По рецепту
Фото
Фото
По рецепту

Эритромицин таб. 250 мг 10 шт

Количество10
Форма выпускатаблетки
Дозировка250 мг
Артикул
340663
Дозировка
250 мг
Страна
Россия
Отпускается
По рецепту
Срок хранения
2 года
Количество
10
Цена
от 164 ₽

Товар можно забрать

  • Сегодня

Инструкция по применению Эритромицин таб. 250 мг 10 шт

Описание

Таблетки, покрытые оболочкой, круглой формы с двояковыпуклыми поверхностями белого или белого с сероватым оттенком цвета.

Способ применения

Внутрь. Таблетки принимать за 1-2 часа до еды или через 2-3 часа после еды. Таблетки нельзя делить и разжевывать. При большинстве инфекций для взрослых и подростков старше 14 лет разовая доза составляет 250-500 мг., суточная доза - 1000-2000 мг. При тяжелых инфекциях суточная доза может быть увеличена до 4000 мг. Эритромицин принимают 4 раза в сутки, интервал между приёмами - 6 ч. При суточной дозе эритромицина не более 1000 мг/сут - возможен приём препарата 2 раза в сутки (по 500 мг каждые 12 ч). Детям от 3-х до 14 лет в зависимости от возраста, массы тела и тяжести инфекции - по 30-50 мг/кг/сут в 2-4 приема. При тяжелых инфекциях доза может быть удвоена. Курс лечения - 5-14 дней, после исчезновения симптомов лечение продолжают еще в течение 2 дней. Лечение стрептококковых инфекций различной локализации (в т.ч. тонзиллофарингита) должно продолжаться не менее 10 дней. При юношеских угрях - по 250 мг 2 раза в сутки одновременно с местной терапией, зачем через 1 месяц от начала лечения в зависимости от состояния доза может быть снижена до 250 мг 1 раз в сутки. При мочеполовых хламидийных инфекциях во время беременности - по 500 мг 4 раза в сучки в течение не менее 7 дней или (при плохой переносимости такой дозы) - по 500 мг 2 раза в сутки через 12 ч в течение не менее 14 дней. При неосложненном хламидиозе (уретральном, эндоцервикальном или ректальном) у взрослых при непереносимости тетрациклиновых антибиотиков - по 500 мг 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней. Лечение первичного сифилиса - курсовая доза равна 30-40 г. продолжительность лечения - 10-15 дней, кратность приема - 4 раза в сутки. Лечение предпочтительнее начинать с внутривенного введения, с последующим переходом на пероральные формы. При гонорее - по 500 мг каждые 6 ч в течение 3 дней, далее по 500 мг каждые 12 ч в течение 7 дней. Лечение дифтерийного бактерионосительства - по 250 мг 2 раза в сутки не менее 7 дней. При коклюше: взрослым и подросткам старше 14 лет по 100-250 мг 4 раза в сутки: детям от 3 до 14 лет - 40-50 мг/кг/сут. Курс лечения 5-14 дней. При скарлатине - в обычных дозах, курс лечения - не менее 10 дней. При легионеллезе (болезни легионеров) - по 500-1000 мг 4 раза в сутки до исчезновения клинической симптоматики заболевания (но не менее 14 дней). При листериозе - по 250-500 мг 2-4 раза в сутки не менее 7 дней, этиотропная терапия проводится до 6-7-го дня нормальной температуры, а при тяжелых формах -до 14-21-го дня. При эритразме - по 250 мг 4 раза в сутки в течение 5-7 дней одновременно с наружными средствами. При амебной дизентерии взрослым и подросткам старше 14 лет - по 250 мг 4 раза в сутки, детям от 3 до 14 лет - по 30-50 мг/кг/сут; курс лечения - 10-14 дней. Профилактика обострений стрептококковой инфекции (тонзиллит, фарингит) больным ревматизмом взрослым - по 250-500 мг 2-4 раза в сутки, детям - 20-30 мг/кг/сут, продолжительность курса - не менее 10 дней. Профилактика инфекционного эндокардита у больных с пороками сердца при стоматологических вмешательствах и операциях на ЛОР-органах: взрослым - по 1000 мг, детям - по 20 мг/кг за 1-2 ч до лечебной или диагностической процедуры, далее взрослым - по 500 мг и детям - по 10 мг/кг каждые 6 ч. всего 8 приемов. При пневмонии у детей - 50 мг/кг/сут в 4 приема, в течение не менее 3 недель.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к эритромицину, другим компонентам препарата и другим макролидам; значительное снижение слуха; одновременный прием терфенадина, эрготамина, дигидроэрготамина, астемизола, цизаприда, пимозида; детский возраст до 3-х лет; период грудного вскармливания; непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: Аритмии (в анамнезе), удлинение интервала QT, желтуха (в том числе в анамнезе), печеночная и/или почечная недостаточность, миастения gravis, одновременный прием гепатотоксических препаратов. Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Взаимодействия

Препараты,блокирующие канальцевую секрецию, удлиняет период полувыведения эритромицина.

Снижает бактерицидноедействие (антагонизм) беталактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины,карбапенемы), линкомицина, клиндамицина, хлорамфеникола, стрептомицина,тетрациклинов, колистина.

Приодновременном приеме с препаратами, метаболизм которых осуществляется в печени(теофиллина, карбамазепина, вальпроевой кислоты, гексобарбитала, фенитоина,альфентанила, дизопирамида, ловастатина, бромокриптина), может повышатьсяконцентрация этих препаратов в плазме (является ингибитором микросомальныхферментов печени).

Привзаимодействии с теофиллином может потребоваться снижение дозы теофиллина,одновременно может снижаться концентрация эритромицина, что может привести ксубтерапевтическим концентрациям эритромицина и уменьшению его эффекта.

Усиливаетнефротоксичность циклоспорина (особенно у больных с сопутствующей почечнойнедостаточностью). Снижает клиренс триазолама и мидазолама, в связи с чем можетусиливать фармакологические эффекты бензодиазепинов.

Приодновременном приеме с терфенадином или астемизолом — возможность развитияаритмии, с дигидроэрготамином или негидрированными алкалоидами спорыньи —сужение сосудов до спазма, дизестезии.

Замедляетэлиминацию (усиливает эффект) метилпреднизолона, фелодипина и антикоагулянтовкумаринового ряда.

При совместномназначении с ловастатином и другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы повышаетсяриск развития рабдомиолиза.

Повышаетбиодоступность дигоксина.

Снижаетэффективность гормональной контрацепции.

Приодновременном приеме с лекарственными препаратами, метаболизм которыхосуществляется в печени (аценокумарол, астемизол, цилостазол, циклоспорин,дигидроэрготамин, эрготамин, омепразол, хинидин, рифабутин, такролимус,терфенадин, винбластин и противогрибковые препараты такие как, флуконазол,кетоконазол и итраконазол) в плазме повышается концентрация этих лекарственныхпрепаратов.

Одновременноеприменение эритромицина с эрготамином ассоциировано с риском развития остройтоксичности, проявляющейся спазмом сосудов, ишемией конечностей и другихорганов, включая центральную нервную систему. В связи с этим эритромицинпротивопоказан пациентам, принимающим эрготамин.

Приодновременном приеме с эритромицином возможно повышение уровня цизапридакоторое может привести к удлинению интервала QTc, возможно развитие аритмии(мерцание и трепетание желудочков), желудочковой тахикардии типа «пируэт».

При совместномприеме с верапамилом и другими блокаторами медленных кальциевых каналовнаблюдается гипотония, брадиаритмия и лактоацидоз.

Лекарственныепрепараты, являющиеся индукторами изоферментов CYP3A4 (такие как, рифампицин,фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, зверобой продырявленный) могутиндуцировать метаболизм эритромицина, что может привести к субтерапевтическимконцентрациям эритромицина и уменьшению его эффекта. Взаимодействие сохраняетсяв течение 2 недель после прекращения лечения индукторами CYP3A4.

Взаимодействиеэритромицина с колхицином может увеличивать токсичность и приводит кзначительному повышению концентрации последнего в плазме крови ввидуспособности эритромицина ингибировать CYP3A4.

Эритромицинизменяет метаболизм мизоластина.

При совместномприеме с пимозидом возможно развитие аритмии (мерцание и трепетаниежелудочков), желудочковой тахикардии типа «пируэт», остановки сердца, вплоть досмертельного исхода.

Ингибиторыпротеазы: ингибируют метаболизм эритромицина, необходимо наблюдение законцентрацией эритромицина в плазме.

Циметидинингибирует метаболизм эритромицина, что может привести к увеличенной плазменнойконцентрации эритромицина.

Эритромицинснижает клиренс зопиклона и таким образом может увеличить фармакодинамическиеэффекты этого препарата.

Побочные действия

Со стороны иммунной системы: крапивница, другие формы кожной сыпи (многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла), ангионевротический отек, эозинофилия, анафилактический шок. Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, гастралгия, боль в животе, тенезмы, диарея, дисбактериоз, кандидоз слизистой оболочки полости рта, псевдомембранозный колит, нарушение функции печени, гепатоцеллюлярный гепатит, гепатомегалия, холестатическая желтуха, повышение активности "печеночных" трансаминаз, панкреатит. Со стороны органа слуха: ототоксичность - снижение слуха и/или шум в ушах (при применении в высоких дозах - более 4 г/сут, обычно обратимо). Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия, удлинение интервала QT на электрокардиограмме, мерцание и/или трепетание предсердий (у больных с удлиненным интервалом QT). Со стороны нервной системы: судороги, галлюцинации, вертиго, спутанность сознания, развитие миастенического синдрома или обострение миастении. Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит. Общие расстройства и нарушения в месте введения: боль в груди, жар. недомогание. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировки

Симптомы: нарушениефункции печени, вплоть до острой печеночной недостаточности, потеря слуха.

Лечение: активированныйуголь, тщательный контроль за состоянием дыхательной системы. Промываниежелудка эффективно при приеме дозы, пятикратно превышающей среднюютерапевтическую. Гемодиализ, перитонеальный диализ, форсированный диурезнеэффективны.

Состав

Активное вещество: 1 таблетка содержит: эритромицин в пересчете на 100 % вещество - 250 мг. Вспомогательные вещества: Желатин – 3,1 мг/7,0 мг, кальция стеарат 1,95 мг/4,40 мг, полисорбат 80 (твин 80) – 0,40 мг/1,05 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) – 20,28 мг/45,76 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (примогель) тип А - 7,8 мг/17,6 мг, крахмал картофельный – 61,47 мг/114,19 мг; Оболочка: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1) (колликут МАЕ 100Р) – 8,50 мг/18,41 мг, тальк - 2,70 мг/5,84 мг, повидон К-30 – 1,62 мг/3,52 мг, титана диоксид – 0,48 мг/1,05 мг, полисорбат 80 (твин 80)- 1,70 мг/3,68 мг.

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые оболочкой, круглой формы с двояковыпуклыми поверхностями белого или белого с сероватым оттенком цвета.

Фармакокинетика

Абсорбция - высокая. Прием пищи не оказывает влияния на всасывание эритромицина в таблетках кишечнорастворимых, покрытых пленочной оболочкой. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови после приема внутрь 2-4 ч. Связь с белками плазмы - 70-90 %. Биодоступность - 30-65 %. В организме распределяется неравномерно. В больших количествах накапливается в печени, селезенке, почках. В желчи и моче концентрация в десять раз превышает концентрацию в плазме. Хорошо проникает в ткани легких, лимфатических узлов, среднее ухо, секрет предстательной железы, сперму, плевральную полость, асцитическую и синовиальную жидкости. В молоке кормящих женщин концентрация эритромицина составляет 50 % от сывороточной. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, в спинномозговую жидкость (его концентрация составляет 10 % от содержания препарата в плазме). При воспалительных процессах в оболочках мозга, их проницаемость для эритромицина несколько возрастает. Проникает через плацентарный барьер и поступает в кровь плода, где его содержание достигает 5-20 % от содержания в плазме матери. Метаболизируется в печени (более 90 %). частично с образованием неактивных метаболитов. В метаболизме эритромицина участвуют изоферменты CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7. ингибитором которых он является. Период полувыведения - 1,4-2 ч. при анурии - 4-6 ч. Выведение с желчью - 20-30 % в неизмененном виде, почками (в неизмененном виде) - 2-5 %.

Фармакодинамика

Бактериостатический антибиотик из группы макролидов. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах может проявлять бактерицидное действие. К чувствительным относятся микроорганизмы, рост которых задерживается при концентрации антибиотика менее 0,5 мг/л, к умеренно чувствительным - 1-6 мг/л, к устойчивым - более 6 мг/л. Широкий спектр антимикробного действия эритромицина включает: • грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus spp., продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, в т.ч. Staphylococcus aureus (кроме штаммов, резистентных к метициллину MRSA), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes. Streptococcus spp. группы viridans), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium minutissimum. Listeria monocytogenes; • грамотрицательныеe микроорганизмы: Bordetella pertussis, Campylobacter jejuni, Legionella spp. (в т.ч. Legionella pneumophila), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae; и другие микроорганизмы: Mycoplasma spp. (в т.ч. Mycoplasma pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae (некоторые штаммы могут быть устойчивы к эритромицину, но чувствительны к другим макролидным антибиотикам); • другие микроорганизмы: Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Mycoplasma spp. (в т.ч. Mycoplasma pneumoniae), Ureaplasma urealyticum, Treponema spp., Propionibacterium acnes, Entamoeba histolytica. К эритромицину устойчивы грамотрицательные палочки: Escherichia coli и другие представители семейства Enterobacteriaceae (Klebsiella spp., Proteus spp.. Shigella spp., Salmonella spp. и другие), Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp. и другие неферментирующие бактерии, а также анаэробные бактерии (Bacteroides spp., в том числе Bacteroides fragilis), метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus aureus (MRSA) и энтерококки Enterococcus spp., микобактерии. Является агонистом рецепторов мотилина. Ускоряет эвакуацию желудочного содержимого за счет увеличения амплитуды сокращения привратника и улучшения антрально-дуоденальной координации, обладает прокинетическими свойствами.

Показания

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к эритромицину возбудителями: • инфекции ЛОР-органов (ларингит, фарингит, тонзиллит, наружный и средний отиты, синусит). • инфекции нижних дыхательных путей (трахеит, бронхит, пневмония); • инфекции кожи и мягких тканей (гнойничковые заболевания кожи, в т.ч. юношеские угри, инфицированные раны, пролежни, ожоги II-III ст, трофические язвы); • инфекции желчевыводящих путей (холецистит); • мочеполовые инфекции у беременных, вызванные Chlamydia trachomatis; • неосложненный хламидиоз у взрослых (с локализацией в нижних отделах мочеполовых путей и прямой кишки) при непереносимости или неэффективности тетрациклинов; • первичный сифилис (у пациентов с аллергией к пенициллинам); • гонорея; • скарлатина, легионеллез (болезнь легионеров), листериоз, трахома; • дифтерийное бактерионосительство, коклюш, эритразма амебная дизентерия. Профилактика обострений стрептококковой инфекции (тонзиллит, фарингит) у больных ревматизмом. Профилактика инфекционного эндокардита при стоматологических вмешательствах и операциях на ЛОР-органах у больных с факторами риска (пороки сердца, протезированные клапаны и др.). Эритромицин является антибиотиком резерва при аллергии к пенициллину и другим антибиотикам группы пенициллина, а также к другим бета-лактамам.

При беременности

Применениепрепарата при беременности возможно только в том случае, когда ожидаемая пользадля матери превышает потенциальный риск для плода.

На периодлечения эритромицином грудное вскармливание необходимо приостановить.

Специальные инструкции

При длительнойтерапии необходимо осуществлять контроль лабораторных показателей функциипечени.

Симптомыхолестатической желтухи могут развиться через несколько дней после началатерапии, однако риск развития повышается после 7–14 дней непрерывной терапии.Вероятность развития ототоксического эффекта выше у больных с почечной ипеченочной недостаточностью, а также у пожилых пациентов.

Может помешатьопределению катехоламинов в моче и активности «печеночных» трансаминаз в крови(колориметрическое определение с помощью дифенилгидразина).

Приодновременном приеме колхицина и эритромицина необходима коррекция дозыколхицина и тщательный контроль состояния пациента с целью выявления признаковтоксичности.

При совместномприменении со статинами, возможно развитие рабдомиолиза и псевдомембранозногоколита.

Имеются сведенияо развитии интерстициального нефрита на фоне лечения эритромицином.

При проявлениисимптоматики данного заболевания, необходимо принять соответствующие меры.

Влияние наспособность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечениянеобходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятиипотенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрациивнимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Сух., t не выше 25 °C

Источники

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя

Характеристики

Торговое название
Эритромицин
Действующее вещество (МНН)
эритромицин
Дозировка
250 мг
Форма выпуска
таблетки
Первичная упаковка
упаковка контурная ячейковая
Количество в упаковке
10
Производитель
БИОСИНТЕЗ
Страна
Россия
Срок годности
2 года
ФТГ
антибиотик-макролид
GTIN (штрих-код)
4602884010296
Проверено специалистом

Аналоги-заменители

Все варианты

Аптеки в Москве

36.6
г. Москва, ул. Грузинский Вал, д. 18/15/2 стр. 1
Время работы:
Пн-Пт: 08:00-22:00; Сб-Вс: 09:00-22:00
Цена:
180 ₽
Доставка:
Сегодня
Способы оплаты:
НаличныеОплата картой
36.6
г. Москва, пер. Большой Сухаревский, д. 2/24
Время работы:
Пн-Вс: 08:00-22:00
Цена:
180 ₽
Доставка:
Сегодня
Способы оплаты:
НаличныеОплата картой
36.6
г. Москва, пр-кт. Комсомольский, д. 27 стр. 5
Время работы:
Пн-Пт: 08:00-22:00; Сб-Вс: 09:00-22:00
Цена:
180 ₽
Доставка:
Сегодня
Способы оплаты:
НаличныеОплата картой
36.6
г. Москва, ш. Рублёвское, д. 62
Время работы:
Пн-Вс: 09:00-22:00
Цена:
180 ₽
Доставка:
Сегодня
Способы оплаты:
НаличныеОплата картой
36.6
г. Москва, б-р. Ходынский, д. 4
Время работы:
Пн-Пт: 10:00-22:00; Сб-Вс: 10:00-23:00
Цена:
180 ₽
Доставка:
Сегодня
Способы оплаты:
НаличныеОплата картой
36.6
г. Москва, проезд. Сигнальный, д. 17
Время работы:
Пн-Вс: 10:00-22:00
Цена:
180 ₽
Доставка:
Сегодня
Способы оплаты:
НаличныеОплата картой
36.6
г. Москва, ул. Арбат, д. 55/32
Время работы:
Круглосуточно
Цена:
180 ₽
Доставка:
Сегодня
Способы оплаты:
НаличныеОплата картой
36.6
г. Москва, б-р. Гоголевский, д. 3
Время работы:
Пн-Вс: 08:00-23:00
Цена:
180 ₽
Доставка:
Сегодня
Способы оплаты:
НаличныеОплата картой
36.6
г. Москва, пр-кт. Вернадского, д. 6
Время работы:
Пн-Вс: 10:00-22:00
Цена:
180 ₽
Доставка:
Сегодня
Способы оплаты:
НаличныеОплата картой
36.6
г. Москва, ш. Измайловское, д. 71А
Время работы:
Пн-Вс: 10:00-22:00
Цена:
180 ₽
Доставка:
Сегодня
Способы оплаты:
НаличныеОплата картой
Установите приложение POLZAru на любое устройство для удобного заказа лекарств
Наведите камеру телефона на QR-код, чтобы скачать