Гинокапс Бифорте 750 мг+200 мг капсулы вагинальные 10 шт

Капсулы мягкие желатиновые яйцевидной формы с заостренным концом, со швом, упругие, непрозрачные, почти белого или светло-бежевого цвета.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. • Рекомендуемая доза: По 1 капсуле вагинальной на ночь. • Путь и (или) способ введения: Интравагинально. Перед применением освободите капсулу вагинальную от контурной ячейковой упаковки и введите глубоко во влагалище. • Продолжительность лечения: Применяют в течение 7 последовательных дней. При рецидивирующих (повторяющихся) вагинитах или вагинитах, резистентных (устойчивых) к другим видам лечения, препарат следует применять в течение 14 дней. • Если Вы забыли применить препарат Гинокапс Бифорте: Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Не применяйте препарат Гинокапс Бифорте если: • У Вас аллергия на метронидазол, миконазола нитрат или их производные, или любые другие компоненты препарата; • Вы находитесь в I триместре беременности; • Вы кормите грудью; • У Вас диагностировано генетическое заболевание крови, при котором появляются нарушения в синтезе гемоглобина (порфирия); • У Вас диагностирована эпилепсия; • У Вас тяжелые нарушения функции печени; • Вы девственница.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Некоторые нежелательные реакции могут быть очень серьезными и опасными для жизни – они перечислены ниже. Если у Вас возникла какая-либо из этих реакций, прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью: • Отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек); • Предобморочное состояние или потеря сознания, снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилактический шок); • Гнойничковые высыпания на фоне покраснения и отека кожи, лихорадка (более 38 С), повышение уровня лейкоцитов в анализе крови (острый генерализованный экзантематозный пустулез); • Лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок (синдром Стивенса-Джонсона); • Лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок, отслойка участков кожи (токсический эпидермальный некролиз); • Пустулезная кожная сыпь; • Фиксированная лекарственная сыпь. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Гинокапс Бифорте: • Боли в верхней части живота (эпигастрии); • Тошнота; • Рвота; • Диарея; • Воспаление слизистой оболочки полости рта (глоссит, стоматит); • Нарушения вкусовых ощущений («металлический» привкус во рту); • Снижение аппетита; • Отсутствие аппетита (анорексия); • Сухость слизистой оболочки полости рта; • Запор; • Воспаление поджелудочной железы (панкреатит) (обратимые случаи); • Изменение цвета языка/«обложенный» язык (из-за чрезмерного роста грибковой микрофлоры); • Нарушение чувствительности (периферическая сенсорная нейропатия); • Головная боль; • Судороги; • Головокружение; • Сообщалось о развитии энцефалопатии (например, спутанность сознания, вертиго) и подострого мозжечкового синдрома (нарушение координации и возможности совместных движений разными частями тела (синергизма движений), расстройство координации (атаксия), нарушение речи (дизартрия), нарушения походки, непроизвольные колебательные движения глаз с высокой частотой (нистагм) и тремор), которые подвергаются обратному развитию после отмены метронидазола; • Воспаление мозговых оболочек (асептический менингит); • Вертиго (частота неизвестна); • Психотические расстройства, включая спутанность сознания, галлюцинации; • Депрессия; • Бессонница; • Раздражительность; • Повышенная возбудимость; • Двоение в глазах (диплопия), близорукость (миопия), нечеткость зрения, снижение остроты зрения, нарушение цветового восприятия (преходящие нарушения зрения); • Повреждение одного или нескольких нервов (нейропатия)/воспаление зрительного нерва (неврит зрительного нерва); • Нарушения слуха/потеря слуха (включая нейросенсорную глухоту); • Шум в ушах; • Замедление проведения электрического импульса между предсердиями и желудочками сердца (удлинение интервала QT), особенно при применении метронидазола одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QT (частота неизвестна); • Снижение уровня гранулоцитов и моноцитов в крови (агранулоцитоз); • Снижение лейкоцитов в крови (лейкопения); • Снижение нейтрофилов в крови (нейтропения); • Снижение тромбоцитов в крови (тромбоцитопения); • Отклонения показателей анализа крови, которые могут помочь врачу оценить функцию печени: высокий уровень аланинаминотрансферазы (АЛТ) и (или) аспартатаминотрансферазы (АСТ) и (или) щелочной фосфатазы; • Развитие воспаления печени (холестатического или смешанного гепатита) и поражения клеток печени (гепатоцеллюлярного поражения печени), иногда сопровождавшегося желтухой; • Наблюдались случаи печеночной недостаточности, потребовавшей проведения трансплантации печени (у пациентов, получавших лечение метронидазолом в комбинации с другими антибиотиками); • Сыпь; • Кожный зуд; • Приливы крови к кожным покровам; • Покраснение кожи (гиперемия кожи); • Высыпания на коже, сопровождающиеся зудом (крапивница); • Изменение цвета мочи (коричневато-красноватый цвет мочи обусловлен метаболитом метронидазола); • Нарушение мочеиспускания (дизурия); • Чрезмерное выделение мочи (полиурия); • Воспаление мочевого пузыря (цистит); • Недержание мочи; • Инфекционное поражение влагалища, сопровождающееся воспалением, вызванное грибами рода Candida, которое может сопровождаться генитальным зудом, жжением, белыми «творожистыми» выделениями из влагалища (кандидоз); возможно развитие кандидоза после отмены препарата; • Лихорадка; • Заложенность носа; • Боль в суставах (артралгия); • Слабость; • Ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнера; • Ощущение жжения или учащенное мочеиспускание; • Зуд, жгучая боль или гиперемия слизистой оболочки в области наружных половых органов (вульвит); • Уплощение зубца Т на ЭКГ. Если у Вас появились нежелательные реакции, сообщите об этом своему лечащему врачу. Это также относится к любым нежелательным реакциям, которые не указаны в данном листке-вкладыше. Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.

Активное вещество: 1 капсула содержит: 750 мг метронидазола и 200 мг миконазола нитрата. Вспомогательные вещества: Воск пчелиный желтый, триглицериды средней цепи (Миглиол 812 N). Оболочка капсулы содержит: желатин, глицерин, вода очищенная, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216), титана диоксид (Е171).

Капсулы мягкие желатиновые яйцевидной формы с заостренным концом, со швом, упругие, непрозрачные, почти белого или светло-бежевого цвета.

Препарат Гинокапс Бифорте применяется у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения: • Вагинального кандидоза; • Бактериального вагиноза; • Трихомонадного вагинита; • Вагинитов, вызванных смешанными инфекциями. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя