Фризанта, спрей назальный 12,5 мг/мл фл 15 мл, 1 шт.

Всегда применяйте препарат Фризанта® в полном соответствии с рекомендациями Вашего лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза:
Одно впрыскивание в каждый носовой ход 4-6 раз в сутки.

Применение у детей и подростков:
Одно впрыскивание в каждый носовой ход 3 раза в сутки.

Путь и (или) способ введения:
Снимите с флакона защитный колпачок. Перед первым применением необходимо 2-3 раза нажать на распылительную насадку в воздух, до появления первой струи. После этого флакон можно использовать. При применении держите флакон вертикально. Для впрыскивания препарата Вы должны 1 раз нажать на распылительную насадку и произвести впрыскивание спрея поочередно в каждый носовой ход. После впрыскивания очистите насадку с помощью салфетки и закройте защитным колпачком.

Продолжительность терапии:
Продолжительность применения не должна превышать 7 дней.

Если Вы забыли применить препарат Фризанта®:
Вы должны использовать препарат Фризанта® с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее, если Вы забыли воспользоваться лекарственным препаратом, не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Не применяйте препарат Фризанта®:
• если у Вас аллергия на фрамицетин или другие антибиотики из группы аминогликозидов и/или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• для промывания придаточных пазух носа;
• если Вы беременны;
• если Вы кормите грудью.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, о том, что Вы принимаете в настоящее время, недавно принимали или можете принимать какие-либо другие препараты.

Лекарственное взаимодействие препарата Фризанта® с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Не применяйте препарат Фризанта® вместе с другими антибиотиками, оказывающими ототоксическое (негативное влияние на слух и вестибулярный аппарат) действие и нефротоксическое (токсическое поражение почек) действие (например, стрептомицин, мономицин, канамицин, гентамицин).

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Фризанта® может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех. После применения лекарственного препарата могут возникнуть реакции гиперчувствительности (аллергические реакции). Эти реакции могут быть серьезными.

Прекратите применение препарата Фризанта® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции:
• отек лица, языка или глотки;
• проблемы с глотанием;
• крапивница, покраснения на всей поверхности тела, образование волдырей, шелушение и отек кожи, воспаление слизистых оболочек;
• хрипы или затрудненное дыхание.

Сообщение о нежелательных реакциях:
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.

Если Вы применили препарата Фризанта® больше, чем следовало:
При применении препарата развития передозировки не предполагается, так как препарат Фризанта® почти не проникает в системный кровоток.

Активное вещество:
1 мл препарата содержит 12,5 мг фрамицетина (в виде фрамицетина сульфата).

Вспомогательные вещества:
Натрия хлорид, натрия цитрата дигидрат, метилпарагидроксибензоат, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.

Прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор.

Фризанта® содержит действующее вещество фрамицетин – антибиотик-аминогликозид для местного применения, относится к группе: «препараты для лечения заболеваний носа; деконгестанты и другие препараты для местного применения; другие препараты для лечения заболеваний носа».

Препарат Фризанта® применяется у взрослых и детей от 0 до 18 лет, в составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, в том числе:
• риниты;
• ринофарингиты;
• синуситы (при отсутствии повреждений перегородок).

Профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Не применяйте препарат Фризанта® во время беременности и в период грудного вскармливания.

Перед применением препарата Фризанта® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

При применении препарата Фризанта® Вы должны помнить, что при лечении возможно появление устойчивости (привыкания) микроорганизмов к препарату. Чтобы снизить риск развития устойчивости микроорганизмов, всегда применяйте препарат Фризанта® в полном соответствии с рекомендациями Вашего лечащего врача.

Аминогликозидные антибиотики (в том числе фрамицетина сульфат) могут вызывать обратимую, частичную или полную глухоту и оказывать нефротоксическое действие (токсическое поражение почек) при системном применении (когда препарат всасывается в кровь) и местном нанесении на открытые раны или поврежденную кожу. Эти эффекты зависят от дозы препарата и усиливаются если у Вас имеется нарушения функции печени или почек. При применении препарата этих явлений не наблюдалось, однако в случае местного применения высоких доз препарата у детей, обязательно наблюдайтесь у лечащего врача.

Терапию не следует продолжать после исчезновения симптомов.

Препарат Фризанта® содержит метилпарагидроксибензоат:
Препарат Фризанта® содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).

Управление транспортными средствами и работа с механизмами:
Препарат Фризанта® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Действующее вещество препарата – фрамицитин, вызывает гибель микроорганизмов, способствующих развитию инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение Вам необходимо обратиться к врачу.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя