Бисопролол-АКОС таб 10 мг 30 шт

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, розового со слабым коричневатым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые. Допустима незначительная шероховатость поверхности. Цвет таблеток на поперечном разрезе — от белого до светло-желтого.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. • Артериальная гипертензия и стабильная стенокардия: начальная доза составляет 5 мг один раз в сутки. Лечащий врач может увеличить дозу до 10 мг один раз в сутки. Максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг один раз в сутки. • Хроническая сердечная недостаточность (ХСН): начальная доза составляет 1,25 мг один раз в сутки. Максимальная рекомендованная доза составляет 10 мг один раз в сутки. В зависимости от индивидуальной переносимости Ваш лечащий врач может постепенно увеличить или уменьшить дозу до 2,5 мг, 3,75 мг, 5 мг, 7,5 мг и 10 мг один раз в сутки, а также оценить продолжительность приема препарата вплоть до его отмены. Для обеспечения такого режима дозирования при необходимости применения бисопролола в дозах 1,25, 2,5 или 3,75 мг следует назначать препараты бисопролола других производителей в лекарственной форме «таблетки 2,5 мг» с разделительной риской или «таблетки 5 мг» с крестообразной риской. Путь и (или) способ введения: Внутрь. Таблетки следует принимать один раз в сутки утром с небольшим количеством жидкости, независимо от времени приема пищи. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок. Продолжительность терапии: Применяйте препарат Бисопролол-АКОС так долго, как рекомендовал лечащий врач. Препарат предназначен для долговременного применения. Если Вы забыли принять препарат Бисопролол-АКОС: Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Если Вы прекратили прием препарата Бисопролол-АКОС: Не прекращайте прием препарата без консультации с лечащим врачом. Нельзя резко прерывать лечение бисопрололом или менять рекомендуемую дозу (особенно если у Вас установлен диагноз ИБС), так как это может привести к временному ухудшению работы сердца. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Не принимайте препарат Бисопролол-АКОС: • если у Вас гиперчувствительность к бисопрололу или к любым другим компонентам препарата (перечисленным в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас острая сердечная недостаточность, ХСН в стадии обострения, требующая проведения другой терапии; • если у Вас острое серьезное заболевание сердца, сопровождающееся низким артериальным давлением и нарушением кровообращения (кардиогенный шок); • если у Вас нарушение проведения электрического импульса из предсердий в желудочки (атриовентрикулярная (АВ) блокада II или III степени, без электрокардиостимулятора); • если у Вас нарушение проведения импульса в области синусового узла, что приводит к аритмиям и возможной остановке сердца (синдром слабости синусового узла); • если у Вас нарушение проведения импульса в области синусового узла (синоатриальная блокада); • если у Вас выраженное снижение сердечного ритма (брадикардия) (ЧСС менее 60 ударов в минуту) до начала терапии; • если у Вас низкое артериальное давление (выраженная артериальная гипотензия, артериальное давление (АД) менее 100 мм рт. ст.); • если у Вас тяжелые формы бронхиальной астмы; • если у Вас серьезные нарушения кровообращения в конечностях (например, синдром Рейно), которые могут вызвать дискомфорт и покалывание пальцев рук и ног, сопровождающиеся изменением цвета кожи от бледного до синего; • если у Вас опухоль надпочечников, которая выделяет гормоны, повышающие артериальное давление (феохромоцитома); • если у Вас кислотно-щелочное расстройство, приводящее к жизнеугрожающим состояниям (метаболический ацидоз). Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Бисопролол-АКОС может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата Бисопролол-АКОС и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения признаков, перечисленных ниже тяжелых нежелательных реакций: Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): • выраженное снижение артериального давления, особенно у пациентов с ХСН; • одышка, слабость, повышенная утомляемость, сердцебиение, отеки (усугубление симптомов течения ХСН у пациентов с ХСН). Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): • усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией); • одышка, затруднение вдоха, ощущение недостатка воздуха, кашель (бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей). Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): • потеря сознания; • ощущение тяжести в правом подреберье, зуд кожи, желтый цвет кожи и слизистых (гепатит); • отек губ, языка, лица и шеи (ангионевротический отек). Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Бисопролол-АКОС: Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10): • снижение сердечного ритма (брадикардия) у пациентов с ХСН. Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): • головокружение; • головная боль; • ощущение похолодания или чувство онемения в конечностях, особенно у пациентов с ХСН; • тошнота; • рвота; • диарея; • запор; • ощущение усталости (астения) у пациентов с ХСН; • повышенная утомляемость. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): • изменение настроения (депрессия); • бессонница; • нарушение работы проводящей системы сердца (нарушение AV проводимости); • брадикардия у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией; • резкое снижение артериального давления при изменении положения тела (ортостатическая гипотензия); • мышечная слабость; • судороги мышц; • астения у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией. Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): • ложные, либо искаженные образы и явления (галлюцинации); • ночные кошмары; • уменьшение слезоотделения (следует учитывать при ношении контактных линз); • нарушения слуха; • насморк, чихание, зуд в носу, слезотечение, заложенность носа, потеря обоняния (аллергический ринит); • зуд и покраснение кожи, сыпь на коже (реакции повышенной чувствительности); • импотенция (эректильная дисфункция); • повышение в крови концентрации триглицеридов, аспартатаминотрансферазы (АСТ), аланинаминотрансферазы (АЛТ). Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): • воспаление слизистой оболочки глаза (конъюнктивит); • выпадение волос (алопеция); • появление высыпаний с чешуйчатым шелушением на поверхности (псориаз, псориазоподобная сыпь). Сообщение о нежелательных реакциях: Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.

Активное вещество: 1 таблетка содержит 10 мг бисопролола (в виде бисопролола фумарата). Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая 101, силикатированная микрокристаллическая целлюлоза, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), натрия кроскармеллоза, тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат, готовая смесь для пленочной оболочки белая [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид, полиэтиленгликоль (макрогол)], полиэтиленгликоль (макрогол), краситель железа оксид красный.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, розового со слабым коричневатым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые. Допустима незначительная шероховатость поверхности. Цвет таблеток на поперечном разрезе — от белого до светло-желтого.

Препарат Бисопролол-АКОС применяется у взрослых для лечения: • артериальной гипертензии; • ишемической болезни сердца (ИБС): стабильной стенокардии; • хронической сердечной недостаточности (ХСН). Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя