Глюкогамма таблетки с пролонгированным высвобождением 1000 мг №60

Таблетки овальной формы, двояковыпуклые, белого или почти белого цвета, с риской на одной стороне и тиснением символа « ƒ » на другой. Линия разлома (риска) не предназначена для разламывания таблетки.

Препарат ГЛЮКОГАММА принимают внутрь. Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, 1 раз в день во время ужина. Доза препарата ГЛЮКОГАММА подбирается врачом индивидуально для каждого пациента на основании результатов измерения концентрации глюкозы в крови. Монотерапия          и            комбинированная          терапия          в          сочетании          с другими гипогликемическими средствами при сахарном диабете 2 типа препарат ГЛЮКОГАММА следует принимать 1 раз в сутки во время ужина. Препарат гЛЮКОГАММА, 1000 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением назначают в качестве поддерживающей терапии пациентам, принимающим метформин в форме таблеток с обычным высвобождением в дозе 1000 мг или 2000 мг. Для перехода на препарат гЛЮКОГАММА, 1000 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением суточная доза должна быть эквивалентна суточной дозе метформина с обычным высвобождением. Пациентам, принимающим метформин в форме таблеток с обычным высвобождением в дозе, превышающей 2000 мг, не рекомендован переход на препарат гЛЮКОГАММА, 1000 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением. Для пациентов, не принимающих метформин, рекомендуется начинать с приема препарата гЛЮКОГАММА, 500 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением или гЛЮКОГАММА, 750 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением или гЛЮКОГАММА, 850 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением. Через каждые 10– 15 дней рекомендуется корректировать дозу на основании результатов измерения концентрации глюкозы в крови. Медленное увеличение дозы способствует лучшей переносимости со стороны желудочно-кишечного тракта. В случае перехода с другого гипогликемического средства подбор дозы осуществляют, как описано выше, начиная с применения препарата гЛЮКОГАММА, 500 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением или гЛЮКОГАММА, 750 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением или гЛЮКОГАММА, 850 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением с возможным последующим переходом на препарат гЛЮКОГАММА, 1000 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением. Комбинация с инсулином для достижения лучшего гликемического контроля метформин и инсулин можно применять в виде комбинированной терапии. Обычно начинают прием с препарата гЛЮКОГАММА, 500 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением или гЛЮКОГАММА, 750 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением или гЛЮКОГАММА, 850 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, в то время как дозу инсулина подбирают на основании результатов измерения концентрации глюкозы вкрови. Далее возможен переход на гЛЮКОГАММА, 1000 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением. Суточная доза максимальная рекомендованная доза препарата гЛЮКОГАММА, 1000 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением – 2 таблетки в сутки (2000 мг). Максимальная рекомендованная доза препарата гЛЮКОГАММА, 850 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением – 3 таблетки в сутки (2550 мг). Максимальная рекомендованная доза препарата гЛЮКОГАММА, 750 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением – 3 таблетки в сутки (2250 мг). Максимальная рекомендованная доза препарата гЛЮКОГАММА, 500 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением – 4 таблетки в сутки (2000 мг). Если при приеме максимальной рекомендованной дозы один раз в сутки не удается достичь адекватного контроля гликемии, максимальная доза может быть разделена на два приема: 1000 мг – во время завтрака и 1000 мг – во время ужина. Если адекватный контроль гликемии не достигается и в этом случае, возможен переход на препараты метформина с обычным высвобождением с максимальной суточной дозой 3000 мг. Монотерапия при предиабете для дозировок 500 мг, 750 мг и 1000 мг: обычная доза составляет 1000– 1500* мг в сутки во время или после приема пищи. Рекомендуется регулярно проводить гликемический контроль для оценки необходимости дальнейшего применения препарата. * при необходимости применения данной дозы необходимо использовать препарат ГЛЮКОГАММА в соответствующей дозировке. Продолжительность курса лечения препарат ГЛЮКОГАММА следует принимать ежедневно, без перерыва. В случае прекращения лечения пациент должен сообщить об этом врачу. Пропуск дозы В случае пропуска приема очередной дозы, пациенту следует принять следующую дозу в обычное время. Не следует принимать двойную дозу препарата гЛЮКОГАММА. Особые группы пациентов пациенты с почечной недостаточностью метформин может применяться у пациентов с почечной недостаточностью с КК 30– 59 мл/мин только в случае отсутствия состояний/факторов риска, которые могут увеличивать риск развития лактоацидоза. Функция почек (КК) должна оцениваться до начала терапии метформином, а затем не реже 1 раза в год. У пациентов с повышенным риском прогрессирования почечной недостаточности и у пожилых людей функцию почек следует контролировать чаще (каждые 3– 6 месяцев).   если КК ниже 30 мл/мин, прием препарата должен быть немедленно прекращен. Клиренс креатинина (мл/мин) максимальная суточная доза дополнительные сведения 60– 89 2000 мг В связи со снижением функции почек следует                  рассмотреть  возможность уменьшения дозы метформина. 45– 59 2000 мг перед      началом    терапии    метформином следует изучить факторы, повышающие  риск развития лактоацидоза (см. Раздел « особые        указания» ).       начальная      доза составляет  половину  максимальной суточной дозы. 30– 44 1000 мг < 30 - прием метформина противопоказан. Пациенты пожилого возраста пожилым пациентам дозу метформина корректируют на основании оценки функции почек, которую необходимо проводить регулярно. Дети   безопасность и эффективность применения метформина у детей в возрасте до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.  

Гиперчувствительность к метформину или к любому вспомогательному веществу; диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома; почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин); острые состояния, протекающие с риском развития нарушения функции почек: дегидратация (при хронической или тяжелой диарее, многократных приступах рвоты), тяжелые инфекционные заболевания (например, инфекции дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей), шок; клинически выраженные проявления острых или хронических заболеваний, которые могут приводить к развитию тканевой гипоксии (в том числе острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность с нестабильными показателями гемодинамики, дыхательная недостаточность, острый инфаркт миокарда); обширные хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии (см. Раздел « особые указания» ); печеночная недостаточность, нарушение функции печени; хронический алкоголизм, острая алкогольная интоксикация; беременность; лактоацидоз (в т. Ч. И в анамнезе); применение в течение менее 48 ч до и в течение 48 ч после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества (например, внутривенная урография, ангиография) (см. Раздел « взаимодействие с другими лекарственными средствами» ); соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут); детский возраст до 18 лет в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения в данной возрастной группе.

Нежелательные реакции приведены в соответствии с системно-органной классификацией и распределением по частоте возникновения согласно рекомендациям всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). В каждой частотной группе нежелательные реакции представлены в порядке уменьшения их серьезности. Частота нежелательных реакций определена следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1 000, но < 1/100), редко (≥ 1/10 000, но < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000). Нарушения со стороны метаболизма и питания: часто: недостаточность витамина в12. При обнаружении мегалобластной анемии необходимо учитывать возможность такой этиологии (см. Раздел « особые указания» ). Очень редко: лактоацидоз (см. Раздел « особые указания» ). Нарушения со стороны нервной системы: часто: нарушение вкуса (металлический привкус во рту). Желудочно-кишечные нарушения: очень часто: тошнота, рвота, диарея, боли в животе и отсутствие аппетита. Наиболее часто они возникают в начальный период лечения и в большинстве случаев спонтанно проходят. Для предотвращения симптомов рекомендуется принимать метформин во время или после приема пищи. Медленное увеличение дозы может улучшить желудочно- кишечную переносимость. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко: нарушение показателей функции печени и гепатит; после отмены метформина эти нежелательные реакции полностью исчезают. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко: кожные реакции, такие как эритема (покраснение кожи), зуд, крапивница. Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или были замечены любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу.

1 таблетка с пролонгированным высвобождением 500 мг содержит: действующее вещество: метформина гидрохлорид – 500, 00 мг. Вспомогательные вещества: гидроксипропилеллюлоза низкозамещенная, гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный, натрия стеарилфумарат. 1 таблетка с пролонгированным высвобождением 750 мг содержит: действующее вещество: метформина гидрохлорид – 750, 00 мг. Вспомогательные вещества: гидроксипропилеллюлоза низкозамещенная, гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный, натрия стеарилфумарат. 1 таблетка с пролонгированным высвобождением 850 мг содержит: действующее вещество: метформина гидрохлорид – 850, 00 мг. Вспомогательные вещества: гидроксипропилеллюлоза низкозамещенная, гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный, натрия стеарилфумарат. 1 таблетка с пролонгированным высвобождением 1000 мг содержит: действующее вещество: метформина гидрохлорид – 1000, 00 мг. Вспомогательные вещества: гидроксипропилеллюлоза низкозамещенная, гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный, натрия стеарилфумарат.

Метформин – бигуанид с гипогликемическим действием, снижающий как базальную, так и постпрандиальную концентрацию глюкозы в плазме крови. Не стимулирует секрецию инсулина и в связи с этим не вызывает гипогликемии. Повышает чувствительность периферических рецепторов к инсулину и утилизацию глюкозы клетками. Снижает выработку глюкозы печенью за счет ингибирования глюконеогенеза и гликогенолиза. Задерживает всасывание глюкозы в кишечнике. Метформин стимулирует синтез гликогена, воздействуя на гликогенсинтазу. Увеличивает транспортную емкость всех типов мембранных переносчиков глюкозы. На фоне приема метформина масса тела пациента либо остается стабильной, либо умеренно снижается. Метформин оказывает благоприятный эффект на метаболизм липидов: снижает концентрацию общего холестерина, липопротеинов низкой плотности и триглицеридов.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя