Способ применения
Препарат принимают внутрь, во время еды.
Рекомендуемые дозы:
Таблетки 8 мг: 1-2 таб. 3 раза/сут.
Таблетки 16 мг: 1/2-1 таб. 3 раза/сут.
Таблетки 24 мг: по 1 таб. 2 раза/сут.
Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильныйтерапевтический эффект наступает после 2 недель лечения и можетнарастать в течение нескольких месяцев лечения.
Лечение длительное. Длительность применения препаратаопределяется индивидуально.
Противопоказания
- беременность (в связи с отсутствием данных);
- период лактации (в связи с отсутствием данных);
- возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных);
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
С осторожностью следует назначать препарат при язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе), феохромоцитоме, бронхиальной астме. Пациентов с указанными заболеваниями следует регулярно наблюдать в период лечения.
Взаимодействия
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: желудочно-кишечныерасстройства.
Аллергические реакции: появление реакций повышеннойчувствительности со стороны кожных покровов (сыпь, зуд,крапивница), отек Квинке.
Передозировки
Симптомы: тошнота, рвота, судороги.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля,проведение симптоматической терапии.
Состав
1 таблетка содержит:
активное вещество: бетагистина дигидрохлорид 24 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 229,5 мг; лактоза (сахар молочный) 71,25 мг; лимонная кислота 7,5 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) 17,4 мг; тальк 5,25 мг; магния стеарат 3,6 мг; натрия лаурилсульфат 7,5 мг; крахмал 1500 (прежелатинизированный крахмал) 9,0 мг.
Описание лекарственной формы
Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрическойформы, с фаской и риской.
Фармакокинетика
Абсорбируется быстро, степень связывания с белками плазмы - низкая. C max в плазме крови через 3 ч.
Т1/2 - 3-4 ч. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч.
Фармакодинамика
: Бетагистин действует главным образом на гистаминовые Н1- и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путём прямого агонистического воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии. Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.
Показания
лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения; синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту; болезнь или синдром Меньера.
При беременности
Недостаточно данных для оценки воздействия препарата прибеременности и в период лактации. В связи с этим не рекомендуетсяпринимать препарат при беременности. На время лечения необходимопрекратить грудное вскармливание.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет (всвязи с отсутствием данных).
Специальные инструкции
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами.
Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.
Фармакологическое действие
Препарат, улучшающий микроциркуляцию лабиринта, применяемый при патологии вестибулярного аппарата. Бетагистин действует главным образом на гистаминовые Н 1 - и Н 3 -рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на H 1 -рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н 3 -рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии.
Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н 3 -рецепторов ядер вестибулярного нерва. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.
Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.
Условия хранения
Защ. от св., t не выше 25 °C
Характеристики
- Торговое название
- Бетагистин-СЗ
- Действующее вещество (МНН)
- Бетагистин
- Дозировка
- 24 мг
- Форма выпуска
- таблетки
- Первичная упаковка
- упаковка контурная ячейковая
- Количество в упаковке
- 60
- Производитель
- Северная Звезда
- Страна
- Россия
- Срок годности
- 5 лет
- ФТГ
- Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции
- Код АТХ
- N07CA01
- GTIN (штрих-код)
- 4690655021206