Нафтизин, капли 0.05%, 10 мл

Интраназально (в каждый носовой ход).
Взрослым назначают по 1–3 капли 0,05% – 0,1% раствора 3–4 раза в день.
Для диагностических целей – после очистки носа в каждый носовой ход закапать 3‒4 капли или ввести тампон, смоченный в 0,05 % растворе препарата и оставить на 1‒2 минуты.
При отеке голосовых связок вводить по 1‒2 мл 0,05 % раствора препарата малыми дозами гортанным шприцем.
При кровотечениях – ввести тампон, смоченный 0,05 % раствором препарата. При ринитах курс лечения не должен превышать 5‒7 дней у взрослых.
Как дополнительное лекарственное средство при проведении поверхностной анестезии – по 2‒4 капли на 1 мл местного анестетика.
Если носовое дыхание облегчается, то применение нафтизина можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.
Перед введением препарата следует тщательно очистить носовые проходы.
Детям применяют 0,05 % раствор: от 1 до 6 лет – по 1‒2 капли, от 6 до 18 лет – по 2 капли 1‒3 раза в день.
При ринитах курс лечения не должен превышать 3 дней.

• Гиперчувствительность к нафазолину или любому из вспомогательных веществ в составе лекарственного препарата;
• артериальная гипертензия;
• выраженный атеросклероз;
• тиреотоксикоз;
• тяжелые заболевания глаз, в том числе закрытоугольная глаукома;
• хронический ринит;
• атрофический ринит;
• сахарный диабет;
• тахикардия;
• одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы и в течение 14 дней после окончания их применения;
• для раствора 0,05% – детский возраст младше 2 лет;
• для раствора 0,1% – детский возраст младше 15 лет.
С осторожностью
Ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома, беременность, период грудного вскармливания.

Приодновременном применении с ингибиторами МАО или в течение 14 дней послеокончания их применения возможно повышение артериального давления и нарушениеритма сердца.

Замедляетвсасывание местноанестезирующих лекарственных средств (удлиняет их действие припроведении поверхностной анестезии).

Совместноеназначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развитияпобочных эффектов.

При соблюдении рекомендованныхрежимов дозирования обычно хорошо переносится. В редких случаях возникаютпобочные явления.

Со стороныиммунной системы: аллергические реакции;

Со сторонынервной системы: слабость, тремор, головная боль, раздражительность;

Со стороны пищеварительнойсистемы: тошнота;

Со сторонысердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, тахикардия, аритмия;

Местные реакции: ощущение жженияи сухости в полости носа, реактивная гиперемия; при применении более1 недели — отек слизистой оболочки носа, атрофический ринит.

Передозировкавозможна при несоблюдении указанных в инструкции длительности, кратностиприменения и разовых доз. У детей риск возникновения симптомов передозировкивыше.

Симптомы: снижениетемпературы тела, брадикардия, повышение артериального давления.

Лечение:симптоматическое.

Состав на 1 мл.
Действующее вещество: нафазолина нитрат - 0,5 мг или 1,0 мг.
Вспомогательные вещества: борная кислота - 20,0 мг, вода очищенная - до 1 мл.

Прозрачная бесцветнаяили слегка окрашенная жидкость

При местномприменении системная абсорбция низкая. Сосудосуживающий эффект наступает черезнесколько минут и продолжается в течение нескольких часов.

Альфа₂-адреномиметик,оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие в отношениисосудов слизистой оболочки носа (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию).Облегчает носовое дыхание при ринитах. Через 5–7 дней возникает толерантность.

В качестве симптоматического лечения: острый ринит, аллергический ринит, синусит, евстахиит, ларингит, отек гортани аллергического генеза, отек гортани на фоне облучения, гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях. Для остановки носовых кровотечений; для облегчения проведения риноскопии; для удлинения действия местных анестетиков, применяемых для поверхностной анестезии.

Безопасность применения у беременных женщин не изучена, поэтому, во избежание возможного неблагоприятного воздействия на плод, применение препарата у беременных женщин противопоказано. Выведение с молоком и влияние на состояние здоровья новорожденного не изучены, поэтому, при необходимости применения препарата, следует прекратить грудное вскармливание.
Перед применением препарата мельдоний, если Вы беременны или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.

Избегатьпопадания препарата в глаза.

Препаратнеобходимо применять только индивидуально.

Может оказыватьрезорбтивное действие.

При длительномприменении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается(явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5–7 дней применениясделать перерыв на несколько дней.

Влияние наспособность управлять транспортными средствами, механизмами

Последлительного применения или в случае приема препарата в дозе, превышающейрекомендуемую, нельзя исключать возникновения нежелательных реакций со сторонысердца, сосудов и нервной системы. В этих случаях следует соблюдатьосторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя