боль, явления лихорадки, смягчает боль в горле. Не влияет на функциютромбоцитов и гемостаз.

Фенирамин

Фенираминявляется противоаллергическим средством — блокатором H₁-гистаминовыхрецепторов. Устраняет аллергические симптомы, оказывает умеренный седативныйэффект и также проявляет антимускариновое (М-холиноблокирующее) действие.

Фенилэфрин

Фенилэфрин —симпатомиметическое средство, при местном применении оказывает умеренноесосудосуживающее действие (за счет стимуляции альфа₁-адренорецепторов),уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа и носоглотки;уменьшает заложенность носа и облегчает дыхание через нос.

Аскорбиноваякислота

Аскорбиноваякислота (витамин С) восполняет повышенную потребность в витамине C при простудныхзаболеваниях и гиппе. Участвует в регуляции окислительно-восстановительныхпроцессов, углеводного обмена, свертываемости крови; повышает сопротивляемостьорганизма к инфекционным заболеваниям, уменьшает проницаемость сосудов.

Противопоказано при беременности и лактации.

В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксического действия).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.