Бебифрин, капли назальные 0.125%, 10 мл

Интраназально.

Для детей в возрасте от0 до 1 года: разовая доза – 1 капля не чаще, чемкаждые 6 часов.

Для детей в возрасте от1 года до 6 лет: разовая доза – 1-2 капли.

Для детей в возрастестарше 6 лет и взрослых: разовая доза – 3-4 капли.

После использования следует насуховытереть капельницу.

Продолжительностьлечения – не более 3 дней.

При применении фенилэфрина на фоне общей анестезии, вызваннойгалотаном или циклопропаном, возможно развитие желудочковойфибрилляции.

При одновременном применении с ингибиторами МАО наблюдаетсяпотенцирование эффектов фенилэфрина (в т.ч. при местномприменении).

Фенотиазины, альфа-адреноблокаторы (фентоламин), фуросемид идругие диуретики снижают вазоконстрикторный эффект фенилэфрина.

Гуанетидин усиливает мидриатический эффект фенилэфрина (присистемной абсорбции).

Окситоцин, алкалоиды спорыньи, трициклические антидепрессанты,фуразолидон, прокарбазин, селегилин, симпатомиметики усиливаютпрессорный эффект, а последние - и аритмогенность.

При одновременном применении бета-адреноблокаторы уменьшаюткардиостимулирующую активность; на фоне резерпина возможнаартериальная гипертензия (вследствие истощения запасовкатехоламинов в адренергических нейронах повышаетсячувствительность к симпатомиметикам).

Местные реакции: иногда жжение,пощипывание или покалывание в носу.

Системные эффекты: головная боль,головокружение, ощущение сердцебиения, аритмия, повышение артериальногодавления, потливость, бледность, тремор, нарушение сна.

Если любые изуказанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любыедругие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этомврачу.

Данные по передозировке препаратаотсутствуют.

Потенциально возможные симптомы(при системной абсорбции): желудочковая экстрасистолия, короткие пароксизмыжелудочковой тахикардии, ощущение тяжести в голове и конечностях, чрезмерноеповышение артериального давления, возбуждение.

Лечение:внутривенное введение альфа-адреноблокаторов короткого действия (фентоламина) ибета-адреноблокаторов (при нарушениях ритма).

1 мл препарата содержит:

Действующее вещество:

Фенилэфрина гидрохлорид                                               1,25мг

Вспомогательныевещества:

Бензалкония хлорид                                                           0,18мг

Глицерол безводный                                              50,00мг

Макрогол 1500 (полиэтиленгликоль 1500)         15,00 мг

Натрия гидрофосфата дигидрат                            2,26мг

Калия дигидрофосфат                                            1,01мг

Динатрия эдетата дигидрат (трилонБ)                0,20 мг

Вода дляинъекций                                                 до 1 мл

После приема внутрь фенилэфрин плохо всасывается из ЖКТ.Метаболизируется при участии МАО в стенке кишечника и при "первомпрохождении" через печень. Биодоступность фенилэфрина низкая.

После местного применения подвергается системной абсорбции.

Адреномиметик. Оказывает прямое стимулирующее действиепреимущественно на α-адренорецепторы.

При системном применении вызывает сужение артериол, повышаетОПСС и АД. Сердечный выброс не изменяется или уменьшается, чтосвязано с рефлекторной брадикардией (повышением тонуса блуждающегонерва) в ответ на артериальную гипертензию. Фенилэфрин повышает АДне так резко как норэпинефрин и эпинефрин, но действует болеедлительно. Это, по-видимому, обусловлено тем, что фенилэфрин болееустойчив и не разрушается под влиянием КОМТ.

При местном применении фенилэфрин оказывает выраженноесосудосуживающее действие, вызывает мидриаз, может понизитьвнутриглазное давление при открытоугольной глаукоме.

В средних терапевтических дозах практически не влияет наЦНС.

При приеме внутрь и местном применении доза зависит от показаний и применяемой лекарственной формы.
При введении п/к или в/м разовая доза составляет 2-5 мг, далее при необходимости - по 1-10 мг.
При в/в введении струйно (медленно) разовая доза составляет 100-500 мкг.
При в/в инфузии начальная скорость составляет 180 мкг/мин, далее в зависимости от эффекта ее уменьшают до 30-60 мкг/мин. Максимальные дозы: для взрослых при приеме внутрь разовая доза - 30 мг, суточная - 150 мг; п/к или в/м разовая доза - 10 мг, суточная - 50 мг; при в/в введении разовая доза 5 мг, суточная - 25 мг.

Адекватных и строго контролируемых клинических исследованийбезопасности применения фенилэфрина при беременности и в периодлактации не проводилось.

При местном применении после всасывания через слизистую оболочкуфенилэфрин может вызывать системные эффекты. В связи с этим следуетизбегать применения фенилэфрина в форме 10% глазных капель угудных детей.

Детям от 0 до 1 года использоватьстрого по назначению врача и не чаще, чем каждые 6 часов.

У детей системная абсорбцияфенилэфрина и связанный с ним риск развития побочных эффектов выше, чем увзрослых людей.

Не следует назначать фенилэфринпациентам в течение 2 недель после отмены ингибиторов МАО, поскольку они могутусиливать выраженность адренергических эффектов симпатомиметиков и увеличитьриск возникновения побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.

Продолжительность примененияпрепарата не должна превышать 3 суток, при сохранении затрудненного носовогодыхания для дальнейшего применения препарата следует проконсультироваться сврачом.

Во избежание распространенияинфекции необходимо использовать препарат индивидуально.

Влияние на способностьуправления транспортными средствами и механизмами

Нет данных оботрицательном влиянии препарата на способность управлять автомобилем и другимитранспортными средствами. Однако при проявлении симптомов побочного действияпрепарата следует воздержаться от управления транспортными средствами ивыполнения действий, требующих концентрации внимания и быстроты психомоторныхреакций.

Фенилэфрина гидрохлорид представляет собой агонист alpha1-адренорецепторов (симпатомиметик), оказывающий сосудосуживающее действие за счет стимуляции alpha1-адренорецепторов в слизистых оболочках носа, уменьшает набухание слизистых оболочек и гиперемию тканей, застойные явления в слизистой оболочке носа, а также улучшает проходимость носовых дыхательных путей.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя